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1.
贺兰山野化牦牛冬季昼间行为的时间分配 总被引：1，自引：0，他引：1
在2009年12月～2010年1月,采用瞬时扫描法和所有事件取样法对贺兰山国家级自然保护区的野化牦牛的冬季行为进行了研究。结果表明,在整个观察期内野化牦牛的各种行为具有较强的规律性,活动时间的分配比例为移动17.31%、站立16.15%、取食34.93%、反刍5.58%、卧息16.53%、其他9.52%。野化牦牛的取食行为在1d内有2个高峰期（9：00～11：00、15：00～17：00）,而野化牦牛的卧息行为的高峰期则出现在13：00～15：00,反刍行为的高峰期在13：00～14：00,牦牛的卧息和反刍行为有部分重叠。牦牛的其他行为在1d中的发生较为随机。年龄因素对野化牦牛冬季昼间的各种行为影响不显著,性别因素对牦牛冬季昼间取食行为和其他行为影响显著,对其余行为影响不显著。 相似文献
2.
2006年4月3日至5月27日,以江苏省扬州市瘦西湖景区平山堂养殖场圈养梅花鹿（sikadeer）为研究对象,采用扫描取样法（Scansampling）和全事件记录方法（All-occurrence recording）,研究了34只梅花鹿行为节律。结果表明：初夏昼间梅花鹿取食、卧息、观望、反刍、移动、修饰行为频次依次减少,取食和卧息行为频次占昼间行为的68%。昼活动节律中,取食频次有两个高峰期,分别在7：30和17：30左右。而反刍和卧息行为频次高峰期在11：00～14：00之间。对公鹿、母鹿和幼鹿群体取食和卧息行为频次分析表明,在11：30～12：30、13：30～14：30和15：30～16：30三个时间段内,公鹿取食频次和母鹿、幼鹿取食频次差异显著,在8：30～9：30和11：30～12：30及15：30～17：30连续时间段内,公鹿的卧息行为频次与母鹿和幼鹿卧息行为频次差异显著。本结论可为梅花鹿饲养管理和遗传选育提供基础理论依据。 相似文献
3.
圈养马鹿阿拉善亚种冬季昼间行为及活动规律 总被引：1，自引：0，他引：1
2006年11～2007年1月在银川动物园,采用瞬时扫描取样法、焦点动物取样法和全事件取样法,对5只圈养马鹿阿拉善亚种的行为及活动规律进行了研究.结果表明,马鹿冬季行为时间分配比例依次为卧息(33.12%±8.91%)、取食(26.78%±9.15%)、运动(21.33%±6.50%)、反刍(16.24%±4.07%)和其他(2.53%±0.30%,包括饮水、排便、修饰、嗅闻、站立和发声等).冬季马鹿的卧息在一昼夜中只有1个高峰期(12∶00～15∶00),而取食在一昼夜中有2个高峰期(8∶00～10∶00和17∶00～18∶00),且这2种行为在1 d中是交替出现的;运动在8∶00～10∶00和16∶00～18∶00较多,而反刍在11∶00～15∶00较集中;其他行为发生的较为随机,没有明显的高峰期.年龄因素对马鹿冬季昼间的取食和其他行为的影响差异极显著(P＜0.01),对运动行为影响显著(P＜0.05),性别因素对马鹿冬季昼间的行为影响不显著(P＞0.05). 相似文献
4.
圈养条件下梅花鹿初夏昼间行为节律 总被引：1，自引：0，他引：1
2006年4月3日至5月27日,以江苏省扬州市瘦西湖景区平山堂养殖场圈养梅花鹿(sika deer)为研究对象,采用扫描取样法(Scan sampling)和全事件记录方法(All-occurrence recording),研究了34只梅花鹿行为节律.结果表明:初夏昼间梅花鹿取食、卧息、观望、反刍、移动、修饰行为频次依次减少,取食和卧息行为频次占昼间行为的68%.昼活动节律中,取食频次有两个高峰期,分别在7:30和17:30左右.而反刍和卧息行为频次高峰期在11:00～14:00之间.对公鹿、母鹿和幼鹿群体取食和卧息行为频次分析表明,在11:30～12:30、13:30～14:30和15:30～16:30三个时间段内,公鹿取食频次和母鹿、幼鹿取食频次差异显著,在8:30～9:30和11:30～12:30及15:30～17:30连续时间段内,公鹿的卧息行为频次与母鹿和幼鹿卧息行为频次差异显著.本结论可为梅花鹿饲养管理和遗传选育提供基础理论依据. 相似文献
5.
