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采用经紫外线照射后遗传上失活的精子激活卵子,用热休克法诱导虹鳟Oncorhynchus mykiss减数分裂雌核发育二倍体。对影响诱导效果的紫外线照射精子的剂量及28℃热休克处理的持续时间和处理起始时刻进行了研究。结果表明:紫外线照射精子的最佳条件为照射距离8 cm、照度6 670μW/cm2、照射时间15 min;获得虹鳟减数分裂雌核发育二倍体的最佳参数为受精后20 min,28℃热休克处理10、15 min,雌核发育率为14.28%~37.75%。 相似文献
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《（《农业科学与技术》）编辑部》2008,(2)
黄河鲇雌鱼较雄鱼生长快、个体大,养殖全雌黄河鲇是提高经济效益的重要途径。该文首次以黄河鲇为材料,用经过紫外线照射处理后的精子激活成熟的卵子,采用冷休克的方法人工诱导雌核发育二倍体黄河鲇,为培育全雌黄河鲇优良养殖新品种奠定基础,也为深入研究黄河鲇雌核发育机理积累 相似文献
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用团头鲂精子诱导红白锦鲤雌核发育研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究用团头鲂（Megalobrama amblycephala）精子诱导红白锦鲤（Cyprinus carpioL.）雌核发育。[方法]用紫外线灭活的团头鲂精子刺激性成熟的红白锦鲤卵子,进行雌核发育,并采用热休克方法诱导染色体加倍。[结果]成功获得了红白锦鲤雌核发育二倍体鱼苗28尾。诱导红白锦鲤雌核发育的最佳条件为：团头鲂精子采用紫外线照射20min后,在孵化水温20~22℃条件下,与红白锦鲤卵子授精后3min进行热休克处理,41℃水温下持续处理2min,此时雌核发育率最高（1.78%）。形态学比较表明,单倍体与雌核发育F1代二倍体和正常二倍体在发育过程中存在明显差异,从肌节开始沉积大量黑色素,胚体扭曲严重,呈＂C＂型;而雌核发育二倍体与正常二倍体对照组相比,在体长、体高、体色和卵黄囊长等方面都极为相似。[结论]该研究为进一步探讨红白锦鲤色素遗传机制及定向培育优良新品种奠定了基础。 相似文献
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为探索无需卵子失活仅用冷休克方法诱导雄核发育单倍体,以红鳍东方鲀Takifugu rubripes为研究对象,试验选用L_9(3~4)设计,进行3因素3水平的正交试验,处理温度设为0、2、4℃,处理持续时间设为30、45、60 min,处理起始时间设为2、5、8 min,共9个试验组,并对其后代采用单个胚胎染色体计数法进行染色体数目统计及微卫星分析。结果表明:冷休克诱导得到的单倍体率最高为第7试验组和第9试验组,分别为受精后8 min在4℃下处理30 min和受精后5 min在4℃下处理60 min,单倍体率分别为86.7%和80.0%;根据正交试验直观分析结果,得出冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的3因素最优组合为处理温度4℃、处理持续时间60 min、处理起始时间8 min;影响冷休克诱导单倍体的3因素主次顺序为处理温度处理起始时间处理持续时间;微卫星分析结果表明,单倍体携带的遗传基因全部为父本的遗传基因。研究表明,仅用冷休克方法可以成功诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体,雄核发育单倍体率高达86.7%,为进一步研究诱导红鳍东方鲀雄核发育二倍体奠定了基础。 相似文献
6.
