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1.
采用试管二倍稀释法，测定了9种抗菌药物对禽多杀性巴氏杆菌的体外抗菌活性（MIC和MBC）。结果表明氨苄西林、阿莫西林和诺氟沙星对禽多杀性巴氏杆菌的MIC均为0．125μg／mL，诺氟沙星MBC为0．5μg／mL，氨苄西林和阿莫西林的MBC都为1．0μg／mL。氟苯尼考、替米考星和卡那霉素对禽多杀性巴氏杆菌的MIC分别为：0．5、2和2μg／mL。 相似文献
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氟苯尼考对人工感染多杀性巴氏杆菌小白鼠的防治效果研究 《畜牧与饲料科学》2021,42(4):124-128
[目的]观察抗菌药物氟苯尼考对多杀性巴氏杆菌的体外抑菌效果,评价其对人工感染多杀性巴氏杆菌小白鼠的防治效果。[方法]采用微量肉汤稀释法测定临床常用的9种抗菌药物对多杀性巴氏杆菌的抑菌效果,筛选敏感抗菌药物,进一步选择小白鼠开展预防试验和治疗试验,观察抗菌药物对人工感染多杀性巴氏杆菌小白鼠的防治效果。[结果]在9种常见的抗菌药物中,对多杀性巴氏杆菌抑菌效果最好的是氟苯尼考和多西环素,2种药物的MIC为1 μg/mL,MBC为2 μg/mL;抑菌效果最差的是延胡索酸泰妙菌素,MIC为64 μg/mL,MBC为128 μg/mL。利用多杀性巴氏杆菌人工感染小白鼠,治疗试验与预防试验均设置阴性对照组（注射生理盐水）、阳性对照组（攻毒细菌）以及药物治疗或预防组（攻毒细菌+氟苯尼考）;治疗试验获得氟苯尼考的保护率为78.6%,预防试验的保护率为84.6%。[结论]氟苯尼考对人工感染多杀性巴氏杆菌小白鼠有较好的防治效果。 相似文献
3.
氟苯尼考对鸡多杀性巴氏杆菌感染的疗效试验 总被引：1，自引：0，他引：1
以试管肉汤两倍稀释法测定氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度，然后对实验性鸡多杀性巴杆菌感染进行内服或肌注给药3d（每天2次）的治疗试验。结果表明，氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度分别是0．5和1．0μg／mL。以20、40、80mg／kgBW氟苯尼考和40mg／kgBW氯霉素的剂量给鸡内服给药后，对鸡多杀性巴氏杆菌感染的治愈率分别为93．3％、100％、100％及70％；相同剂量肌注给药的治愈率分别为86．7％、100％、100％和83．3％，而感染对照组的死亡率为90．0％。 相似文献
4.
采用倍比稀释法分别测定黄连素和黄芪多糖对4株鸡源大肠杆菌的最低抑菌浓度（MIC），采用棋盘稀释法测定黄连素与黄芪多糖联用对4株鸡源大肠杆菌的MIC，并计算部分抑菌浓度指数（FIC）。结果表明，单独使用黄连素对各菌株的MIC分别为0．75、0．5、0．375、1．0mg／mL；单独使用黄芪多糖对各菌株的MIC分别为15、10、10、15mg／mL；两者联合使用时对各菌株的FIC分别为0．75、0．75、1．5、0．625，平均FIC为0．91。通过联合用药，使黄连素的抗菌潘性提高。T2～8倍，黄芪多糖的抗菌活性提高了1～2倍。黄连素和黄芪多糖联合使用，能够减少药物的使用量，可用于防治鸡大肠杆菌病。 相似文献
5.
本试验选择了石河子地区部分规模化猪场为研究对象,采集疑似由呼吸道引起死亡的仔猪病变组织共36份,进行该细菌的分离鉴定,同时采用纸片扩散法（K-B法）对分离株的耐药性进行了检测。经过对组织病料进行分离鉴定,结果共分离出猪多杀性巴氏杆菌共12株,该菌的检出率33.3%,经过对其中4株菌分别为XNC001、XNC002、XNC003、XNC004进行了小鼠接种试验,结果4株菌致死率分别为25%、100%、100%、75%,表明该地区各个规模化猪场流行的猪多杀性巴氏杆菌致病有差异显著,同时对该地区分离的12株猪巴氏杆菌药敏试验可知,该菌对先锋Ⅵ,环丙沙星,氯霉素敏感性较强,其敏感率分别为83.3%、75%、75%,而该细菌均对其他几种抗生素的耐药性较强,该细菌对四环素的耐药率达到了66.7%。 相似文献
6.
