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连翘二倍体与四倍体叶片特征比较 总被引:1,自引:0,他引:1
2009年采用秋水仙素溶液处理生长点的诱变方法和茎尖细胞染色体计数检测及流式细胞仪倍性鉴定方法首次诱导出连翘多倍体。经茎尖细胞染色体计数检测,变异植株茎尖细胞染色体数目为2n=6条,而原二倍体的染色体数目为2n=28条,因此,变异植株(2n=56)为四倍体。经流式细胞仪倍性分析验证,连翘四倍体体细胞DNA相对含量是二倍体的二倍。本文对诱导出的四倍体连翘植株叶片特征与二倍体连翘做出比较,结果表明:连翘四倍体叶片厚度极显著高于连翘二倍体叶片厚度,连翘四倍体叶片叶绿素含量极显著高于连翘二倍体连翘叶片;连翘四倍体叶片和二倍体叶片含水量差异不显著。 相似文献
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本文研究比较了田紫胶虫红、黄两种色型雌虫的核型.两种色型的染色体数目恒定,均为2n=2x=18.染色体类型基本一致:1~4为中部着丝点染色体(m),5~9为端部着丝点染色体(T),其中,黄色型第1、2、4对染色体呈棒状,第3对染色体为肾形,第5~9对染色体为椭圆形或长圆形;红色型第1对的2条染色体长度差异较大,第2、3、4对染色体呈棒状,第5~9对染色体为椭圆形或长圆形.红、黄两种色型在长臂、短臂、臂比等方面存在一定差异,经t-检验,结果表明:2种色型差异不显著.核型公式为:Ky(2n,♀)=18=8m 10T=4L 4M2 4M1 6S. 相似文献
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黑龙江省野生蓝靛果忍冬染色体的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
以黑龙江省亚布力、勃利、伊春等地采集的野生蓝靛果忍冬的根尖和花粉为试材 ,进行了染色体观察方法的筛选和不同地区的蓝靛果染色体数目的观察。结果表明 :蓝靛果染色体数目的观察比较理想的方法为 :在上午 8~ 8点 3 0分之间取根尖或者花粉 ,4℃低温下进行预处理 2 2~ 2 4h或者直接利用卡诺固定液进行固定 4h,用 1 N的盐酸在 60± 1℃下水溶解离 1 0~ 1 5 min,石炭酸品红染色 ,常规压片 ;染色体数目观察结果为 :亚布力、勃利、伊春地区的蓝靛果染色体数目均为 2 n=2 x=1 8 相似文献
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以落叶松未成熟合子胚诱导的16个胚性细胞系为材料,对继代培养的细胞系间及不同世代间染色体数目和体细胞胚胎发生率进行对比研究,结果表明:落叶松胚性细胞系随继代培养时间的增加,总体体细胞胚分化能力逐渐下降,平均体细胞胚分化率从继代培养第7次后的335.6个·g -1降低到第22次后的268.2个·g-1,细胞染色体数目变异率逐步增加,从5.4%上升到40.0%;不同细胞系间体细胞胚分化能力及稳定性差异明显,分化能力较高的细胞系染色体数目变异几率相应较小,在继代培养第25次后,细胞系a214染色体数目变异率为0%,体细胞胚分化率为416.1个·g -1。 相似文献
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对多年生黑麦草核型及组织培养再生植株细胞染色体变异进行了观察研究。结果表明:多年生黑麦草为二倍体,属中等染色体,由中部着丝点染色体和亚中部着丝点染色体组成,属“1A”型,其核型公式为2n=2x=14=2sm 12m(2SAT)。组培再生苗根尖细胞有40%发生了染色体数目变异,其中以非整倍体变异居多;同时存在一定数量的染色体倒位、断裂、凝聚、双着丝点等染色体结构变异及染色体桥、落后染色体、染色体不均等分裂等染色体有丝分裂异常现象。 相似文献
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多倍体药用植物因器官巨大,产量高,具有重要的药用和经济价值而倍受人们的关注,以玉竹幼苗为实验材料,玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]的染色体数目为2n=20,二倍体核型公式为2n=2x=16m+6sm用0.1%的秋水仙素处理玉竹幼苗,诱发多倍体,通过根尖压片方法对玉竹进行染色体计数,结果显示染色体数目为2n=4x=40,说明诱发出了四倍体,为玉竹的遗传育种研究提供理论依据。 相似文献
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对宽叶返魂草体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:宽叶返魂草的染色体数目为2n=38;核型公式为2n=2X=38=28m 10sm;染色体相对长度组成为2n=38=8L 6M2 20M1 4S。 相似文献
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湖北"金丝油桐"和贵桐2号的核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