《东北农业大学学报》2015,(12)
为探索安全、易操作的鱼类雄核发育新途径。以天然四倍体泥鳅为父本,二倍体泥鳅为母本人工催产授精,冷休克诱导雄核发育二倍体。试验选用L9(34)设计,进行三因素三水平正交试验,受精后时间为A,设0、5和10 min;处理温度为B,设0、3和6℃;处理时间C,设45、60和75 min。染色体倍性鉴定采用单个胚胎染色体计数法。结果表明,最高雄核发育二倍体诱导率为63.33%;根据正交试验直观分析结果,得出诱导天然四倍体泥鳅雄核发育二倍体各因素最优水平组合:受精后5 min,处理温度3℃,处理时间60 min;影响雄核发育三因素主次顺序为:受精后时间→处理温度→处理时间。 相似文献
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人工雌核发育诱导太平洋牡蛎四倍体的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过人工雌核发育诱导太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)四倍体。精子遗传失活采用紫外线照射法,紫外线照射时间1 min、紫外线照射剂量1 500-W.cm-2。诱导雌核发育四倍体用6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP),选用L9(34)设计,进行三因素三水平的正交试验。诱导持续时间(A)设35,45,55 min;处理起始时间(B)10,15,20 min;6-DMAP浓度(C)设300,450,600μmol.L-1等三水平,试验重复二次。解剖法获取精卵,人工授精。染色体倍性检查采用染色体计数法。根据正交试验直观分析结果,得出诱导太平洋牡蛎四倍体各因素的最优水平组合:处理起始时间15 min、6-DMAP浓度450μmo.L-1、诱导持续时间45 min;三因素主次顺序:6-DMAP浓度→处理起始时间→诱导持续时间。 相似文献
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人工诱导三倍体锦鲤繁育技术 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用温度休克法研究锦鲤的人工三倍体诱导技术,以培育大规格三倍体锦鲤。冷休克诱导温度为1-2℃,热休克诱导温度为41-42℃;受精卵的诱导起始时间分别为受精后第2、4、6min;冷休克持续时间为20min,热休克持续时间为1.5min。结果显示,受精后6min开始对受精卵进行冷、热两种休克处理均可获得较高的受精率、出苗率和较低的畸形苗率。通过流式细胞仪对血细胞DNA含量的测定表明,16.67%的个体其DNA含量为对照组的1.5倍左右,为三倍体;83.33%的个体其DNA含量为对照组的1.2-1.35倍,为三倍体在发育过程中染色体丢失产生的系列非整倍体。体长测定结果显示三倍体具有生长优势。 相似文献
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用细胞松弛素B（CB）处理受精卵（九孔鲍♀×盘鲍♂）,抑制第二极体释放,诱导异源三倍体.在水温24℃下,分别进行了不同起始处理时间（受精后5~25 min）、不同药物处理浓度（0.2~1.0 mg/L）和不同持续处理时间（5~15 min）的实验.结果表明：受精后10~15 min开始处理的效果较好,平均担轮幼虫成活率为52.07%,平均三倍体率为55.81%;最佳药物处理质量浓度为0.4 mg/L,最佳持续处理时间为10 min,担轮幼虫率为21.43%,异源三倍体率为50.96%;药物空白对照组1（九孔鲍♀×九孔鲍♂）担轮幼虫率为85.38%,二倍体率为95.42%;药物空白对照组2（九孔鲍♀×盘鲍♂）担轮幼虫率为54.37%,二倍体率为75.87%.综合考虑,鲍异源三倍体的适宜诱导条件为：在受精后13 min,即当40%~50%受精卵排出第一极体时,用0.4 mg/L的CB处理10 min. 相似文献
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为了提高尼罗罗非鱼和萨罗罗非鱼人工杂交种的制种效率,以尼罗罗非鱼为母本,萨罗罗非鱼为父本进行人工授精,用冷休克抑制第二极体释放的方法诱导异源三倍体。实验对人工授精后处理起始时间(timing after-fertilization,TA)、处理温度(temperature,T)、处理持续时间(duration,D)这3个参数分别进行单因素实验,并设立尼罗罗非鱼♀×尼罗罗非鱼、尼罗罗非鱼♀×萨罗罗非鱼两个对照组。在T=♂♂9℃、D=30 min下,受精后10 min处理组检测不到三倍体;在TA=7min、D=30 min下,T=5~9℃能得到97.2%~100%的三倍体诱导率;在TA=7 min、T=9℃下,D超过60 min,孵化率为0。因此,尼罗罗非鱼♀×萨罗罗非鱼异源三倍体的最适宜诱导条件为:受精后7 min,♂处理温度9℃,处理持续时间30 min,诱导率为98.3%~100%,相应的孵化率为17.5%~19.1%。在获得100%三倍体的处理组中(除去TA=7min、T=9℃、D=50 min处理组),孵化率为9.6%~19.1%,高于相应杂交二倍体组的孵化率(7.6%~8.5%)。 相似文献
11.
CHENG Guo LI Xue-jun QIAO Zhi-gang SHI Ling PENG Xin-liangCollege of Life Science Henan Normal University Xinxiang 《（《农业科学与技术》）编辑部》2008,(2)
[Objective] The cold shock method was used to induce diploid gynogenesis of Silurus astus. [Mthod] The Silurus astus sperms were irradiated by ultraviolet,then conducted for fertilization. The different cold shock starting time and duration were set to observe diploid gynogenesis of Silurus astus.[Result] Under such inducing condition that ultraviolet irradiated 15 min,cold shock started 5 min after fertilization,and cold shock duartion was 40 min,the survival rate of diploid Silurus astus reached the highest(8.5%). [Conclusion] The experiment laid foundation for culturing new excellent Silurus astus variety and accumulated original files for further study of gynogenesis development mechanism. 相似文献
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Induction of Gynogenesis of Silurus astus Using Cold Shock 总被引：2，自引：0，他引：2
[Objective] The cold shock method was used to induce diploid gynngenesis of Silurus astus. [Mthod] The Silurus astus sperms were irradia-ted by ultraviolet, then conducted for fertilization. The different cold shock starting time and duration were set to observe diploid gynogenesis of Silurus as-tus. [Result] Under such inducing condition that ultraviolet irradiated 15 min,cold shock started 5 min after fertilization, and cold shock duartion was 40 min,the survival rate of diploid Silurus astus reached the highest(8.5% ). [Conclusion] The experiment laid foundation for culturing new excellent Silu- rus astus variety and accumulated original files for further study of gynogenesis development mechanism. 相似文献
13.