2011年3—5月及8—10月,以山东省临沂市兰山区众合牧业有限公司小尾寒羊种羊场圈养的成年母羊为研究对象,利用24h监控系统,采用目标动物取样法和全事件记录方法,研究了小尾寒羊成年母羊昼夜行为节律。结果显示,小尾寒羊昼夜反刍、卧息、取食、运动、站立与观望、修饰行为及其他行为持续时间依次减少。对小尾寒羊0：00—24：00各时段行为变量分析表明,其取食与反刍行为有2个高峰期,卧息全天都表现比较高的行为持续时间,而高峰期则发生在12：00—14：00。小尾寒羊观望行为有2个高峰期,分别在8：00—10：00及18：00—20：00。按照春秋季节规律特点,以06：00—18：00为白昼,其余时间为夜间。以Mann-Whitney U检验进一步分析圈养条件下小尾寒羊春秋季行为节律特点,结果表明,春秋季节,昼间小尾寒羊母羊在取食与其他行为上存在极显著差异,而夜间在取食、观望与其他行为上存在显著或极显著差异。在春季和秋季昼间与夜间行为对比分析表明,春季除卧息与运动行为外,另外5种行为均存在显著或极显著差异。秋季除卧息、修饰和其他行为外,其余4种行为均存在显著或极显著差异。对春秋季24h行为节律分析发现其取食行为存在极显著差异,运动行为与其他行为存在显著差异。对春秋季小尾寒羊成年母羊昼夜行为节律的研究可为认识圈养条件下小尾寒羊习性、改善小尾寒羊饲养管理与福利条件提供基础资料。 相似文献
6.
王英树田秀华张冬冬马雪峰何相宝 《野生动物》2014,(1):69-74
2007年3月～2008年2月,在哈尔滨北方森林动物园,选2对健康的成年丹顶鹤,采用目标取样和扫描取样相结合的方法进行了行为观测,同时收取粪便提取激素,利用放射免疫分析法（RIA）测定了笼养丹顶鹤粪样中睾酮、孕酮、雌二醇的浓度。试验结果表明：笼养丹顶鹤繁殖行为呈显著的季节变化,其对鸣、炫耀行为的高发期在3、4月（P〈0．05）,营巢行为在3月极显著高于其他月份（P〈0．01）,丹顶鹤的交尾行为集中出现在3、4月（P〈0．05）;繁殖期雄性丹顶鹤粪便中睾酮平均水平为（259．59±149．70）ng／dl,非繁殖期为（84．81±27．35）ng／dl,二者差异显著,繁殖期雄鹤求偶炫耀、交尾、卧巢等的发生频次与粪便中睾酮呈极显著相关（P〈0．01）,其对鸣、警戒以及营巢都与睾酮变化水平呈显著相关（P〈0．05）。繁殖期雌性丹顶鹤粪便中的孕酮平均浓度为（9．65±7。15）rig／m1,非繁殖期为（2．76±0．97）ng／ml,差异显著,繁殖期雌鹤粪便中的孕酮激素水平与其卧巢行为呈显著性相关（R=0．8848,P〈0．05）;繁殖期雌性丹顶鹤粪便中雌二醇平均浓度为（30．50±61．77）pg／ml,非繁殖期为（8．17±3．72）pg／ml,二者差异显著,繁殖期雌鸟雌二醇变化水平与其繁殖行为的相关性不显著（P〉0．05）;雌性丹顶鹤粪样中雌二醇激素的变化水平与其产卵时间有着较为密切的关系。 相似文献
7.
