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四川白鹅朗德鹅及杂交后代线粒体DNA多态研究 总被引：7，自引：1，他引：6
采用ＲＦＬＰ技术，对四川白鹅和朗德鹅及其杂交后代进行了线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）多态分析，在所使用的１９种限制性内切酶中，有４个酶（ＥｃｏＲＶ，ＨａｅⅡ，ＨｉｎｃⅡ和ＫｐｎＩ）检测出多态，共获得两种ｍｔＤＮＡ单倍型，四川白鹅和以四川白鹅为母本杂交后代ｍｔＤＮＡ为Ｉ型，朗德鹅的ｍｔＤＮＡ为Ⅱ型，以上结果为中国鹅和欧洲鹅存在两种不同起源学说提供了分子遗传学的证据，ＥｃｏＲＶ，ＨａｅⅡ，ＨｉｎｃⅡ和Ｋｐ 相似文献
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采用ＲＦＬＰ技术 ,对四川白鹅和郎德鹅及其杂交后代进行了线粒体ＤＮＡ多态分析。在所使用的１９种限制性内切酶中 ,有４个酶检测出多态 ,共获得两种ｍｔＤＮＡ单倍型 ,四川白鹅和以四川白鹅为母本杂交后代的ｍｔＤＮＡ为Ⅰ型 ,郎德鹅的ｍｔＤＮＡ为Ⅱ型。以上结果为中国鹅和欧洲鹅存在两种不同起源学说提供了分子遗传学的证据。ＥｃｏＲＶ、ＨａｅⅡ、ＨｉｕｃⅡ和ＫｐｎⅠ四种限制性内切酶的两种限制性态型可以作为鉴别两种不同起源家鹅的母系分子遗传标记。线粒体ＤＮＡ在家鹅中也遵循严格的母系遗传。（摘自《畜牧兽医学报》１９９８，… 相似文献
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牦牛mtDNA限制性类型及与其它牛种分化研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用２０种限制性内切酶分析了２１头牦牛ｍｔＤＮＡ限制性片段长度多态性，通过双酶切制定出春内切酶物理图谱，发现牦牛ｍｔＤＮＡ存在４种限制性类型计算出牦牛与普通牛，瘤牛分化时间大约分别在１．１－２．２，１。０１－２．０１百万年前。 相似文献
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天蚕、柞蚕线粒体DNA（mtDNA）的限制性酶切电泳图谱 总被引：2，自引：0，他引：2
采用差速离心和碱变性法，以９种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕ｍｔＤＮＡ进行了单酶切分析，发现这两种蚕的ｍｔＤＮＡ在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的ｍｔＤ－ＮＡ限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。 相似文献
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天蚕、柞蚕线粒体DNA（mtDNA）的限制性酶切电泳图谱 总被引：2，自引：0，他引：2
采用差速离心和碱变性法，以９种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕ｍｔＤＮＡ进行了单酶切分析，发现这两种蚕的ｍｔＤＮＡ在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的ｍｔＤ－ＮＡ限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。 相似文献
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藏绵羊线粒体DNA遗传多样性研究 总被引：21，自引：4，他引：21
本文用ＡｐａＩ,ＡｖａⅡ,ＢａｍＨＩ,ＢｃｌⅡ,ＣｌａＩ,ＥｃｏＲⅤ,ＨｉｎｄⅢ,ＨｐａＩ,ＫｐｎＩ,ＰｓｔＩ,ＰｖｕⅡ,ＸｂａＩ,ＸｈｏＩ等１４种内切酶,分析了１２头藏绵羊ｍｔＤＮＡ的限制性片断长度多态性,共检测了３５个酶切位点,发现ＡｖａⅡ,ＣｌａＩ,ＰｖｕⅡ三种酶切类型具有多态性,根据不同个体的ｍｔＤＮＡ的酶切类型,发现藏绵羊存在三种ｍｔＤＮＡ单倍型,计算ｍｔＤＮＡ多态度π值为０．００１２, 相似文献
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福建黄兔线粒体DNA的限制性内切酶分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文用差速离心法分离福建黄兔线粒体，氯化铯超速离心法纯化线粒体ＤＮＡ。对纯化的ｍｔＤＮＡ用ＢａｇＩＩ，ＢａｍＨＩ，ＣｌａＩ，ＥｃｏＲＩ，ＥｃｏＲＶ，ＭｌｕＩ，ＰｓｔＩ，ＰｖｕＩ，ＳａｃＩ等９种限制性内切酶进行酶切分析。共识别了１７个酶切位点。经测算福建黄兔ｍｔＤＮＡ的分子量约为１８．４５Ｋｂ。 相似文献
