生物技术在渔业上的应用     

KatsuhikoTWADA  罗闰良 《内陆水产》1989,(2):40-41,26

1、引言 生物技术能以许多方式应用于渔业。这也许是因为我们利用多类渔业产品．因为生物技术有一个非常广泛的范围。如果我们将生物技术定义为用工程学方法控制生物尤其它们的细胞的特性，并利用这些特性的技术—譬如在繁殖过程中的生物类型的控制和取自活体细胞的培养．我们就能预期生物技术以大量方式应用于渔业的可能性．  相似文献   

水产动物的染色体操作(Chromosome Manipulation):进展和展望   总被引：1，自引：0，他引：1  

郑天伦 《现代渔业信息》2002,17(3):7-9

本文对近年来水产动物的染色体操作，包括多倍体诱导、雌核发育、雄核发育的进展情况进行了总结，并对其发展趋势进行了展望。  相似文献   

葫芦科植物离体雌核发育研究进展     

《中国瓜菜》2017,(10):1-5

离体雌核发育诱导单倍体是植物单倍体育种的重要手段之一,笔者对葫芦科植物离体雌核发育影响因素的最新研究进展进行了综述,主要包括基因型、取样时期和取样部位、培养基、预处理、栽培季节等对葫芦科蔬菜离体雌核发育的影响,并对离体雌核发育存在的问题进行了分析和讨论,以期为葫芦科蔬菜离体雌核发育研究工作的开展提供参考。  相似文献   

大黄鱼“闽优1号”     

《海洋与渔业》2012,(3):59-59

大黄鱼“闽优1号”（品种登记号：GS-01--005—2010）是以在福建宁德市官井洋附近海域捕获的野生鱼种为起始亲本来源．通过常规的群体选择结合雌核发育技术，以生长速度、体型和成活率为主要指标，经5代选育获得的新品种。  相似文献   

异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育二倍体的微管动态变化     

吴彪  杨爱国  王清印  刘志鸿  周丽青 《中国水产科学》2008,15(4)

采用紫外线遗传灭活的长牡蛎（Crassostrea gigas）精子激活栉孔扇贝（Chlamys farreri）卵子,并用6-DMAP诱导染色体加倍的方法,获得第二极体抑制型雌核发育二倍体早期胚胎。多聚甲醛固定、免疫荧光染色后,运用荧光显微镜观察栉孔扇贝正常发育卵子和异源精子诱导的雌核发育卵子,对其受精过程中微管的动态变化过程进行观察和分析。结果表明：（1）正常发育组受精卵内以微管为基础的纺锤体能够顺利地组装并引导卵细胞进行减数分裂和第一、第二极体的排放,以及雌、雄原核融合和第一次卵裂;（2）异源精子诱导雌核发育的卵子经6-DMAP处理后,部分微管变得模糊或消失,纺锤体受到破坏导致染色体的分离无法进行,第二极体的形成受到抑制并使雌核染色体二倍化;去除6-DMAP作用后,微管重新组装,雌核分裂重新启动继而进行卵裂;精核保持固浓缩状态或轻微膨胀形成雄性原核,但卵裂后期则以致密的染色质体（DCB）形式存在于分裂沟上或进入一个卵裂球中。结果证实,长牡蛎精子经紫外线遗传灭活后可顺利进入并激活栉孔扇贝成熟卵子但不参与合子核的形成,6-DMAP也可有效抑制第二极体的排放而获得雌核发育二倍体胚胎。本实验结果为研究异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育的可行性提供了细胞学依据。  相似文献   

3种染色体组加倍方法诱导黄河鲇雌核发育的比较          下载免费PDF全文

彭新亮  李学军  程果  乔志刚  石灵 《水生态学杂志》2008,29(2):44-47

用经紫外线照射后遗传失活的黄河鲇精子、刺激性成熟的黄河鲇卵子, 进行雌核发育, 采用冷休克、热休克和秋水仙素浸泡等3种染色体组加倍方法诱导黄河鲇卵进行二倍体雌核发育。实验结果表明: 在人工诱导黄河鲇二倍体雌核发育过程中, 以冷休克处理组的效果最好, 胚胎孵化率达到8. 1%; 其次为秋水仙素处理组, 胚胎孵化率达到6. 3%; 热休克处理组诱导效果较差, 胚胎孵化率仅为4. 0%。  相似文献   