杂交鲶精子入卵扫描电镜观察 总被引：3，自引：0，他引：3
采用扫描电镜观察杂交鲶(索氏六须鲶♀鲶♂)精、卵形态及精子入卵过程。结果证实：异源的鲶鱼精子能够按照正常的受精细胞学程序进入到索氏六须鲶的卵内并与之受精。精卵相遇3s时,精子就能迅速到达精孔区,15S时受精孔打开,1min内完成精子入卵,15min受精孔封闭,20min精子全部解体。 相似文献
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XU Hui FAN Zhaoting CHEN Weixing FANG Jingjie 《东北农业大学学报(英文版)》2007,14(2):110-114
Androgenesis was the especial zoogamy that the germ plasma of offspring was from the agnate.In this study the eggs of Yellow catfish(Pelteobagrus fulvidraco)were irradiated by UV suspending in the synthetic ovarian fluid(OF),and the total dosage of UV irradiation was 220 mJ·cm~(-2).Diploid could be induced by heat shock(40℃,2 min,3 min)with different time period after fertilization(15-37 min).The result showed that heat shock with 2 min was better than 3 min;there were two apices of induction in 17-21 min and 27-31 min after fertilization.The highest hatching rate was 3.30% at 29 min after fertilization,and the difference between two apices of induction was unobvious. 相似文献
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采用紫外线遗传灭活的长牡蛎（Crassostrea gigas）精子作激活源,经6-DMAP加倍诱导栉孔扇贝（Chlamys farreri）第二极体抑制型雌核发育二倍体;运用荧光显微技术,对雌核发育二倍体卵子早期胚胎发育过程中的核相变化进行观察。结果显示,紫外线处理过的精子入卵后发生一次轻微膨胀,形成雄性原核,但不形成染色体,而是浓缩为致密的染色质小体（DCB）,DCB或滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其一的细胞质中,不与雌原核融合;雌核发育胚胎的发育速度明显滞缓,经6-DMAP处理后胚胎发育速度加快,发育同步化;在雌核发育二倍体诱导过程中,还观察到杂交体、异源三倍体、雌核发育单倍体、雌核发育四倍体。结果为异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育提供了细胞学证据。 相似文献
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采用紫外线遗传灭活的长牡蛎（Crassostrea gigas）精子作激活源,经6-DMAP加倍诱导栉孔扇贝（Chlamys farreri）第二极体抑制型雌核发育二倍体;运用荧光显微技术,对雌核发育二倍体卵子早期胚胎发育过程中的核相变化进行观察。结果显示,紫外线处理过的精子入卵后发生一次轻微膨胀,形成雄性原核,但不形成染色体,而是浓缩为致密的染色质小体（DCB）,DCB或滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其一的细胞质中,不与雌原核融合;雌核发育胚胎的发育速度明显滞缓,经6-DMAP处理后胚胎发育速度加快,发育同步化;在雌核发育二倍体诱导过程中,还观察到杂交体、异源三倍体、雌核发育单倍体、雌核发育四倍体。结果为异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育提供了细胞学证据。 相似文献
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用培养24h的苏云金杆菌,经稀释处理,显微计数,然后将定量的菌液涂布于平板上,用紫外线对4个Bt亚种(Bt-1.897,Bt-1.903,Bt-1.905,Bt-1.959)进行不同照射时间处理后,再于平板上培养24h,结果表明:Bt-1.897在紫外线处理15min仍然还有活性,Bt-1.903在紫外线处理12min基本上全部失活,Bt-1.905和Bt-1.959这2个菌株在紫外线处理12min时还有活性,但在处理15min后全部失活。说明不同种的苏云金杆菌对紫外线的抗性有一定差异。经紫外线处理后Bt-1.897、Bt-1.903、Bt-1.905、Bt-1.959各自有部分菌落发生明显的变异,菌落大小明显小于原始菌落,并且发生变异的菌落呈现出新的颜色,经涂片后在油镜下观察发现,其菌体要比原始菌体小,为明显的变异菌株。 相似文献