天津地区禽多杀性巴氏杆菌分离株血清型鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
通过Ｃａｒｔｅｒ氏荚膜型鉴定方法和琼脂扩散试验，对天津地区禽多杀性巴氏杆菌血清型进行鉴定。结果１６株分离菌中１１株为Ａ：１（４），４株为Ａ：１（３，４），１株为－：１（４）表明引起天津地区禽霍乱的致病菌与国内报道的以Ａ：１型为主有一定的差异。 相似文献
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禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（８：Ａ型）和Ｃ４８．１（５：Ａ）对营养的需要较高，在一般培养基上生长不良，相比之下，Ｃ４８－１比Ｐ１０５９生长更差，但在胰蛋白胨肉汤和加５ｍＬ／Ｌ血清的普通培养基中两株菌均生长丰盛；两株菌的生长曲线显示，Ｃ４８－１在对数生长期的繁殖速度较快，最高菌数略低，但衰落期细胞死亡速度较慢；对培养基中ＮａＣｌ含量的要求，Ｃ４８－１为０～２．７％，Ｐ１０５９为０．９％～２．１％； 相似文献
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应用16S rRNA基因测序法鉴定禽多杀性巴氏杆菌的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
应用 16SrRNA基因测序法对以疫苗标准强毒株C4 8_1和弱毒疫苗代表株G190E4 0为阳性对照株和分离鉴定的 2株禽源多杀性巴氏杆菌Chicken/guangxi/ 2 0 0 0_1、Chicken/guangdong / 2 0 0 2_1株 ,进行 16SrRNA基因序列分析。结果表明 ,2株分离菌与对照的强弱毒株之间的同源性为 10 0 %。后经Blastn分析Chicken/guangxi/ 2 0 0 0_1、Chicken/guangdong /2 0 0 2_1、C4 8_1、G190E4 0株与已发表 11株多杀性巴氏杆菌同源性高达 10 0 % ,与已发表的 34株多杀性巴氏杆菌同源性均超过 98% ,同时与其它巴氏杆菌种如溶血巴氏杆菌等同源性均低于 96 % ,进一步证实Chicken/guangxi/ 2 0 0 0_1、Chicken/guangdong / 2 0 0 2_1分离株均为多杀性巴氏杆菌。生化实验鉴定表明Chicken/guangxi/ 2 0 0 0_1、Chicken/guangdong / 2 0 0 2_1、C4 8_1、G190E4 0菌株均为subsp .Multocida亚种。 相似文献
9.
本试验通过对兔多杀性巴氏杆菌培养基的选择、培养工艺以及微生物发酵罐扩大培养的条件进行了研究，试验结果表明：含0．1％裂解血球全血的马丁肉汤培养基适用于兔多杀性巴氏杆菌JN株二级种子液的培养，以及微生物发酵罐生产兔多杀性巴氏杆菌菌液的扩大培养。免多杀性巴氏杆菌JN株微生物发酵罐培养的优化条件：含0．1％裂解血球全血的马丁肉汤培养基pH值为7．2～7．6，二级种子接种量为2％～3％，通气量为5～6L／min，搅拌速度为100～150r／min，37℃条件下培养14～16h。 相似文献
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多杀性巴氏杆菌X73株与P1059株原生质体融合株的构建 总被引：7，自引：0，他引：7
将多杀性巴氏杆菌Ｘ７３株（ＰｍＲ、ＴｃＳ）与ｐ１０５９株（ＴｃＲ、ＰｍＳ）作为亲本，在脱氧核糖核酸酶（ＤＮａｓｅ）存在的条件下，以ＰＥＧ作为助融剂，进行原生质体融合，然后于高渗琼脂平板上再生细胞壁，再转种在含四环素（Ｔｃ）和多粘菌素Ｂ（Ｐｍ）的双抗培养基上检出融合株。获得的４个融合株，形态及染色特性、生化反应、毒力等均符合多杀性巴氏杆菌的特性；具有双抗药性和两亲本株的抗原组分，说明两种细菌细胞发生了融合和染色体重组。经多次传代证明融合株是稳定的。 相似文献
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猪多杀性巴氏杆菌PCR检测方法的建立及其应用 总被引：2，自引：0，他引：2
设计了1对用以检测猪多杀性巴氏杆菌的引物。对临床送检的有肺炎症状或萎缩性鼻炎症状的发病猪的病料进行细菌培养．然后挑菌做PCR，同时对可疑菌落纯化培养后做生化鉴定。结果，从不同省(市)的送检病料中分离鉴定出66株多杀性巴氏杆菌，PCR检测结果与生化鉴定结果完全符合；该引物对其他6种猪的常见呼吸道病原菌的扩增结果均为阴性；该PCR检测方法能检出CFU为10^3／mL的巴氏杆菌模板。 相似文献
12.