采用直接观察法、全事件取样法在新疆喀什市动物园对三只盘羊帕米尔亚种(O.a.polii)在圈养条件下的行为进行了观察研究。结果表明:在动物园圈养条件下的盘羊行为分配时间比例依次为休息59.63%、取食18.26%、运动17.67%、反刍11.40%、其它4.52%(包括排便、嗅闻、修饰、饮水、发声、搔痒等)。昼间休息行为有3个高峰期(11∶00~13∶00、14∶00~17∶00和18∶00~19∶00);取食行为出现了2次高峰期(13∶00~14∶00和17∶00~18∶00)。运动行为在11∶00~13∶00和18∶00~19:00出现较多。反刍行为出现3次高峰期(11∶00~12∶00、14∶00~15∶00和18∶00~19∶00),而且反刍高峰期往往在取食后的1h左右出现。其它行为占昼间行为的比例最小,无明显高峰期。性别因素对盘羊的休息、运动、取食和其它行为无显著影响(P0.05),但对反刍行为有极显著影响(P0.01),雌性成体盘羊反刍所占时间明显高于雄性成体。年龄因素对盘羊的休息、运动和其它行为无显著影响(P0.05),但对取食行为有显著影响(P0.05),并对反刍行为产生了极显著的影响(P0.01),其中,雌性亚成体盘羊的取食和反刍所占时间明显低于雌性成体盘羊。 相似文献
8.
采用全事件取样法,结合瞬时扫取样法和焦点动物取样法,观测了舍饲湖羊母羊空怀期、妊娠期和哺乳期的采食、反刍、卧息和站立等维持行为。结果表明:不同生理发育时期湖羊母羊的主要维持行为时间分配存在差异,各个生理时期母羊采食时间基本固定,并呈现3个采食高峰期。妊娠期母羊的卧息时间占总维持行为时间比例最高,约占34%,其次是反刍行为,约占27%;空怀期母羊的反刍行为占总维持行为时间比例最高,约占31%,其次卧息行为,约占27%;哺乳期母羊的卧息时间占总维持行为时间比例最高,约占31%,其次是反刍行为分别约占28%;3个生理期中,母羊的站立时间占总维持行为时间最少,只有6%左右。可见母羊卧息行为、反刍行为和采食行为成为母羊在相应生理时期的主导优势行为。 相似文献
9.
为比较番薯秧和苜蓿饲喂下小尾寒羊行为日节律,以8月龄小尾寒羊公羊为研究对象,利用扫描取样法对苜蓿、番薯秧饲喂下小尾寒羊日常行为分配及行为节律进行研究。结果显示,小尾寒羊全天各种日常行为不受粗饲料种类的影响;小尾寒羊采食、观望、反刍有两个行为高峰期,但随着时间变化,采食和观望行为呈早晨和傍晚2高峰的规律,而反刍在傍晚呈低谷的规律,且以上行为的高峰期随饲喂苜蓿或番薯秧有所不同;在12:30～14:30,小尾寒羊卧息行为呈单峰规律,而移动行为呈单谷规律;小尾寒羊的移动和卧息行为在6个时间段下不受饲喂苜蓿或番薯秧显著影响。综上所述,小尾寒羊在长期舍饲的环境下全天的日常行为已形成了特定的行为规律,但其行为日节律会因采食的粗饲料种类而改变。 相似文献
10.
11.
2010年冬季,采用瞬时扫描取样法对上海动物园繁殖场内5只红斑羚进行活动节律和活动时间分配的研究。观察结果显示:冬季红斑羚有54.17%的时间趴卧休息,其次是摄食行为(22.17%)和站立行为(15.34%),运动行为、修饰行为和其他行为占的比例非常小,分别为5.32%、2.71%和0.29%。卧息行为一天中有2个高峰,分别是7:00之前和摄食之后10:00~13:00时之间,持续时间较长。摄食行为也有2个高峰,分别是9:00~10:00时和14:00时以后。站立行为和运动行为伴随着摄食行为,同样在8:00~9:00时和14:00~15:00时形成了2个高峰,只是运动行为所占比例很小,高峰期不明显。修饰行为和其他行为是随机发生的,分布比较平均。 相似文献
12.