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实验兔线粒体DNA多态性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用ＥＣＯＲＩ，ＥＣＯＲＶ，ＢａｍＨＩ，ＨｉｎｄⅢ，ＰｔｕＩ，ＳｍａＩ，Ｘｂｏｌ，ＣｌａＩ，ＳａｃＩ，ＢｇｌⅡ等１１种酶，用ｍｔＤＮＡ限制性内切酶片段长度多态性（ＲＦＬＰ）技术，分析了国内几个省区的实验用兔ｍｋＤＮＡ多态性。结果表明，在研究的６４个个体中，共检出１５种限制性态型，归结为４种不同的限制性类型，限制性类型的差异主要来源于少数几个限制 位点的偶然突变，提示这些免疫ｍｔＤＮＡ变异度很低，遗传 相似文献
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蜜蜂线粒体DNA碱变性提取法 总被引：2，自引：0，他引：2
一、前言线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）已被广泛应用于动植物群体遗传学和进化生物学的研究中，并为分子系统学提供了有价值的比较生物学的数据，取得了许多非常有意义的结果。有效的ｍｔＤＮＡ提取方法，无疑是开展这方面研究的前提。而ｍｔＤＮＡ提取实验成功的标志是把染色体ＤＮＡ（即核ＤＮＡ）、蛋白质与ＲＮＡ尽量去除干净，从而获得一定得率和纯度的ｍｔＤＮＡ，以满足ｍｔＤＮＡ用于限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析中的酶切及聚合酶链式反应（ＰＣＲ）中酶切、拷贝和连接的需要。本试验用碱变性提取法，ＣｓＣｌ超速离心法和蛋… 相似文献
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家蚕核多角体病毒DNA聚合酶基因的克隆 总被引：9，自引：3，他引：6
从家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）基因组中克隆了完整的ＢｍＮＰＶＤＮＡ聚合酶基因。详细的限制性内切酶酶谱分析表明：ＢｍＮＰＶＤＮＡ聚合酶基因的限制性内切酶图谱与苜蓿尺蠖核多角体病毒（ＡｃＭ－ＮＰＶ）ＤＮＡ的聚合酶基因图谱完全一致，且在基因组中的位置亦相似。ＤＮＡ聚合酶基因的部分测序结果显示：ＢｍＮＰＶ与ＡｃＭＮＰＶ的ＤＮＡ聚合酶有高度的同源性，远高于ＡｃＭＮＰＶ和舞毒蛾核多角体病毒（ＬｄＭＮＰＶ）两者的ＤＮＡ聚合酶间的同源性，说明ＡｃＭＮＰＶ和ＢｍＮＰＶ间的亲缘关系比ＬｄＭＮＰＶ要近，从分子进化的角度来看，用表型性状进行杆状病毒科属以下的分类似乎并不适宜。 相似文献
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许多绦虫病是一类重要的人兽共患的蠕虫病,对人体危害很大。本文对绦虫线粒体分子生物学的最新研究进展进行了较详细的阐述,重点介绍了绦虫线粒体基因组的组成和结构特点以及线粒体基因研究的意义,最后介绍了绦虫线粒体基因组研究的应用前景。 相似文献
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家蚕（Bombyx mori）线粒体DNA的经济快速提取方法 总被引：5，自引：0，他引：5
对碱裂解法进行了改良,采用不同pH值的均浆缓冲液从家蚕5龄幼虫后部丝腺．蛹和卵中提取mtDNA,调查其得率和纯度,建立了家蚕线粒体DNA经济快速提取方法。 相似文献
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东方蜜蜂mtDNA的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
对来自北京、尼泊东，泰国、越南、老挝、撒营盘，丽江、河口、景洪的共13群东方蜜蜂mtDNACOⅡ基因的420个碱基对进行测试分析，发现，420个碱基对中，G＋C含量从24．5％－25％不等，A＋T含量从75％－75．5％不等；420个碱基对里共有9个位点变异，T－C和A－G转换分别为7个和1个，A－C转换为2个。简略位点为4个，13群东方蜜蜂分析的420个碱基序列里，位点变异从0个到5个不等，变异率从0％到1．19％，同一地区的两个蜂群之间，如北京的China1和China2、河口的China6和China8、撒营盘的China3和China4，越南的Vietnam1和Vietnam2,其碱基序列位点变异分别为3个、2个、2个和1个，差异率分别为0．7％、0．4％、0．4％和0．2％，个别不同地区的蜂群之间如尼泊尔与撒营盘（2）的碱基序列差异为零。用邻接法neighbor-joining构建的分子系统树可以看出分枝树主要分为两个类群；高纬度或高海拔的蜂群为一个类群，它们主要来自撒营盘（2）（China4），丽江（China7）、北京（1）（China1），泥泊尔（Nepal）、北京（2）（China2），河口（1）（China8）和越南（2）（Vietnam2)。另一个类群的主要来自低纬底或低海拔的蜂群，它们主要来自撒营盘（1）（China3）、景洪（China5）、越南（1）（Vietnan1），泰国（Thailand)、河口（2）、（China6）和老挝（Laos)。 相似文献
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黄河下游同域山羊种群mtDNA D-环多态性及系统发育 总被引：2，自引：0，他引：2