为鉴定临床疑似鸭多杀性巴氏杆菌感染肉鸭的病原菌，本试验通过细菌分离培养、菌体形态观察、细菌生化鉴定、16S rRNA基因测序分析、细菌种特异性鉴定、荚膜分型鉴定和动物回归试验进行鉴定，并通过药敏试验和耐药基因检测进行耐药性分析。结果显示，从患病鸭肝脏组织分离到的细菌在鲜血琼脂培养基中呈现表面光滑凸起、灰白色菌落，为革兰氏阴性短小杆菌，瑞氏染色呈两极浓染；生化鉴定结果显示，分离菌能发酵葡萄糖、蔗糖和甘露醇，硫化氢、氧化酶和吲哚等试验阳性；16S rRNA基因序列系统进化树分析显示，该分离菌与多杀性巴氏杆菌聚为一支，同源性 > 99%；细菌种特异性鉴定结果与多杀性巴氏杆菌相符；荚膜分型鉴定结果仅扩增到约为1 050 bp的目的基因片段，与荚膜血清A型相符；动物回归试验显示，该分离菌有较强的致病性；药敏试验结果显示，该分离菌对羧苄西林、氨苄西林、复方新诺明和四环素等12种药物耐药；经耐药基因PCR检测显示，该分离菌携带Sul1、Sul3、tet（X）和Intl1 4种耐药基因，与药敏表型相符。本试验成功分离到1株鸭源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌，为鸭多杀性巴氏杆菌病的防治提供参考依据。 相似文献
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禽多杀性巴氏杆菌单克隆抗体的制备及其基本性状研究 总被引：6，自引：2，他引：4
将多杀性巴氏杆菌（Ｐ．ｍ．）Ｃ４８－１株（Ｈｅｄｄｌｅｓｔｏｎ１型；Ｃａｒｔｅｒ分型５：Ａ）灭活后全菌免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与ＳＰ／０骨髓瘤细胞在ＰＥＧ１０００作用下融合。用全菌包被的间接ＥＬＩＳＡ方法检测抗体，获得了２３株能稳定分泌抗Ｐ．ｍ．１型单克隆抗体的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞培养２个月和冻存３个月后复苏培养，均能稳定分泌特异性单克隆抗体。２３株腹水ＥＬＩＳＡ效价分别从１０－３—１０－１１，无免疫沉淀性，也无凝集性。Ｉｇ类型鉴定表明，３株属于ＩｇＭ，２０株属于ＩｇＧ。间接ＥＬＩＳＡ检测结果表明：２３株单抗只与Ｐ．ｍ．１型起反应，而不与Ｐ．ｍ．３、４、１６型起反应，也不与禽类易感的鸡白痢沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、李氏杆菌起反应，具有型的特异性。用ＩＣ８Ｈ９腹水建立的夹心ＥＬＩＳＡ方法检定Ｐ．ｍ．１型菌株，其敏感性高，特异性强，也更为方便。 相似文献
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探讨了阿莫西林与硫酸粘菌素对猪鸡的大肠杆菌和沙门氏菌的联合抗菌效果。采用微量稀释法分别测定阿莫西林与硫酸粘菌素单药对大肠杆菌和沙门氏菌的最低抑菌浓度（MIC）,采用棋盘稀释法测定阿莫西林与硫酸粘菌素联用对大肠杆菌和沙门氏菌的MIC并计算联合指数（FIC）。试验结果显示,对14株试验菌株体外联合抗菌呈协同与相加作用的占78.6%,呈无关作用的占21.4%,无拮抗作用,表明阿莫西林和硫酸粘菌素可联合应用于治疗猪鸡大肠杆菌和沙门氏菌感染。 相似文献
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通过对禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５０株和Ｃ４８－１株及６株田间分离细菌的保存观察试验，表明用脱纤羊血和感染小鼠肝脾组织在－２０℃条件下，禽源多杀性巴氏杆菌可存活２年，用鲜血斜面封盖石蜡油保存法，禽源多杀性巴氏杆菌在４℃条件下可存活３个月，菌株保存前生生物学特性及毒力不发生变化，试验提供的方法对禽霍乱流行病学调查和血清分型研究具有实际意义。 相似文献
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鹅感染多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌的分离鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
