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用快速酶联免疫吸附法(FAST—ELISA)对全市七个县(市、区)2002-2006年的主要屠宰场采集的8201头份猪血清进行旋毛虫抗体检验,结果2002～2006年旋毛虫抗体阳性率分别为16.8%、14.7%、52.3%、23.1%、20.5%,平均阳性率为25.9%。同时,对上述血清ELISA检测阳性猪的膈肌脚肉样2128份进行旋毛虫压片镜检和集样消化法检测,结果均未发现旋毛虫体。 相似文献
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为了解我国部分地区屠宰生猪旋毛虫和弓形虫感染情况,2019年在广东（5个）、山东（4个）、云南（6个）等省份的15个大型、中小型生猪屠宰场,采集猪膈肌样品315份,用PCR方法进行旋毛虫和弓形虫病原学检测;在以上3省15个大型、中小型生猪屠宰场（每省5个）,采集血清样品254份,用ELISA方法进行旋毛虫和弓形虫血清学检测。结果显示：经PCR检测,采样地区所有膈肌样品均为旋毛虫阴性,仅在云南省120份膈肌样品中检出1份弓形虫阳性;经ELISA检测,采样地区血清样品的旋毛虫和弓形虫抗体阳性率分别为1.97%和2.36%,不同省份的阳性率分布不一致,中小型屠宰场阳性率均高于大型屠宰场。结果表明,广东、山东、云南等省份屠宰生猪的旋毛虫和弓形虫携带率极低,基本可以保证猪肉的产品安全;部分地区屠宰生猪存在一定的弓形虫感染抗体,尤其是中小型屠宰场,表明此类猪群需要加强饲养环节的弓形虫感染控制。本研究为保障猪肉食品安全及饲养环节的猪旋毛虫和弓形虫感染控制提供了依据和指导。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2016,(8)
为了解东莞市猪旋毛虫的感染情况,2015年在东莞市15个镇(街)屠宰场采集225份血清,应用ELISA方法进行旋毛虫检测,结果在一个屠宰场中检出一份猪旋毛虫抗体阳性,阳性率为0.44%,结果表明东莞市屠宰场的猪可能存在猪旋毛虫的感染,建议采取综合防控措施防止人感染猪旋毛虫。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(12)
为了解内蒙古东部地区旋毛虫病流行情况和寻找新虫株,采集内蒙古东部呼伦贝尔市、赤峰市、通辽市、兴安盟、锡林郭勒盟五个地区犬血清样品1 000份、膈肌样品1 000份和猪血清样品20 000份、膈肌样品20 000份,经ELISA法、压片法和集样消化法进行检测和分析。结果表明:五个地区犬血清总抗体阳性率为6.8%(68/1 000),最高的是兴安盟,为14.0%(28/200),最低的是锡林郭勒盟和呼伦贝尔市,为2.5%(5/200),二者差异显著(P0.05);镜检在通辽市和兴安盟的犬膈肌样品中各检测到1份旋毛虫感染病料。五个地区屠宰猪血清总阳性率为0.500%(100/20 000),最高为兴安盟0.775%(31/4 000),最低为锡林郭勒盟0.275%(11/4 000),二者差异不显著(P0.05);镜检发现兴安盟的猪膈肌样品中有1份旋毛虫感染病料。说明内蒙古东部区猪旋毛虫病血清抗体阳性率相对较低,犬旋毛虫病血清抗体阳性率相对较高。 相似文献
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目的了解同仁县隆务镇猪肉旋毛虫感染情况。方法采集市场销售的猪肉膈肌脚393份，常规压片镜检，计数包囊。结果在检测的样品中，阳性18份，猪旋毛虫感染率为4．58％。结论同仁县隆务镇猪肉旋毛虫感染率较高，需要立即加强猪旋毛虫病防治工作。 相似文献
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胶体金法检测猪旋毛虫病的敏感性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
