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《上海畜牧兽医通讯》1989,(2)
左旋咪唑又名左咪唑、左噻咪唑、左旋四咪唑或左旋驱虫净.本品是人工合成的广谱驱虫药,毒性较低.其盐酸盐或磷酸盐为白色粉末,易溶于水和乙醇;味苦;应密封保存.内服后数小时体内药物浓度即可达高峰,绝大部分经肾排出,小部分随粪和乳汁排出,也可随蛋排出.用药后第7天.身体各组织和蛋 相似文献
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刘莉 《畜牧兽医科技信息》2019,(6):158-158
1咪唑并噻唑类四咪唑(驱虫净)发现于1966年,为首个咪唑并噻唑类药物。实际上,四咪唑是两个旋光异构体的消旋混合物,只有其中的左旋异构体(左旋咪唑)具有驱虫活性,后来将活性左旋异构体发展为左旋咪唑。在这类驱虫药中,目前只有左旋咪唑仍在市场上使用。咪唑并噻唑类药物具有烟碱激动剂活性,通过干扰神经肌肉系统导致虫体痉挛和麻痹。 相似文献
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徐士新 《江西畜牧兽医杂志》1986,(3)
<正> 左旋咪唑(Levamisole)是一高效驱线虫药,为四咪唑的左旋异构体。1971年Reuoux 首次报道左旋咪唑具有加强免疫应答能力,因而它作为先驱性的化学合免疫药物,出现在免疫学上。一、左旋咪唑的免疫药理作用机理(2—4) 左旋咪唑分子中含有两个药理活性区 相似文献
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自Renoux(1971)首次报道了左旋咪唑(简称左咪唑)具有免疫学活性以来,许多报告均证实了这些研究,并对此问题进行了充分的评论。本文就左咪唑预防和治疗牛乳房炎的免疫学活性进行了分析。病理学左咪唑以2～3mg/kg体重给予能起到调节免疫的作用,而驱虫剂量则为7.5mg/kg体重。当所给剂量大于免疫疗法水平时,可使免疫机能受到抑制。左咪唑不论是口服或其它途径给后都能迅速被吸 相似文献
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朱模忠 《上海畜牧兽医通讯》1984,(4)
左噻咪唑(左咪唑、左旋四咪唑)是近年来合成的广谱高效咪唑并噻唑类驱虫药。早先广泛应用亦属本类药物的噻咪唑(四咪唑、驱虫净)是左右旋各占一半的混旋体,因毒性反应较大,1982年已为我国所淘汰。左噻咪唑对多种动物具有广泛的驱虫活性,特别对胃肠线虫及肺线虫有高效,确实是值得进一步推广应用的新型驱虫药。但据国外报道,在广泛应用后,发现该药对动物也存在相当严重的不良反 相似文献
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甲硝唑对鸡离体外周血淋巴细胞的作用 总被引：1，自引：0，他引：1
对咪唑类化合物甲硝唑对离体鸡外周血淋巴细胞(PBL)增殖及伴刀豆球蛋白A(ConA)诱导细胞(CIC)活性的作用并与咪唑类化合物左旋咪唑进行了比较；甲硝唑和左旋咪唑均以剂量依赖性方式促进鸡PBL的增殖；甲硝唑和左旋咪唑与ConA对促进鸡PBL增殖均呈现协同作用；甲硝唑和左旋咪唑对脂多糖(LPS)激活鸡PBL均具有明显促增殖作用；甲硝唑和左旋咪唑均可逆转磷酸组胺和肾上肾对ConA和nLPS激活鸡PBL增殖的抑制作用；高浓度左旋咪唑(100～400μg／mL)可明显逆转氢化可的松对ConA激活鸡PBL增殖的抑制作用，各种浓度甲硝唑和左旋咪唑均可明显逆转氢化可的松对LPS激活鸡PBL增殖的抑制作用；甲硝唑和左旋咪唑均可促进CD^ 4细胞增殖，抑制CE^ 8细胞增殖，使CD^ 4／CD^ 8细胞比值升高，CIC活性增强。 相似文献
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一、驱蠕虫药驱蠕虫药根据作用对象不同可分为驱线虫药,驱吸虫药和驱绦虫药。 (一)驱线虫药 1.左噻咪唑(levamlsole,左咪唑) 本品是人工合成的药物,常用其盐酸盐,色白、无臭、味苦,极易溶于水。有人认为左噻咪唑的作用类似尼古丁样 相似文献
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魏静 《四川畜牧兽医学院学报》2009,(4):28-32
在现代法律秩序中,商会自治规范是制定法的基础和必要的补充,甚至在某些方面替代了制定法;商会自治规范主要包括商会组织规范、行为规范、惩罚规范以及争端解决规范等;其效力仅及于其内部成员;商会自治规范和制定法之间存在冲突,但也存在整合的基础。 相似文献
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以国际标准强毒Ｒ株人工感染非免疫产蛋鸡,定时扑杀,分别从鼻窦、眶下孔、气管、肺、气囊、卵巢和输卵管分离ＭＧ,并收集感染鸡所产蛋分离ＭＧ。结果表明,人工感染４８小时后上、下呼吸道及肺已被全面感染,９６小时气囊已被感染,１２０小时输卵管已能分离到ＭＧ,卵巢始终分离不到ＭＧ。人工感染鸡自１４４小时便能在其所产蛋中分离出ＭＧ。药物治疗能在７２小时内消除感染,油乳剂苗则需２４天后逐渐降低蛋内ＭＧ分离率,药物卵内注射、种蛋药浴、高温处理均能杀死卵内ＭＧ,但以研制的种蛋浸泡剂药浴效果为最好。 相似文献
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本文概述了猪的毛色类型、猪的毛色遗传模式,着重综述了猪毛色基因分子基础的研究进展,指出存在问题并就未来发展方向做了思考。 相似文献
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REASONS FOR PERFORMING STUDY: Centesis of the bicipital bursa using an 8.9 cm long spinal needle has been reported but the alternative of employing a 3.8 cm long hypodermic needle requires validation. OBJECTIVE: To compare the efficacy of 2 different methods of centesis of the bicipital bursa and to evaluate the usefulness of ultrasonographic imaging to determine the location of solution administered when centesis of the bursa is attempted. METHODS: For Trial 1, 6 clinicians, who had no previous experience of centesis of the bicipital bursa, attempted to inject a solution composed of an aqueous radiopaque contrast medium and physiological saline solution (PSS) into the bicipital bursae of 2/12 horses using the previously described distal approach to inject one bursa and a proximal approach to inject the contralateral bursa. The bicipital tendon and bursa were examined ultrasonographically before and after injection; and both shoulders were examined radiographically to identify the location of the medium. In Trial 2, another 6 clinicians, also with no previous experience of centesis, repeated Trial 1, using 6 horses, but the radiopaque contrast medium was mixed with air instead of PSS. RESULTS: Accuracy of centesis using the proximal approach was 39% and that of the distal approach 28%. Ultrasonographic examination of the shoulder allowed the location of solution and air to be accurately predicted in all 12 shoulders examined. CONCLUSIONS: Clinicians who have had no previous experience performing centesis of the bicipital bursa are unlikely to be successful in centesis using either approach. Radiographic examination after injecting a radiopaque contrast medium may be necessary to assess the success of centesis especially if bursal fluid is not obtained during centesis. Injecting air along with the radiopaque contrast medium provides more accurate ultrasonographic confirmation of centesis and better radiographic definition than does injection without air. 相似文献
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