某地一鹅群发生一种以败血、高死亡率为特征的急性传染病．其临床表现为沉郁、不食、下痢等。病变特征以内脏器官充血、出血和坏死为主。本文从鹅体内分离到16株细菌．经鉴定为多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染；并进行了毒力试验和药敏试验，结果表明多杀性巴氏杆菌致病性较强．大肠杆菌致病性稍弱．两菌混合感染致病性最强。恩诺沙星、单诺沙星和头孢氨苄西林对两种菌均为高敏。其余药物为中敏或不敏感。 相似文献
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多杀巴氏杆菌的一种选择性分离培养基 总被引：1，自引：0，他引：1
以马丁培养基为基础，加入促生长因子牛全血和抑菌剂硫酸新霉素和盐酸洁霉素制成多杀巴氏杆菌分离培养基。当培养基硫酸新霉素的浓度低于２．５μｇ／ｍｌ时，对多杀巴氏杆菌生长无影响；浓度为２．５μｇ／ｍｌ时，对其个别菌株的生长销有抑制作用；当浓度增大到５μｇ／ｍｌ时，英膜Ａ型菌株的生长明显受到抑制，Ｂ型菌株部分受到抑制，而Ｄ型菌株基本不受影响；当浓度达到１０μｇ／ｍｌ时，各型菌株均不能生长。当培养基中含硫酸 相似文献
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设计了一对用以检测猪多杀性巴氏杆菌的引物。对临床送检的有肺炎症状或萎缩性鼻炎症状的发病猪的病料进行细菌培养，然后挑菌做PCR，同时对可疑菌落纯化培养后做生化鉴定。结果，从不同省(市)送检的病料中分离鉴定出66株多杀性巴氏杆菌，PCR检测结果与生化鉴定结果完全符合；该引物对其他6种猪的常见呼吸道病原菌扩增均为阴性；该PCR检测方法能检测出cfu为10^3的巴氏杆菌模板。 相似文献
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1株猪源病原菌的分离鉴定及部分生物学特性研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对一起病死猪的实验室诊断 ,从病猪心血、脏器中分离到了 1株对小白鼠和家兔都具有较强致病性的细菌。经显微镜观察、培养特性观察、生化特征鉴定 ,此菌为多杀性巴氏杆菌 ,但此菌与其他多杀性巴氏杆菌不同的是它能利用水杨素、鼠李糖、阿拉伯糖。 O抗原琼脂扩散试验鉴定此菌菌体抗原为 O1型 ;Carter间接血凝试验法检验荚膜抗原类型此菌为 A型。体外滤纸扩散法检验此巴氏杆菌对药物敏感性 ,试验表明该菌耐青霉素、土霉素、四环素、磺胺嘧啶、痢特灵、阿米卡星、头孢唑啉 ;但对庆大霉素、卡那霉素、盐酸环丙沙星、氟哌酸敏感 ,对氨苄西林 ,链霉素中度敏感。自制灭活苗进行免疫原性实验检测 ,本分离菌疫苗对小白鼠和家兔保护率约为 70 % ,而市售巴氏杆菌疫苗对小白鼠和家兔保护率约为 3 0 %～ 40 %。 相似文献
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为了获得多杀性巴氏杆菌PurF蛋白及其多克隆抗体,通过PCR扩增了多杀性巴氏杆菌C51-17株purF基因,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,构建重组表达质粒pHT-PurF,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测表明,获得重组蛋白分子质量约56.5ku,主要以包涵体形式存在;Western blot检测表明,表达的蛋白可与多杀性巴氏杆菌制备的高免血清发生特异性反应。将制备的重组蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA检测血清抗体效价,结果显示制备的多克隆抗体滴度达到1∶128 000,Western blot表明可与多杀性巴氏杆菌PurF蛋白发生反应。本研究制备了多杀性巴氏杆菌的PurF蛋白及其多克隆抗体,为进一步研究PurF蛋白在多杀性巴氏杆菌致病中的作用奠定了基础。 相似文献