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饲料添加剂预混料生产技术 总被引：4，自引：0，他引：4
添加剂预混料是将畜禽所需要的各种微量成分如氨基酸、维生素、微量元素、生长促进剂、保健剂等,用一定量的载体或稀释剂均匀地混合在一起的混合物。它是一种饲料半成品,必须配以能量饲料、蛋白质饲料和矿物质饲料,才可直接用于饲喂畜禽。由于预混料中的各种微量组分深加量少且活性较高,所以制作预混料时,从原料的选择、配方设计、加工、贮藏等工序中都要保证活住成分的有效性、稳定性以及预混料产品的均匀性、安全性。1添加剂预混料生产的基本要求与特点添加剂预混料在全价配合饲料中起补充营养成分,提高有效成分利用率及改善其质量… 相似文献
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如何配制令人满意的预混料 总被引：1，自引：0，他引：1
饲料添加剂（FeedAdditives）是配合饲料的核心，饲料添加剂的质与量直接影响畜禽的生长或饲料报酬；预混料（Premix）是指由一种或几种饲料添加剂与载体或稀释剂按一定比例配制的均匀混合物。将需要量极其微小的（以mg/kg表示）维生素、微量元素和其他微量添加物进行稀释并均匀地分布在饲料中是制备预混料的主要目的，同时，预混料的制备可提高饲料混合均匀度，使微量组分在饲料中能更好地分布；补偿微量成分的不理想特性，即：不稳定性、吸水性、静电荷；简化饲料生产过程，减少人为误差；提高生产效率。1预混料的组成成分1.1微量成分（… 相似文献
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复合预混料生产技术要点 总被引：2，自引：0，他引：2
近年来复合预混料已由工厂内部使用的半成品迅速转变为商品性饲料 ,对我国配合饲料的普及、饲料成本的降低 ,起到了很大推动作用。复合预混料的加工 ,有其自身的特点和要求 ,现就此作一简述。1 复合预混料的生产要求复合预混料是指多种微量元素、多种维生素和 (或 )饲料药物添加剂、氨基酸等微量组分与载体或稀释剂均匀混合而成的配合饲料核心组成产品。其原料主要为饲料添加剂 ,组分极其复杂、品种多、理化性能差异大。在此基础上市场上又衍生出包含Ｃａ、Ｐ、ＮａＣｌ、动物蛋白的小比例浓缩料。1 1 配方科学 预混料是配合饲料的核心 … 相似文献
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添加剂预混料的加工工艺与设备 总被引：1，自引：0，他引：1
添加剂预混料的加工工艺与设备广东省农业机械研究所李永华添加剂预混料就是将畜禽需要的各种微量成分如维生素、矿物质微量元素、氨基酸、防腐剂、抗菌素等，用一定量的载体、稀释剂，采用一定的技术手段均匀地混合在一起，作为配合饲料的一种原料按一定的比例添加到全价... 相似文献
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饲料的混合均匀度是成品饲料的一个重要指标.现在的各种饲料配方中,除了衡量饲料和蛋白质饲料外,还包括维生素、矿物质、氨基酸、抗菌素等药物.这些不同成分的原料只有充分混合才能满足各种动物的生长需要.国家标准规定配合饲料、浓缩饲料的混合均匀度变异系数CV不大于10%,预混料的CV不大于7%.对预混料而言,要求混合机内残留量不大于100g/t. 相似文献
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预混料是添加剂预混合饲料的简称,是将一种或多种微量组分,包括各种微量矿物元素、维生素、合成氨基酸、某些药物等添加剂与稀释剂或载体按要求配比,均匀混合后制成的中间型配合饲料产品。预混料是全价配合饲料重要组分。 相似文献
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以国际标准强毒Ｒ株人工感染非免疫产蛋鸡,定时扑杀,分别从鼻窦、眶下孔、气管、肺、气囊、卵巢和输卵管分离ＭＧ,并收集感染鸡所产蛋分离ＭＧ。结果表明,人工感染４８小时后上、下呼吸道及肺已被全面感染,９６小时气囊已被感染,１２０小时输卵管已能分离到ＭＧ,卵巢始终分离不到ＭＧ。人工感染鸡自１４４小时便能在其所产蛋中分离出ＭＧ。药物治疗能在７２小时内消除感染,油乳剂苗则需２４天后逐渐降低蛋内ＭＧ分离率,药物卵内注射、种蛋药浴、高温处理均能杀死卵内ＭＧ,但以研制的种蛋浸泡剂药浴效果为最好。 相似文献
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魏静 《四川畜牧兽医学院学报》2009,(4):28-32
在现代法律秩序中,商会自治规范是制定法的基础和必要的补充,甚至在某些方面替代了制定法;商会自治规范主要包括商会组织规范、行为规范、惩罚规范以及争端解决规范等;其效力仅及于其内部成员;商会自治规范和制定法之间存在冲突,但也存在整合的基础。 相似文献
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本文概述了猪的毛色类型、猪的毛色遗传模式,着重综述了猪毛色基因分子基础的研究进展,指出存在问题并就未来发展方向做了思考。 相似文献
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REASONS FOR PERFORMING STUDY: Centesis of the bicipital bursa using an 8.9 cm long spinal needle has been reported but the alternative of employing a 3.8 cm long hypodermic needle requires validation. OBJECTIVE: To compare the efficacy of 2 different methods of centesis of the bicipital bursa and to evaluate the usefulness of ultrasonographic imaging to determine the location of solution administered when centesis of the bursa is attempted. METHODS: For Trial 1, 6 clinicians, who had no previous experience of centesis of the bicipital bursa, attempted to inject a solution composed of an aqueous radiopaque contrast medium and physiological saline solution (PSS) into the bicipital bursae of 2/12 horses using the previously described distal approach to inject one bursa and a proximal approach to inject the contralateral bursa. The bicipital tendon and bursa were examined ultrasonographically before and after injection; and both shoulders were examined radiographically to identify the location of the medium. In Trial 2, another 6 clinicians, also with no previous experience of centesis, repeated Trial 1, using 6 horses, but the radiopaque contrast medium was mixed with air instead of PSS. RESULTS: Accuracy of centesis using the proximal approach was 39% and that of the distal approach 28%. Ultrasonographic examination of the shoulder allowed the location of solution and air to be accurately predicted in all 12 shoulders examined. CONCLUSIONS: Clinicians who have had no previous experience performing centesis of the bicipital bursa are unlikely to be successful in centesis using either approach. Radiographic examination after injecting a radiopaque contrast medium may be necessary to assess the success of centesis especially if bursal fluid is not obtained during centesis. Injecting air along with the radiopaque contrast medium provides more accurate ultrasonographic confirmation of centesis and better radiographic definition than does injection without air. 相似文献
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