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981.
猪痢疾又称血痢,是由猪痢疾密螺旋体引起的一种严重的肠道传染病,该病发病率高、死亡率高.猪附红细胞体病是由血液寄生虫引起的一种人畜共患病,以贫血、黄疸和发热为主要症状,病程大约为10~30天以上,死亡率高. 相似文献
982.
人文因素视域下西藏草地退化问题研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选择西藏藏北地区那曲市附近3个典型乡(镇)——那曲镇、罗玛镇、孔玛乡所属的行政村,采用参与式农村评估法中的半结构式访谈对当地的牧户进行了大量的问卷调查,以透过人文因素视角对草地生态问题进行研究,挖掘和剖析牧户特定的生态观念及生产方式,从而为该地区草地—家畜—人群生态体系和谐共处、生态环境脆弱性评价以及有针对性地进行草地生态保护提供参考依据。调查结果表明,70%的牧户认为草地质量变差,且65.0%的牧户认为鼠、虫害是造成草地退化的首要原因;在对草地退化所采取措施的认知中,21.7%的牧户认为应该减少牛、羊数量。 相似文献
983.
犬冠状病毒(canine coronavirus,CCoV)是导致犬胃肠道疾病的常见病原,与其他肠道病原共同感染时犬死亡率显著升高,严重影响养犬业的健康发展。快速、灵敏和特异的诊断技术对该病的防控起到至关重要的作用。除临床诊断外,常见的CCoV实验室诊断技术主要有病毒分离培养、电镜观察及血清学诊断技术,然而这些技术往往耗时长且工作量较大,分子诊断技术主要包括普通RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR、纳米PCR等检测方法,这些诊断技术在准确性、敏感性及特异性上有极大提高,诊断效率也显著提高。近年来,随着分子免疫诊断技术与新型材料研发技术的迅速发展,新的检测方法应运而生,纳米金、核酸探针、芯片技术及纳米生物传感器等技术更加敏感、便捷、高效且都具有制备试剂盒的可能性,从而在诊断上具有简洁性和普适性。文章将针对CCoV的诊断技术进行全面综述,以期为CCoV诊断试剂的研发提供参考。 相似文献
984.
试验比较了水提和碱水提、分步醇沉和分级醇沉提取刺五加多糖的工艺差异。采用水提醇沉的方法提取、分离刺五加多糖,采用Segav法脱蛋白,苯酚-硫酸法测定总糖含量,柱前衍生化GC-MS法测单糖组成。结果显示,水提法的多糖得率较高,但是总糖含量较低;碱提法的多糖得率略低,但是总糖含量较高;分步醇沉操作繁琐,但是多糖得率和总糖含量最高。提取溶剂和醇沉浓度不同,单糖组成比例有所变化。木糖和半乳糖在刺五加多糖中比例高于阿拉伯糖和葡萄糖比例。综合考虑,用碱水提取刺五加多糖,采用分步醇沉的方法,可以得到较多和较高含量的多糖。 相似文献
985.
986.
家蚕(Bombyxmori)全基因组框架图 总被引:27,自引:0,他引:27
夏庆友 周泽扬 鲁成 程道军 代方银 李斌 赵萍 查幸福 程廷才 柴春利 潘国庆 许金山 刘春 林英 钱吉凤 侯勇 吴正理 李关荣 潘敏慧 李春峰 沈以红 蓝希钳 袁联伟 李田 徐汉福 杨光伟 万永继 朱勇 余茂德 沈卫德 吴大洋 向仲怀 于军 王俊 李瑞强 石剑萍 李恒 李光远 苏建宁 王晓玲 李国庆 张增金 吴清发 李俊 张庆鹏 韦宁 徐建哲 孙海波 董乐 刘东源 赵胜利 赵晓兰 孟庆顺 兰锋镝 黄显刚 李源哲 方林 李昌锋 李大为 孙永巧 张振鹏 杨峥 黄艳清 奚艳 亓秋辉 贺丹丹 黄海燕 张晓伟 王智强 李文杰 曹玉竹 余迎朴 俞鸿 李金宏 叶杰华 陈欢 周雁 刘斌 王晶 叶葭 纪海 李胜霆 倪培相 张建国 张勇 郑洪坤 毛炳宇 王文 叶辰 李松岗 汪建 杨焕明 《蚕学通讯》2008,28(4):1-16
我们在此报告了家蚕(Bombyxmori)的基因组序列框架图,它覆盖了所有已知家蚕基因的90.9%。我们估计的基因数是18510,超过黑腹果蝇报道的13379个基因。我们将家蚕基因组与果蝇、蚊子、蜘蛛和蝴蝶等进行了比较分析,揭示了它们在基因组成上同时具有相似性和差异性。 相似文献
987.
以平邑甜茶继代组培苗叶片为材料,研究了一氧化氮供体——硝普钠(SNP)、6-BA、NAA、2,4-D、ZT和光暗条件对平邑甜茶叶片不定芽再生的影响。结果表明,6-BA、ZT、NAA和暗培养均有利于叶片不定芽的分化;在含有生长素和细胞分裂素的MS培养基中,加入6.0和12.0 mg·L-1的SNP可极显著地诱导叶片不定芽的分化;以MS+ 6.0 mg·L-1 BA + 0.5 mg·L-1 NAA + 0.2 mg·L-1 ZT+ 6.0 mg·L-1 SNP为培养基,暗培养15 d,叶片不定芽分化效果最好,再生率达67.8%。 相似文献
988.
989.
990.
通过玻璃化超低温处理脱除草莓轻型黄边病毒(SMYEV)研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以草莓品种明宝为材料,取茎尖做初代培养,继代扩繁5次后,取2mm左右的茎尖,利用玻璃化超低温技术对SMYEV进行脱除,并利用结合内标的多重RT-PCR技术对再生植株进行病毒检测。结果表明,在病毒脱除过程中,预培养蔗糖浓度为0.5mol/L,处理3d;装载处理为25℃,60min;玻璃化处理为0℃,120min;液氮处理60min后,进行40℃水浴2min,草莓茎尖的存活率为76%,而草莓轻型黄边病毒的脱除率为95%。只有通过液氮处理才可以脱除该病毒,液氮处理前的玻璃化处理脱毒率为0。利用超低温脱毒法可以简便有效地脱除SMYEV。 相似文献