共查询到19条相似文献，搜索用时 140 毫秒
1.
2.
<正>本刊讯就目前来讲,国内兽药企业规模小、数量多、水平低、重复生产严重。新兽药新制剂创新能力弱,主要以仿制为主。兽药质量水平低,开发的兽药剂型和制剂种类单一。中兽药和中西复方制剂品种繁 相似文献
3.
我国兽药剂型的现状与发展对策 总被引：1，自引：0，他引：1
我国兽药剂型比较单一,仅限于散剂、预混剂、口服液、消毒剂（固体、液体）等几种常见剂型,技术含量比较高的透皮制剂、控释制剂等少有,有的还停留在实验室阶段。因此,有必要加强对兽药新剂型与新技术的学习,加大对中药及其新剂型的研发,同时避免中药走入西药研发的误区,加强对兽药新辅料和新设备的研发,对促进兽药新剂型的发展至关重要。 相似文献
4.
兽用化学药物研发动向 总被引：17，自引：1，他引：17
分析了国外兽用化学药物的研发趋势和特点,主要是食品动物用药减少,宠物用药明显增加,重点研发抗寄生虫药;认为应重视开发复方制剂和系列制剂,大力开发非甾体抗炎药.介绍了我国兽药的研发趋势和特点:食品动物用药、抗微生物药占主导地位,兽药剂型和制剂种类单一,中兽药品种繁多,认为我国兽药研发应当以仿制为主、创新为辅,积极研发新剂型和新制剂,加强水产养殖动物用药及宠物用药的开发,加强复方药物、饲料药物添加剂、中兽药和生物工程药物的研发. 相似文献
5.
6.
适当选择剂型对兽药的疗效、质量、稳定性、生物利用度等都会起到非常重要的作用.概述了缓控释制剂、经皮制剂、微囊技术制剂、脂质体制剂等常用新剂型在兽药领域的应用,以期为探索成熟有效的剂型提供参考. 相似文献
7.
系统阐述了兽药新剂型中的缓控释制剂、经皮制剂、脂质体制剂、微囊制剂、纳米混悬剂、亚微乳制剂,以及固体分散、包合、乳化等新技术在兽药领域的应用。 相似文献
8.
9.
简述我国兽药生产企业目前的现状，提出了产品开发的方向，应注重原料药、西药复方制剂、兽药制剂新剂型、天然药物和生物制剂的开发。 相似文献
10.
11.
新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。 相似文献
12.
13.
为了解与分析宁夏2016～2019年兽药产品抽检中不合格产品概况,以利于有目的有重点地对兽药产品的质量进行有效监督,根据宁夏兽药饲料监察所2016～2019年抽检兽药产品的统计数据,对抽检项目、剂型、类别及来源等进行统计分析。结果表明,四年共抽检产品1265批次,其中合格1165批,不合格100批,合格率为92.09%。不合格项目主要为含量测定;不合格产品以中药类最多;不合格剂型,以散剂为主;不合格产品多来自经营环节。应加强兽药产品的监督与指导,保证广大养殖户用药安全有效以及保障畜产品质量安全。 相似文献
14.
兽药在畜禽养殖中发挥重要作用,但由于养殖户盲目用药,药物选择和使用不规范,随意搭配药物,造成兽药使用量超出安全剂量规定,不仅严重威胁畜禽和人类健康,还污染土壤、水源和大气环境,因此必须对畜禽养殖中的兽药使用进行科学引导和严格规范。该文对我国目前畜禽养殖业兽药使用的现状进行分析,从兽药生产企业准入门槛和销售流通环节入手,结合兽药法律法规、兽药使用规范、兽药监管体系、兽药检测制度提出改善对策。 相似文献
15.
P.‐L. Toutain A. Bousquet‐Melou 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2013,36(5):420-424
In both human and veterinary medicine, it has been shown that flooding the market with different generics and/or ‘me‐too’ branded drugs has increased overall antibiotic consumption correlating with the emergence and spread of bacterial resistance to antibiotics. Another possible undesirable consequence of the promotion of generics is the promotion of an economic incentive that encourages the use of old drug products with very poor oral bioavailability, marketed with historical dosage regimens and extensively excreted in the environment. What veterinary medicine rather needs is new innovative and ‘ecofriendly’ antibiotics to actually enforce a more prudent use of antibiotics. For a pharmaceutical company, generics are inexpensive to manufacture and on a short‐term basis, the generic market is very appealing. However, on a long‐term basis, this marketing orientation provides a disincentive to the development of new and innovative products that will be required to meet the therapeutic needs of the veterinary community while being consistent with public health concerns. Indeed, for veterinary medicine, the key issue surrounding antibiotics is public health. It is the opinion of the authors that veterinary antibiotics and/or veterinary drug formulations should be innovative in terms of selectivity (no or minimal impact on the commensal gut flora), biodegradable (with minimal environmental disruption), and more expensive, with a strictly regulated market rather than unselective, cheap, and freely available drugs. 相似文献
16.
17.
抗菌增效剂属于人工合成的二氨基嘧啶类药物，此类药物与抗菌药物联合使用时会以特定的机制来增强抗菌药的药物活性。近年来，由于抗生素的广泛使用甚至滥用导致细菌耐药的问题日益显现，通过加入抗菌增效剂而研制出的新制剂可以提高抗菌药在动物体内的利用率、降低药物用量、增强药物疗效、降低兽药残留及减少细菌耐药性。文章分析了近年来甲氧苄啶、二甲氧苄啶和艾地普林与各类抗生素的联合使用制备的制剂产品，发现其对疾病的治疗效果普遍优于单独使用抗生素。同时，配合中药的使用对细菌耐药的问题有显著改善，为后期抗菌增效剂的研究打开新的局面。随着对兽药制剂的研究，其不再局限于简单的剂型，通过运用新技术、新材料研制出的制剂，针对不同的给药部位和给药途径可以对病患进行更精准的治疗，减少药物达到靶部位的时间，增加患病部位的药量，此思路可为后续的研发方向提供支持和参考。文章将对抗菌药-抗菌增效剂联用制剂的研发情况进行综述。 相似文献
18.
从兽药管理法规、兽药监督管理部门、新兽药的研制、兽药注册管理、兽药生产许可证和GMP、兽药经营许可与GSP、进口兽药管理和兽药分类管理等八个方面,分别列举和比较了中国与欧盟的法律法规、行政设置和管理规定. 相似文献