2009年10月-2010年3月,采用瞬时扫描取样法对云南省昭通市巧家县马树镇大海子越冬的黑颈鹤（Grus nigricollus）种群进行了越冬时间分配和日间活动节律的研究。取食是黑颈鹤越冬期间最主要的行为,占（52.84±5.59）%,其次为警戒（19.85±3.64）%、搜寻（10.84±2.24）%和休整（9.24±6.41）%,其余行为依次为：行走（2.79±（0.66）%、飞行（2.56±1.63）%、争斗（1.45±0.48）%、其他（0.43±0.28）%。越冬期间黑颈鹤日间（9：00-18：00）行为呈现出上午和下午取食双峰、中午休息高峰的规律性变化。结合地理环境,提出马树黑颈鹤两个取食高峰与草海和大山包黑颈鹤种群间的差异性及其原因,并分析了马树越冬的黑颈鹤种群与在贵州草海越冬的黑颈鹤种群间在取食行为比例、警戒行为比例所存在的差异及其原因,并据此提出了针对性的保护建议。 相似文献
13.
2013年1～4月期间，对上海动物园圈养梅花鹿进行了食物丰容，并基于动物行为对丰容效果进行了初步评价。采用瞬时扫描取样法观察记录14只梅花鹿丰容前后行为在时间和空间上的改变。研究表明，环境丰容对梅花鹿行为在时间和空间分配上均存在显著影响（P〈0．05）。从行为类型来看，丰容前后梅花鹿的摄食行为、反刍行为、乞食行为和运动行为存在显著差异（P〈0．05）。丰容使梅花鹿的摄食行为频率明显增加，从而使休息和聚群等其他各类行为频率减少。本研究对空间区域划分的手段能够为圈养区建设提供科学建议，对改善梅花鹿圈养条件具有积极的作用和效果。 相似文献
14.
2012年12月~2013年2月,通过直接拍摄观察,采用瞬时扫描记录方法,对上海动物园内圈养条件下4只川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)的活动时间分配和笼舍空间利用率进行了初步研究,结果表明:川金丝猴圈养环境下大部分时间用来休息,占昼间活动时间的46.27%,其次是理毛行为,占22.20%,摄食和玩耍行为分别占9.73%,6.90%,乞食和移动行为分别占5.04%、5.76%,其他行为占4.10%;休息行为有2个高峰,分别为8:00~9:00时和16:00时以后,摄食行为只在8:00~9:00时有一个较为明显的高峰,理毛行为集中在10:00时;通过对空间利用率的比较,A、B、C、D、E各区均有利用,但是A区、C区、D区的占用率明显高于B区、E区,A区主要用来休息,B区、C区、D区主要用来玩耍和移动,E区主要用来取食和休息。 相似文献
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应用气味丰容减少圈养华南虎（Panthera tigris amoyensis）的刻板行为 总被引：1，自引：0，他引：1
2012年3～7月,对上海动物园2只雄性华南虎的刻板行为特征进行总结和分析,并开展同种其他个体的气味丰容,旨在减少圈养华南虎的刻板行为.华南虎的刻板行为主要出现在外展区4个区域,分别位于外展区的水池边、饲料投喂口、动物串门,室内笼舍.主要表现为重复性踱步,整体形状为“8”字形或者直线;华南虎的刻板行为主要发生于早晨（7：00～8：00）、傍晚（16：00～18：00）.气味丰容前后,华南虎的昼间行为的整体分配出现显著性差异（P＜0.05）,其中刻板行为的发生频率显著降低（P＜0.05）;活动行为的发生频率显著提升（P＜0.05）,标记行为显著增加（P＜0.05）;站立行为、卧息行为及睡眠行为减少,其他行为（如嗅闻和探索）增加,但均无显著差异（P＞0.05）. 相似文献
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圈养条件下小熊猫指名亚种雨季的活动规律 总被引：1，自引：1，他引：0