对黄河下游7个山羊种群共59个个体的mtDNA D-环533 bp序列进行分析,发现59个多态位点,其中单一多态位点21个,简约信息位点38个,分别占全序列的11.7%、3.94%和7.13%。确定了37种单倍型,崂山奶山羊1个个体还发现了1处5碱基的缺失。各群体单倍型多样度为0.785 7~0.969 7,核苷酸多样度为1.27%~1.73%,遗传多样性较丰富。构建系统发育树将37种单倍型分为2个分支,由此推断黄河下游山羊资源至少具有2个母系起源,角猾羊与A类型聚为1支,7个群体具有角猾羊起源,未发现捻角山羊对7个群体有贡献的证据。错配分析表明,A类型经历过群体扩张,B类型未经历过群体扩张。并通过遗传距离分析了各群体的遗传分化。 相似文献
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利用mtDNA Cytb基因为标记,研究不同鸽种的亲缘关系和遗传多样性。研究结果:通过对6个鸽种样本Cyt b基因进行PCR扩增和测序,采用生物信息学方法进行数据处理分析,结果显示所有样本中A、G、C、T碱基平均含量分别为26.5%、13.4%、34.8%、25.3%;共发现变异位点数为371个,变异类型为转换和颠换;共发现38个单倍型,平均单倍型多样度(Hd)为0.997,平均核酸多样性(Pi)为0.11373;6个品种之间双参数遗传距离为0.000~0.018,其中王鸽与石岐鸽之间遗传距离最小,岩鸽与蓝环鸽及卡奴鸽间遗传距离最大。结合NCBI上已发表的34个鸠鸽科同源序列进行聚类分析,表明6个家鸽品种只有一个单一的起源。 相似文献
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山东猪种mtDNA D-loop区部分序列遗传多样性及系统进化研究 总被引：1，自引：1，他引：1
为了解山东省猪种的遗传资源状况,阐明猪种间的亲缘关系,对山东省猪种(莱芜黑猪、大蒲莲黑猪、里岔黑猪、烟台黑猪、沂蒙黑猪、五莲黑猪、昌潍白猪和鲁烟白猪)及引进猪种(杜洛克、大约克和长白猪)共165个样本的mtDNA D-loop区部分序列(1 102 bp)进行PCR扩增和序列测定,并采用现代生物信息学软件进行了数据处理分析,结果表明:山东各猪种之间遗传距离较小(0.000 5～0.004 6),远小于国外猪种杜洛克、长白与山东各猪种间的遗传距离(>0.14),但大约克与山东各猪种的平均遗传距离较小(0.005).构建的NJ分子系统进化树将所测样本分为2个独立的支系,第一支由山东各猪种和部分大约克构成,另一支全部为引进猪种.莱芜黑猪和大蒲莲黑猪在NJ系统树上分布集中,各自聚为一小类,其它6个猪种都很分散,说明莱茺黑猪和大蒲莲黑猪母源血统单一,其它6个猪种母源血统遗传复杂,彼此之间基因交流多. 相似文献
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将20只健康实验用白兔随机分为4组（5只／组）：正常对照组（A组）、阳离子A处理组（B组）、内毒素处理组（C组）、阳离子A＋内毒素处理组（D组），运用改进的碱变性法提取肝细胞的线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA），设计4对引物扩增mtDNA的tRNA^Leu（UUR）、tRNA^Lys、ATPase8、ATPase6基因，同时运用分光光度计法对扩增产物进行质量鉴定，并运用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析技术对PCR产物进行突变分析。结果发现：c组tRNA^Leu（UUR）基因在凝胶中的带型出现泳动异常，表明该基因发生了碱基突变，序列测定表明该突变为2716位的A—G点突变，同时其他各组的tRNA^Leu（UUR）基因无突变发生。该结果提示内毒素可以导致mtDNA的tRNA^Leu（UUR）基因发生突变，而阳离子A对这一突变具有保护效应。 相似文献
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测定8头红安格斯牛mtDNA D-loop全序列911bp,确定的6种单倍型含有49个变异位点,1次颠换,46次转换,明显的转换倾向,2次缺失/插入,其中5种单倍型为普通牛线粒体单倍型,属普通牛支系,而Angus-6属瘤牛支系,表明红安格斯牛兼含有普通牛和瘤牛的遗传背景,但受瘤牛的影响非常小,和大多现代普通牛一样,红安格斯牛受到过瘤牛基因渐渗的影响. 相似文献
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本研究利用Dnasp4.10软件对中国9个家驴品种162个个体的mtDNA D-loop区385bp进行遗传多样性分析,共检测到32种单倍型35个核苷酸多态位点,其单倍型多样度为0.8137～0.9722,核苷酸多样度为0.0182～0.0270,表明我国家驴的遗传多态性丰富;利用MEGA3.1软件采用邻接法与3个努比亚野驴、3个索马里野驴和6个亚洲野驴的序列构建NJ系统发育树,并进行系统进化分析。结果表明:我国家驴的母系起源是非洲野驴中的努比亚野驴和索马里野驴,亚洲野驴不是中国家驴的母系祖先。 相似文献