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1.
2006年4月3日至5月27日,以江苏省扬州市瘦西湖景区平山堂养殖场圈养梅花鹿（sikadeer）为研究对象,采用扫描取样法（Scansampling）和全事件记录方法（All-occurrence recording）,研究了34只梅花鹿行为节律。结果表明：初夏昼间梅花鹿取食、卧息、观望、反刍、移动、修饰行为频次依次减少,取食和卧息行为频次占昼间行为的68%。昼活动节律中,取食频次有两个高峰期,分别在7：30和17：30左右。而反刍和卧息行为频次高峰期在11：00～14：00之间。对公鹿、母鹿和幼鹿群体取食和卧息行为频次分析表明,在11：30～12：30、13：30～14：30和15：30～16：30三个时间段内,公鹿取食频次和母鹿、幼鹿取食频次差异显著,在8：30～9：30和11：30～12：30及15：30～17：30连续时间段内,公鹿的卧息行为频次与母鹿和幼鹿卧息行为频次差异显著。本结论可为梅花鹿饲养管理和遗传选育提供基础理论依据。 相似文献
2.
圈养条件下梅花鹿初夏昼间行为节律 总被引：1，自引：0，他引：1
2006年4月3日至5月27日,以江苏省扬州市瘦西湖景区平山堂养殖场圈养梅花鹿(sika deer)为研究对象,采用扫描取样法(Scan sampling)和全事件记录方法(All-occurrence recording),研究了34只梅花鹿行为节律.结果表明:初夏昼间梅花鹿取食、卧息、观望、反刍、移动、修饰行为频次依次减少,取食和卧息行为频次占昼间行为的68%.昼活动节律中,取食频次有两个高峰期,分别在7:30和17:30左右.而反刍和卧息行为频次高峰期在11:00～14:00之间.对公鹿、母鹿和幼鹿群体取食和卧息行为频次分析表明,在11:30～12:30、13:30～14:30和15:30～16:30三个时间段内,公鹿取食频次和母鹿、幼鹿取食频次差异显著,在8:30～9:30和11:30～12:30及15:30～17:30连续时间段内,公鹿的卧息行为频次与母鹿和幼鹿卧息行为频次差异显著.本结论可为梅花鹿饲养管理和遗传选育提供基础理论依据. 相似文献
3.
贺兰山野化牦牛冬季昼间行为的时间分配 总被引：1，自引：0，他引：1
在2009年12月～2010年1月,采用瞬时扫描法和所有事件取样法对贺兰山国家级自然保护区的野化牦牛的冬季行为进行了研究。结果表明,在整个观察期内野化牦牛的各种行为具有较强的规律性,活动时间的分配比例为移动17.31%、站立16.15%、取食34.93%、反刍5.58%、卧息16.53%、其他9.52%。野化牦牛的取食行为在1d内有2个高峰期（9：00～11：00、15：00～17：00）,而野化牦牛的卧息行为的高峰期则出现在13：00～15：00,反刍行为的高峰期在13：00～14：00,牦牛的卧息和反刍行为有部分重叠。牦牛的其他行为在1d中的发生较为随机。年龄因素对野化牦牛冬季昼间的各种行为影响不显著,性别因素对牦牛冬季昼间取食行为和其他行为影响显著,对其余行为影响不显著。 相似文献
4.
圈养马鹿阿拉善亚种冬季昼间行为及活动规律 总被引：1，自引：0，他引：1
2006年11～2007年1月在银川动物园,采用瞬时扫描取样法、焦点动物取样法和全事件取样法,对5只圈养马鹿阿拉善亚种的行为及活动规律进行了研究.结果表明,马鹿冬季行为时间分配比例依次为卧息(33.12%±8.91%)、取食(26.78%±9.15%)、运动(21.33%±6.50%)、反刍(16.24%±4.07%)和其他(2.53%±0.30%,包括饮水、排便、修饰、嗅闻、站立和发声等).冬季马鹿的卧息在一昼夜中只有1个高峰期(12∶00～15∶00),而取食在一昼夜中有2个高峰期(8∶00～10∶00和17∶00～18∶00),且这2种行为在1 d中是交替出现的;运动在8∶00～10∶00和16∶00～18∶00较多,而反刍在11∶00～15∶00较集中;其他行为发生的较为随机,没有明显的高峰期.年龄因素对马鹿冬季昼间的取食和其他行为的影响差异极显著(P＜0.01),对运动行为影响显著(P＜0.05),性别因素对马鹿冬季昼间的行为影响不显著(P＞0.05). 相似文献
5.