2008年89月,在姚家坪小熊猫繁育基地采用目标取样法和瞬时扫描取样法对19只圈养小熊猫指名亚种的活动规律进行了研究。结果表明:小熊猫雨季每天大部分时间用于休息(48%),其次是摄食(17%)和活动(14%),标记占10%,其他行为分配的时间较短。在行为节律上,休息行为所占比例最高,出现2个休息高峰,分别为10:009月,在姚家坪小熊猫繁育基地采用目标取样法和瞬时扫描取样法对19只圈养小熊猫指名亚种的活动规律进行了研究。结果表明:小熊猫雨季每天大部分时间用于休息(48%),其次是摄食(17%)和活动(14%),标记占10%,其他行为分配的时间较短。在行为节律上,休息行为所占比例最高,出现2个休息高峰,分别为10:0011:00、13:0011:00、13:0015:00时;活动行为在16:00和19:00时形成波峰;摄食有3个高峰,分别为9:00、11:00和20:00时,标记行为在9:00、16:00、19:00和20:00时出现频率较高;梳理行为只在17:0015:00时;活动行为在16:00和19:00时形成波峰;摄食有3个高峰,分别为9:00、11:00和20:00时,标记行为在9:00、16:00、19:00和20:00时出现频率较高;梳理行为只在17:0019:00时超过10%;其他行为所占比率较低。不同年龄组间小熊猫的行为时间分配有差异,老年在休息行为上明显高于幼年和成年,约占总行为的70%;幼年的活动行为高于成年及老年;成年的修饰及标记行为明显高于幼年和老年。 相似文献
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从陈皮和瓯柑橘皮中提取类黄酮,试验不同剂量的类黄酮对邻苯三酚自氧化的抑制作用,比较它们体外清除O2.的效果,并和维生C进行比较。结果:维生C对邻苯三酚自氧化具有显著的抑制作用,0.1、0.2和0.3 mL的抑制率达到47.67±2.18(%)、78.61±1.45(%)和95.69±0.36(%);并呈现明显的量效关系(均P0.01)。陈皮和瓯柑橘皮类黄酮对邻苯三酚自氧化的抑制率为44.32±2.85和43.17±2.53(P0.01);两者均无量效关系,两者之间作用也无显著差异(P0.05)。表明两种橘皮类黄酮都有一定的体外抗氧化作用,但作用小于同剂量的维生C(P0.01)。 相似文献
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选用1日龄科宝-500肉鸡240只,随机分为6个处理,每处理4个重复,每重复10只,Ⅰ组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组分别在基础日粮中添加0.4%、0.8%、1.2%、1.6%和2.0%的谷氨酰胺,试验时间15～42日龄,共28d。试验期间从每天09：00-17：00温度维持在（35±1）℃8h,17：00至次日09：00温度维持在（30±1）℃,鸡舍相对湿度控制在70%～80%。试验测定了热应激条件下21、28、35、42日龄肉鸡小肠黏膜分泌型免疫球蛋白含量A,血浆中血液内毒素含量和白介素-1、肿瘤细胞坏死因子含量。结果表明,日粮中添加谷氨酰胺显著提高了21、28、35、42日龄热应激肉鸡小肠黏膜分泌型免疫球蛋白含量（P〈0.05）,降低血浆中血液内毒素、白介素-1、肿瘤细胞坏死因子的含量（P〈0.05）。因此,在基础日粮中添加一定水平的谷氨酰胺可改善热应激肉鸡的肠道免疫性能。 相似文献
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试验选用3只健康的安装永久性瘤胃瘘管的波杂羊,采用尼龙袋法测定不同稻草秸秆微生物饲料的动态降解参数。结果表明：发酵饲料DM的快速降解部分（a）、慢速降解部分（b）、降解速度（c）、有效降解率（ED）在不同含水量、不同发酵时间下有显著差异,a、b值变化趋势一致,c、ED值的变化趋势一致。其中以60％组发酵30d饲料的a、b、ED值最高,分别为7．60％、39．37％、38．75％,高于0d（P〈0．01）、10d（P〈0．01）、20d（P〈0．05）的发酵饲料;c值为0．0758／h,显著高于0d（P〈0．01）。结果显示,含水分60％的饲料发酵30d的降解速度最快,DM有效降解率最高。 相似文献