栉孔扇贝异精雌核发育四倍体早期胚胎发育的细胞学荧光显微观察     

迟长凤  杨爱国  王清印  刘志鸿  周丽青 《中国水产科学》2007,14(2):175-182

用1500μW/cm2的紫外线照射长牡蛎(Crassostrea gigas)精子60 s以进行灭活处理,并使之与栉孔扇贝(Chlamys farreri)卵子受精,在卵子受精后排出第一极体前用6-DMAP(50 mg/L)处理受精卵,持续处理35 min,抑制第一极体和第二极体的排放,诱导异精雌核发育四倍体。采用二脒基苯基吲哚(DAPI)荧光染色显微观察法,对灭活的长牡蛎精子诱导的栉孔扇贝雌核发育四倍体早期胚胎发育过程进行细胞学观察。结果表明:经紫外线灭活过的长牡蛎精子进入栉孔扇贝卵子后发生轻微膨胀;在第一次卵裂中期,精核形成一致密的染色质小体(DCB),位于两组分开的母本染色体之间,不参与核分裂;第一次卵裂结束时DCB滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其中一分裂球中;第二次卵裂过程中,DCB的去向与第一次卵裂时基本一致。6-DMAP处理有效地抑制了第一极体和第二极体的排出,从而使雌核四倍化。对担轮幼虫染色体倍性分析结果表明,通过本方法可以获得6.25%的四倍体幼虫。本研究还对灭活的异源长牡蛎精子诱导栉孔扇贝雌核发育四倍体过程中产生的复杂倍性、核物质分离紊乱及多精附卵现象进行了观察和分析。  相似文献   

丁雌核发育鱼的异源精子诱导及其与亲本的RAPD比较分析   总被引：3，自引：1，他引：3       下载免费PDF全文

凌去非  李思发  张海军  殷建国 《水产学报》2005,(1)

鱼类人工雌核发育的研究始于20世纪50年代,在随后的50年里发展迅速。雌核发育可以为纯系建立、性别控制、基因定位等研究提供一种有效途径,乃鱼类遗传育种研究工作活跃领域之一[1-3]。丁(Tincatinca)隶属于鲤科、雅罗鱼亚科、丁属,是一种广温性鱼类(0～37℃)。主要分布于欧洲,在我国仅分布于新疆额尔齐斯河流域[4]。由于丁雌鱼生长比雄鱼快,Linhart等[5]对其人工诱导雌核发育和雌核发育子代性逆转进行了研究。但到目前为止,与其他大多数鱼类雌核发育研究工作一样,尚未获得功能性雄鱼。本研究旨在对丁人工雌核发育条件进行探索,…  相似文献   

异育银鲫在广西钦州试养报告     

李新福 《广西水产科技》1985,(2):18-22

鲫鱼在我国已知有二个种(黑鲫和鲫)和一个亚种(银鲫)。异育银鲫是中国科学院水生生物研究所以黑龙江省方正县双凤水库的银鲫作母本，江西兴国红鲤作为父本育出的一个鲫鱼养殖新对象。母本银鲫是三倍体雌核发育。父母红鲤与银鲫是不同种的鱼，这两种鱼人工远缘“杂交”所产生的鲫鱼新一代，名为“异育雌核发育银鲫”简称叫“异育银鲫”。  相似文献   

栉孔扇贝人工雌核发育的细胞学观察   总被引：5，自引：1，他引：5  

潘英 《水产学报》2004,28(6):616-622

运用荧光显微镜观察了栉孔扇贝正常卵子与雌核发育卵子在受精和成熟分裂过程中的核相变化。结果表明,尽管紫外线照射没有影响受精卵的成熟分裂以及雌性、雄性原核的形成,但使雌核卵的发育速度出现明显的滞缓。在第1次卵裂中期,雌核发育卵子中的雄性原核没有像雌性原核那样形成染色体,而是浓缩为一染色质小体(DCB),游离在细胞质中,不参与核分裂。胞质分裂结束时,DCB位于2个卵裂球之一的细胞质内或在赤道板处被分割成两部分。实验结果首次提供了栉孔扇贝雌核发育的细胞学证据。  相似文献