"金丝桐油"是由湖北恩施地方品种"金丝油桐"果实加工而成的品质特优的传统出口产品,分析"金丝油桐"的核型有利于该地方品种的鉴定、保护与开发利用。以全国推广品种"贵桐2号"和湖北恩施地方品种"金丝油桐"为试验材料,对其核型进行了分析,结果表明:"金丝油桐"与"贵桐2号"的核型存在较大的差异,其中3、6、8、9、11号染色体的差异明显;"金丝油桐"的核型公式为2 n=22=14 m 6 sm 2 M,其中1、2、4、5、6、7、10号染色体为m型,11号染色体为M型,3、8、9号染色体为sm型,核型对称性为1B型;"贵桐2号"的核型公式为2 n=22=16 m 4 sm 2 M,其中1、2、3、4、5、7、10、11号染色体为m型,8号染色体为M型,6、9号染色体为sm型,核型对称性为1B型。核型分析结果显示,"金丝油桐"是一个不同于"贵桐2号"的地方品种。 相似文献
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INTRODUCTIoNInthepasttWentyfiveyears,aboutl7sPeciesbirdsfroml2genera,4familyintheorderciconiiferes*havebeenstudied(Itohetall969,Hamne;l97o,Takatgi&Sasakil974,ZhuXingtian&JiangDianqingl984,Bianctall988).MorestUdyt`orksonkaryompeareneededtobedoneforaccuratelyanalyzingthephylogenyinCiconiiforesatthecelllevel.Thepresentstudyprovidessomedataforfur-therunderstandingtheevolutionofkaryotyPeofCiconiiforesMATERIALSANDMETHODSoneyoungfemaleofArdeapurPuceamanilensisandoneyoungfemaleofArd… 相似文献
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为了研究桂花品种间的演化关系,采用调查与登记的方法,建立了桂花品种性状数值化指标,并用金狮桂中期染色体制备方法对金桂品种群中金狮桂的植物学特性和核型进行了系统分析。结果表明:金狮桂Osmanthus fragrans cv.Jinshi是一种小乔木,高4~5 m,树冠呈卵球形;其叶片形状为长椭圆形,先端渐尖,侧脉6~9对,叶柄长约6~8 mm;花芽多有2对,每芽有花7~10朵;花色浅黄,子房退化;9月中、下旬开花;其叶面积系数较小,为0.701;其叶长平均值为8.93 cm,叶宽平均值为3.51 cm,叶长与叶宽之比在2.5以上;金狮桂的体细胞染色体数目为2n=46,染色体基数为x=23;核型公式为2n=2x=46=6m 16sm 4st;桂花核型类型属于Stebbins核型分类中的"2A"型,核型不对称系数为64.28%。 相似文献
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Five new steroidal saponins, Pallidifloside D (1), Pallidifloside E (2), Pallidifloside G (5), Pallidifloside H (6) and Pallidifloside I (7), together with seven other steroidal saponins (3, 4, 8-12) were isolated from the dry bulbs of Fritillaria pallidiflora Schrenk. Their structures were established by spectroscopic techniques (IR, MS, 1D and 2D NMR) and chemical means. The isolated steroidal saponins were evaluated for cyotoxic activity against human C6 brain gliomas and Hela cervix cancer cell lines using MTT assays. Compounds 1, 10, 11, 12 showed cytotoxicity against C6 and Hela cell lines with IC(50) values in the range of 5.1-75.8μM. 相似文献
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Five new furostanol saponins (1-5), together with three known compounds (6-8) were obtained from the n-butanol soluble fraction of ethanol extract from Tupistra chinensis. Their structures were determined on the basis of chemical methods and spectral data. The isolated compounds were tested in vitro for their cytotoxic activities against the A549, HepG 2 and Caski cancer cell lines. Among them, compounds 6, 7, and 8 showed cytotoxicity against A549 cancer cell lines with IC(50) values of 6.6, 6.7 and 29.1 μM, respectively. 相似文献