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猪萎缩性鼻炎研究进展 总被引：10，自引：0，他引：10
猪萎缩性鼻炎 ( AR)又称慢性萎缩性鼻炎或传染性萎缩性鼻炎 ,主要是由支气管败血波氏杆菌( Bb)和产毒素多杀巴氏杆菌 ( T+ Pm)引起猪的一种多发的慢性呼吸道传染病。该病的主要特征为慢性鼻炎、颜面部变形和鼻甲骨萎缩。哺乳仔猪感染本病后 ,除引起鼻甲骨甚至鼻腔变形、萎缩或消失外 ,还可以引起全身钙代谢障碍 ,致使仔猪发育迟缓、饲料利用率降低 ,有时伴发急、慢性支气管炎 ,导致仔猪死亡。T+ Pm和 Bb感染猪后损害呼吸道的正常结构和功能 ,使机体抵抗力降低 ,极易感染其他病原 ,诸如支原体、嗜血杆菌、猪流感病毒、猪生殖 -呼吸道综合… 相似文献
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猪肺炎支原体PCR诊断方法的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
建立了一个PCR检测猪肺炎支原体(Mhp)的方法。根据国外发表Mhp 16sr RNA基因设计了一对特异性引物，扩增出一个大小为653bp的特异性片段。将PCR产物克隆并测序表明，与GenBank的Mhp的序列的同源性为89．2％。而对于常见的猪呼吸道疾病有关的病原胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及牛支原体、羊支原体不能扩增出特异性片段；PCR的敏感性实验显示这对引物能够检测到1ng的DNA，结果表明此方法特异、敏感。 相似文献
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山羊关节炎—脑炎(Caprine arthritis-en-cephalitis virus CAE)是由反转录病毒科慢病毒属的(CAEV)引起的一种传染病。临诊特征是成年羊为慢性发展的多发性关节炎,间或伴间质性肺炎或间质性乳房炎。羔羊常呈现脑脊髓炎症状。该病未确认前,瑞士Stunzi等(1964年)和日本Nakagawa等(1971年)称其为山羊慢性淋巴细胞性多发性关节炎(chronic lymphocytic polyarthritis),德国Stavrou等(1969年)称其为山羊肉芽肿性脑脊髓炎 相似文献
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副猪嗜血杆菌(Hps)是常常存在于猪上呼吸道的革兰氏阴性菌,也是革拉泽氏病的病因,该病是以多发性浆膜炎、关节炎和脑炎为特征的全身炎症感染。近年来,对Hps的天然免疫研究表明,猪肺泡巨噬细胞(PAMs)能够差异地上调与炎症和吞噬有关的多种基因,细胞在接触Hps时会产生多种促炎细胞因子。Hps菌株对PAMs吞噬的易感性和补体的杀菌作用受毒株的毒力表型影响。然而,在有Hps特异性抗体的情况下,强毒株容易被吞噬。抗菌药物在养猪业中被普遍用于治疗和控制革拉泽氏病,一些常见的抗菌药物已被证明可以减少Hps的定植。本文阐述Hps天然免疫和适应性免疫机制的研究现状,以及恩诺沙星对Hps感染保护性免疫应答的潜在影响。 相似文献
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马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus，EIAV)是逆转录病毒科慢病毒属的成员之一，其基因组结构与人免疫缺陷病毒Ⅰ型(Human innunodeficiency virus type 1，HIV-Ⅰ)相似。马传染性贫血呈世界性分布，常引起慢性感染，以发热、贫血为特征，耐过马呈隐性感染并终身带毒。20世纪70年代初期，Coggins博士建立了检测感染马血清抗体的琼脂扩散试验(AGID)，成为检测EIA的标准方法。 相似文献
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细菌生物被膜耐药机制研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
生物被膜(Bf)是指附着于有生命或无生命物体表面,被一些大分子包裹的有组织的细菌群体,它富含多糖、多肽和磷脂等有机成分,极大地增加了细菌对抗菌药物的耐药性,可引起人和动物感染。目前,防止感染策略是阻止微生物被膜菌落附着在物体表面,这将有助于改善临床严重传染病的治疗效果。此外,鉴别并抑制生物被膜形成基因也是控制此类感染的重要研究方向。文章对引起普遍关注的细菌生物被膜耐药性的分子机制进行综述。 相似文献
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猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白基因（0MP-1）的克隆、表达及其ELISA方法的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
猪传染性胸膜肺炎由猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起,是猪最重要的呼吸道传染病之一。通过筛选APP3～8kb随机基因组文库,获得1株阳性克隆。测序拯救质粒得到其DNA序列,通过BLAST分析确定此片段为APP外膜蛋白基因,预计成熟蛋白质的分子量为48．766kD。根据序列设计特异性引物,用PCR扩增该基因,分子克隆表达该外膜蛋白。Western blot结果表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应。纯化该重组蛋白,并将其作为抗原包被ELISA酶标板,对已知阳性血清、阴性血清和临床送检血清样品进行ELISA检测,为最终建立APPELISA检测方法奠定了基础。 相似文献
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为了阐明一株自鸡颈部感染分离菌的种属名称以及生物学特性,本研究采用分离纯化、涂片染色镜检、生化试验、药敏试验以及16S rRNA基因序列分析等对该菌进行研究。结果表明：该分离菌的形态学特性、生化特性以及16S rRNA基因序列比对结果与粪肠球菌的特征一致,故确定该分离菌种为粪肠球菌。该菌对四环素、克林霉素、复方新诺明、多黏菌素B、万古霉素耐药,对环丙沙星和诺氟沙星呈中等敏感,对苯唑西林、红霉素、氯霉素、米诺环素等药物敏感,以上研究结果可为临床上防治粪肠球菌感染提供参考依据。 相似文献
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