圈养麇鹿冬季昼间行为及活动规律 总被引：1，自引：0，他引：1
2008年11-12月在济南动物园,采用瞬时扫描取样法、焦点动物取样法和全事件取样法,对9只圈养麋鹿的行为及活动规律进行了研究。结果表明,麇鹿冬季行为时间分配比例依次为卧息（36．45％±7．34％）、取食（24．79％±8．11％）、运动（18．67％±5．93％）、反刍（17．50％±5．52％）、其他（2．59％±0．87％）。在冬季麋鹿的卧息在1d内有1个高峰期（12：30～14：30）,取食在1d中有2个高峰期（8：30～9：30和17：30～18：30）,占糜鹿各种行为比例最多的2种行为在1d中是交替出现的,运动在10：30和15：30各有1个较为明显的高峰期,反刍在1d中有1个高峰期（9：30～11：30）,其他行为在1d中发生的较为随机,没有明显的高峰期。年龄因素对糜鹿冬季昼间的卧息、取食和运动行为的影响差异极显著（P〈0．01）,对其他行为影响显著（P〈0．05）,对反刍行为影响不显著（P〉0．05）;性别因素对糜鹿冬季昼间的行为影响不显著（P〉0．05）。 相似文献
6.
2014年5月~2015年2月,采用全事件取样法和扫描取样法(scan sampling method)对人工圈养的8只紫貂进行行为学观察,定义了休息、运动、采食、排泄、警戒以及其他行为等行为谱。通过对雌雄紫貂在不同季节行为节律研究发现:除了睡眠行为、卧息行为和玩耍行为外,其他行为在时间分配上均表现出雄性高于雌性,卧息行为和其他行为时间分配雌雄之间差异性显著(P<0.05)。人工圈养紫貂行为的日节律表现为19:00到次日5:00处于活动高峰期,日行为具有一定节律性。不同季节紫貂的日节律表现为夏季最高,冬季最低。 相似文献
7.
为比较番薯秧和苜蓿饲喂下小尾寒羊行为日节律,以8月龄小尾寒羊公羊为研究对象,利用扫描取样法对苜蓿、番薯秧饲喂下小尾寒羊日常行为分配及行为节律进行研究。结果显示,小尾寒羊全天各种日常行为不受粗饲料种类的影响;小尾寒羊采食、观望、反刍有两个行为高峰期,但随着时间变化,采食和观望行为呈早晨和傍晚2高峰的规律,而反刍在傍晚呈低谷的规律,且以上行为的高峰期随饲喂苜蓿或番薯秧有所不同;在12:30～14:30,小尾寒羊卧息行为呈单峰规律,而移动行为呈单谷规律;小尾寒羊的移动和卧息行为在6个时间段下不受饲喂苜蓿或番薯秧显著影响。综上所述,小尾寒羊在长期舍饲的环境下全天的日常行为已形成了特定的行为规律,但其行为日节律会因采食的粗饲料种类而改变。 相似文献
8.
采用直接观察法、全事件取样法在新疆喀什市动物园对三只盘羊帕米尔亚种(O.a.polii)在圈养条件下的行为进行了观察研究。结果表明:在动物园圈养条件下的盘羊行为分配时间比例依次为休息59.63%、取食18.26%、运动17.67%、反刍11.40%、其它4.52%(包括排便、嗅闻、修饰、饮水、发声、搔痒等)。昼间休息行为有3个高峰期(11∶00~13∶00、14∶00~17∶00和18∶00~19∶00);取食行为出现了2次高峰期(13∶00~14∶00和17∶00~18∶00)。运动行为在11∶00~13∶00和18∶00~19:00出现较多。反刍行为出现3次高峰期(11∶00~12∶00、14∶00~15∶00和18∶00~19∶00),而且反刍高峰期往往在取食后的1h左右出现。其它行为占昼间行为的比例最小,无明显高峰期。性别因素对盘羊的休息、运动、取食和其它行为无显著影响(P0.05),但对反刍行为有极显著影响(P0.01),雌性成体盘羊反刍所占时间明显高于雄性成体。年龄因素对盘羊的休息、运动和其它行为无显著影响(P0.05),但对取食行为有显著影响(P0.05),并对反刍行为产生了极显著的影响(P0.01),其中,雌性亚成体盘羊的取食和反刍所占时间明显低于雌性成体盘羊。 相似文献
9.