将3组试验仔猪分别人工感染旋毛虫幼虫1000条／头、5000条／头和25000条／头,感染后每7d抽血1次,采集全血和血清;感染后46d,将试验猪全部剖杀,取全血、血清和膈肌肉待检。所有样品均用胶体金试纸检测猪旋毛虫抗体和抗原,膈肌肉样品并需用显微镜检查有无旋毛虫包囊。结果表明,最早可于感染后21d,在低感染量试验组的1头仔猪的血清中检出阳性抗体;血清样品的抗体检出率高于全血样品;在血液和血清中未检出虫体抗原;抗体试纸条的检测结果较为准确可靠,而且敏感性明显强于抗原试纸条。建议在检疫检验工作中使用抗体试纸条检测血清或肌肉样品。 相似文献
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《中国兽医学报》2019,(5):931-935
基于上转发光免疫层析(UPT-LF)技术,旨在建立UPT-LF快速检测猪抗旋毛虫IgG抗体的方法。采用间接法制备UPT-LF试纸条,通过共价偶联使二抗山羊抗猪IgG和上转发光纳米颗粒(UCP)结合,并加入样品垫和被检血清结合,以旋毛虫肌幼虫丝氨酸蛋白酶抑制因子基因(WM5)表达的蛋白WM5为猪抗旋毛虫IgG特异性结合抗原,WM5(2 g/L)与兔抗山羊IgG(0.5 g/L)喷点于分析膜上作为UPT-LF试纸条检测带(T)与质控带(C),该试纸条命名为Tsp-UPT-LF。Tsp-UPT-LF通过对95份阴性血清检测,确定Tsp-UPT-LF的Cutoff值为0.099。Tsp-UPT-LF和ELISA分别对273份旋毛虫感染猪血清样本进行检测,总符合率为92.31%,一致性系数Kappa(K)值为0.837,表明两种方法具有高度一致性。Tsp-UPT-LF检测旋毛虫、猪囊虫、华支睾吸虫感染的猪血清Tsp-UPT-LF呈现对旋毛虫良好的特异性。Tsp-UPT-LF检测感染50 000条旋毛虫肌幼虫28 d猪血清为阳性,T/C值0.109,122 d阳性最强,T/C值为0.207,至425 d时阳性值有所下降,抗旋毛虫IgG阳性率为71.4%。本研究建立了基于UPT-LF技术快速检测猪抗旋毛虫IgG抗体的方法,为猪旋毛虫即时感染检测、确保食品安全提供了一种可参考的检测方法。 相似文献
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1996年～1997年 ,分别在河南省许昌市的许昌县及鄢陵县进行动物旋毛虫病流行病学调查。结果消化法检出家猪旋毛虫感染率为2 61% ,血清学查出家猪、家鼠旋毛虫抗体阳性率为5 45 %和6 61 %。同1份肌肉标本采取直接压片法、消化法及血清学检测3种方法 ,发现直接压片法容易漏检 ,消化法及血清学抗体检测法的检出率较高。提示当前取膈肌直接压片镜检旋毛虫的检疫方法漏检率高 ,须改进 ,可适当以血清学和消化法检验 相似文献
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应用斑点酶联免疫吸附试验诊断猪旋毛虫病的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
利用差速离心,TritonX-100处理,超速离心,在国内首次制得旋毛虫S_3抗原,其抗原性优于ES抗原。用该抗原建立诊断猪旋毛虫病的Dot-ELISA比常规ELISA敏感,与猪囊虫血清、猪弓形虫血清无交叉反应。对70份感染猪旋毛虫的阳性血清进行Dot-ELISA和常规ELISA检测,分别检出68份和66份,阳性符合率分别为97.1％和94.3％。对182份采自非疫区的被检仔猪血清进行检测,均末出现阳性,阴性符合率为100％。结果表明,Dot-ELISA除和常规ELISA一样具有敏感性高、特异性强、稳定性好等优点外,还具有快速简便的优点。 相似文献
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