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41.
猕猴桃愈伤组织的超低温保存 总被引：2，自引：0，他引：2
猕猴桃茎段产生的愈伤组织，经过冷驯化处理后，加入５％ＤＭＳＯ和１０％葡萄糖，以一１℃·ｍｉｎ~(-１)降温速率降至一６０一－７５℃，投入液氮中保存。在液氮中存放时间的长短对愈伤组织存活率没有影响，在３５一４０℃水浴中迅速化冻，将化冻后的材料接种在ＭＳ附加０．０５ｍｇ·１~(-１)２，４一Ｄ及１．０ｍｇ·１~(-１)ＺＴ的培养基上暗培养，待开始恢复生长转在光下培养１５一２０ｄ，再转接在只含有１．０ｍｇ·１~(-１)ＺＴ的ＭＳ分化培养基上，２０一３０ｄ后分化出芽，并形成植株。 相似文献
42.
将含水牛牛巴贝斯虫的压积红细胞与等量的１６％二甲基亚砚阿氏液混合后分装于冷冻管内，于液氮中保存。保存２６ｄ，７８ｄ，１４２ｄ和１４９ｄ后，在３８℃温水中复苏，经皮下，静脉和静脉皮下同时感染摘腺小牛获得成功。水牛感染后，外周血液出现虫体时间短的为５ｄ，其余的为８ｄ和９ｋ。血液涂片中发现典型的牛巴贝斯虫，最高染虫率为１５％。由低温保存的含虫血与新鲜虫血和蜱感染一样使水牛发病，出现高温稽留，贫血，黄疸和 相似文献
43.
本文研究了3种稀释液在0～5℃下保存火鸡精液的效果及稀释液pH值、稀释比例和卵黄浓度对精子存活力的影响。原精及稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ不保存时,受精率分别为71.7％,64.03％,63.29％和63.77％(P<0.05);在0～5℃下保存48h后,原精完全丧失受精率(0％),而稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的受精率分别为52.40％,45.30％和20.33％(P<0.01)。火鸡精液在0～5℃保存过程中,pH值降低,原精比稀释精液降低程度大。在本研究条件下,pH6.5和1:3稀释最适合于火鸡精子的存活,稀释液中添加5％或10％卵黄可提高火鸡精子的存活力。 相似文献
44.
本文首次报导了一种新的抗冻剂——N-N-二甲基甲酰胺(Dimethyl Formamide，DMF)对淡水鱼类精液超低温冷冻保存具有明显效果，冻精的受精效果优于二甲亚砜(DMSO)。团头鲂、鲤、草鱼、鲢、鳙使用139／ODMF抗冻剂，精液液氮保存3-4周，受精率分别为76%、54．03％、68．6％、37．9％和40．60%，而用13%DMSO作为抗冻剂时，则分别为69．1％、42．6％、67．6％、19．4％和37．4％。结果表明10-159／DMF作为抗冻剂，含0．5％NaCl的稀释液稀释精液，精液与稀释液按1：4比例混合冷冻；2％NaCl作为激活剂，以10倍体积激活剂稀释解冻精液进行授精为宜。 相似文献
46.
梨离体茎尖超低温保存方法的比较研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以梨为试材，从操作程序、存活率、再生方式及恢复生长速度等方面对3种超低温保存方法进行了比较研究。结果表明，采用简单玻璃化法超低温保存梨离体茎尖的效果最佳。 相似文献
47.
低温保存猪胚胎研究概况ＮａｇａｓｈｉｍａＨｅｔａｌ，著王祖昆，魏平华摘译本文旨在评述猪胚胎冷冻研究的近期进展，目前的困难和将来的研究方向，并对使用去脂质胚胎进行冷冻保存的可行生进行了探讨。猪胚胎发育期是影响冷冻保存效果的重要因素。猪胚胎在近孵出囊胚期... 相似文献
48.
为了长久保存留兰香种质资源,以留兰香(Menthae spicatae L.)茎尖为材料,对其玻璃化超低温保存条件进行研究,并运用扩增片段长度多态性(AFLP)和甲基敏感扩增多态性(MSAP)对玻璃化超低温保存再生材料(处理组)的遗传与表观遗传稳定性进行分析。结果表明:留兰香试管苗于4℃低温锻炼28d,于添加2mol/L甘油的MS培养基中预培养4d,0℃下于PVS2中脱水50min,液氮保存1h或者更长时间,成活率最高,可达60%左右,再生植株分化正常;超低温处理后再生材料(处理组)与正常继代材料(对照组)之间未发现有DNA片段的差异;与对照相比,处理组的材料均发生了甲基化状态与水平的变化,全基因组DNA胞嘧啶甲基化水平降低,另外,甲基化与去甲基化位点比率分别为8.93%和12.3%,说明超低温处理能够引起DNA甲基化的变化。由此推测,DNA甲基化可能是植物适应超低温保存的机制之一。 相似文献
49.
（一）猪瘟免疫失败主要原因1．疫苗质量问题。猪瘟兔化弱毒（C株）是国际公认的最佳疫苗株,但疫苗的运输、保存、使用不当,会影响免疫效果。猪瘟冻干苗应在低温条件下运输和保存,稀释后应立即使用,不能存放过久。稀释后的疫苗如不能一次性使用完,应放在冰瓶或冷藏箱内低温保存。此外,操作过程中的失误,如用失真空的疫苗或超过有效期的疫苗、注射时消毒不严、潜伏期病毒的传播等,都会影响疫苗的免疫效果。 相似文献
50.