波尔山羊舍饲行为观测研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对6只带羔健康成年母羊在春季舍饲条件下的行为进行了昼夜跟踪观测.结果表明,波尔山羊成年母羊昼夜采食202.00±8.49 min,反刍380.67±46.73 min,卧息474.17±87.16 min,站立285.20±43.71 min.采食和站立时间,排粪尿、游走、探究、争斗和嬉戏次数均为白昼大于夜间,而反刍和卧息时间则是夜间大于白昼.反刍与采食时间之比为1.88∶1.00,昼夜反刍总食团数354.25±3.35个.母性较强,少争斗.此外,波尔山羊还有啃吃异物、打喷嚏、咳嗽、瘙痒等异常行为. 相似文献
10.
对6只带羔健康成年母羊在春季舍饲条件下的行为进行了昼夜跟踪观测。结果表明,波尔山羊成年母羊昼夜采食202.00±8.49min,反刍380.67±46.73min,卧息474.17±87.16min,站立285.20±43.71min。采食和站立时间,排粪尿、游走、探究、争斗和嬉戏次数均为白昼大于夜间,而反刍和卧息时间则是夜间大于白昼。反刍与采食时间之比为1.88∶1.00,昼夜反刍总食团数354.25±3.35个。母性较强,少争斗。此外,波尔山羊还有啃吃异物、打喷嚏、咳嗽、瘙痒等异常行为。 相似文献
11.
2010年冬季,采用瞬时扫描取样法对上海动物园繁殖场内5只红斑羚进行活动节律和活动时间分配的研究。观察结果显示:冬季红斑羚有54.17%的时间趴卧休息,其次是摄食行为(22.17%)和站立行为(15.34%),运动行为、修饰行为和其他行为占的比例非常小,分别为5.32%、2.71%和0.29%。卧息行为一天中有2个高峰,分别是7:00之前和摄食之后10:00~13:00时之间,持续时间较长。摄食行为也有2个高峰,分别是9:00~10:00时和14:00时以后。站立行为和运动行为伴随着摄食行为,同样在8:00~9:00时和14:00~15:00时形成了2个高峰,只是运动行为所占比例很小,高峰期不明显。修饰行为和其他行为是随机发生的,分布比较平均。 相似文献
12.
2009年710月,在海南大田国家级自然保护区采用直接观察法对海南赤麂(Muntiacus muntjak ni gripes)的时间分配和活动规律进行了964 h的观察。结果表明,海南赤麂将最多的时间用于采食,其次是反刍和卧息,用于移动和其他行为的时间较少,海南赤麂是以晨昏活动为主的食草动物。性别、年龄和天气均是影响海南赤麂时间分配和活动规律的因素,在时间分配方面,不同性别的个体在反刍和卧息方面存在极显著差异(P<0.01),在采食和移动方面存在显著差异(P<0.05);不同年龄阶段的个体在卧息、移动和其他行为方面存在显著差异(P<0.05);不同天气条件对海南赤麂的移动影响差异显著(P<0.05)。在活动规律方面,不同性别个体的各种行为出现的高峰相似,只是雄性用于卧息的时间较雌性高;不同年龄阶段个体的活动规律差异较大,其中成体和亚成体较为接近,而幼体的活动规律则与成体相反;不同天气条件下海南赤麂的活动规律变化较大,其中受天气因素影响变化最大的是采食、反刍和休息。 相似文献
13.
圈养条件下赤斑羚夏季昼间行为时间分配及活动规律 总被引：1，自引：0，他引：1
2010年6月,在上海动物园繁殖场的赤斑羚饲养区,采用人为观察与摄像监控相结合的方式对10只圈养赤斑羚的行为时间分配和活动规律进行了研究。结果表明,赤斑羚一天的大部分时间用于趴卧（43.11%）和采食（38.21%）,站立行为（12.40%）次之,运动行为（3.53%）和修饰行为（2.45%）较少,其他行为仅占0.31%,所占比例最低。在活动规律上,赤斑羚一般在7：00左右开始活动,一天中趴卧、采食和站立是主要的3种行为。趴卧行为在11：00～11：55和15：00～15：55处形成波峰,在8：00～8：55和14：00～14：55处形成波谷。在9：00～9：55和14：00～14：55是采食高峰,在11：00～11：55是采食低峰。站立行为和运动行为均在8：00～8：55形成波峰。修饰行为和其他行为所占比例较少,在一天中分布的较为均匀。 相似文献
14.
2005年9~10月份和11~12月份在青海省三角城种羊场秋冬牧场采用IGER记录器分别观测记录了牦牛的采食和反刍行为。秋季牧场牦牛除挤奶外24 h放牧,冬季牧场夜间栓系。结果表明牦牛在秋冬牧场的采食和反刍时间差异不显著(P>0.05)。牦牛在冬季牧场的非采食下颚活动数和每分钟采食口数显著高于秋季牧场(P<0.05)。在秋季牧场牦牛的干物质采食率和单口采食量(鲜重、干物质重、有机质)显著高于冬季牧场(P<0.05),但未知体重损失率差异不显著(P>0.05)。秋冬季牧场牦牛的采食行为主要集中在白昼,而反刍行为主要在夜间进行。 相似文献
15.
The nycterohemeral pattern of eating and ruminating behavior was examined in six heifers given ad libitum access to a corn silage-based diet with or without 100 mg monensin.hd-1.d-1 in a two-period crossover design. Rhythm components (no. of cycles/24 h) were characterized by the finite Fourier transform of 24-h mastication activities series measured over 7 d. Analysis of variance of the daily mean of hourly activities and rhythm components 1 to 12 showed significant effects of heifer (H), monensin treatment (T), period (P) and T x P x H interactions. A reparameterization of the finite Fourier transform yielded the amplitude and the phase for each rhythm component and allowed the plot of periodograms and phase diagrams, respectively. Rhythm components 1, 2 and 3 contributed primarily in explaining the total dispersion of 24-h eating and ruminating mastication series. The major effect of monensin was to increase the phase at rhythm component 1, delaying by 1 h in the onset of rumination after the morning feeding. Heifer effects were significant and appeared related to variations in daily voluntary intake (VI) of individual heifers. Heifer 5, with the largest VI, had two main eating periods and the highest rate of eating. Heifer 4, with the smallest VI, partitioned mastication activity throughout the day into four main eating and ruminating periods. Differences among animals in their nycterohemeral chewing behavior patterns may be related to differences in forestomach structure associated with a larger VI capacity by animals having mastication rhythm components 1 and 3. 相似文献
16.
本次试验对15头中国荷斯坦泌乳牛的行为表现逐头进行12 h观察,并按不同泌乳阶段分三组:A组(泌乳前期)、B组(泌乳中期)、C组(泌乳后期)进行分析,每组均为5头。结果表明:泌乳前期牛的咀嚼次数和每次低头连续采食饲料次(口)数最多,早晨饲喂以后反刍来临时间和咀嚼时间最长,反刍咀嚼速度及每次低头采食频率快。泌乳中期试验牛的昼间反刍时间、昼间反刍时间占昼的时间、每次低头采食时间及每口饲料咀嚼时间都较长。泌乳后期试验牛的昼间反刍周期数较多,食团的吞咽至下一食团的逆呕间隔时间和站立时间均较长。 相似文献
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圈养条件下小熊猫指名亚种雨季的活动规律 总被引：1，自引：1，他引：0
2008年89月,在姚家坪小熊猫繁育基地采用目标取样法和瞬时扫描取样法对19只圈养小熊猫指名亚种的活动规律进行了研究。结果表明:小熊猫雨季每天大部分时间用于休息(48%),其次是摄食(17%)和活动(14%),标记占10%,其他行为分配的时间较短。在行为节律上,休息行为所占比例最高,出现2个休息高峰,分别为10:009月,在姚家坪小熊猫繁育基地采用目标取样法和瞬时扫描取样法对19只圈养小熊猫指名亚种的活动规律进行了研究。结果表明:小熊猫雨季每天大部分时间用于休息(48%),其次是摄食(17%)和活动(14%),标记占10%,其他行为分配的时间较短。在行为节律上,休息行为所占比例最高,出现2个休息高峰,分别为10:0011:00、13:0011:00、13:0015:00时;活动行为在16:00和19:00时形成波峰;摄食有3个高峰,分别为9:00、11:00和20:00时,标记行为在9:00、16:00、19:00和20:00时出现频率较高;梳理行为只在17:0015:00时;活动行为在16:00和19:00时形成波峰;摄食有3个高峰,分别为9:00、11:00和20:00时,标记行为在9:00、16:00、19:00和20:00时出现频率较高;梳理行为只在17:0019:00时超过10%;其他行为所占比率较低。不同年龄组间小熊猫的行为时间分配有差异,老年在休息行为上明显高于幼年和成年,约占总行为的70%;幼年的活动行为高于成年及老年;成年的修饰及标记行为明显高于幼年和老年。 相似文献