首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   79665篇
  免费   1210篇
  国内免费   3377篇
林业   2352篇
农学   2593篇
基础科学   3913篇
  1462篇
综合类   22725篇
农作物   1839篇
水产渔业   2678篇
畜牧兽医   41672篇
园艺   2989篇
植物保护   2029篇
  2024年   446篇
  2023年   1419篇
  2022年   1547篇
  2021年   1543篇
  2020年   1466篇
  2019年   2105篇
  2018年   775篇
  2017年   1605篇
  2016年   1945篇
  2015年   2281篇
  2014年   4028篇
  2013年   3697篇
  2012年   5565篇
  2011年   5649篇
  2010年   4992篇
  2009年   5630篇
  2008年   5358篇
  2007年   4675篇
  2006年   4161篇
  2005年   3824篇
  2004年   2829篇
  2003年   2588篇
  2002年   2040篇
  2001年   1905篇
  2000年   1473篇
  1999年   1211篇
  1998年   1192篇
  1997年   1048篇
  1996年   994篇
  1995年   935篇
  1994年   927篇
  1993年   808篇
  1992年   886篇
  1991年   866篇
  1990年   661篇
  1989年   686篇
  1988年   127篇
  1987年   98篇
  1986年   84篇
  1985年   30篇
  1984年   20篇
  1983年   21篇
  1982年   20篇
  1981年   16篇
  1980年   11篇
  1979年   7篇
  1978年   7篇
  1975年   9篇
  1957年   7篇
  1955年   8篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 265 毫秒
51.
改良型崇仁麻鸡的肉质特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对改良型崇仁麻鸡的肉质特性研究,结果表明:改良后的崇仁麻鸡,不仅早期生长速度得到了较大提高,而且保持了崇仁麻鸡肉质优良的优点,并与优质型崇仁麻鸡的肉质指标基本一致。  相似文献   
52.
多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒   总被引:26,自引:0,他引:26  
根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列,分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物。用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应奈件的优化,结果同时得到3务与试验设计相符的288bp(CSFV)、575bp(PPV)700bp(PRV)特异性条带;敏感性检测结果表明,该多重PCR可以检测到14.5ng/L的CSFV、27.1pg/L的PPV、31.4ng/L的PRV的核酸模板。  相似文献   
53.
根据已发表的狂犬病病毒核蛋白基因序列,设计并合成了一对引物,从SAD株驯化的SRV9。蚀斑株中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增出核蛋白的全长cDNA序列,测序结果显示,其序列与国外报道的SAD母源株序列一致。将核蛋白的cDNA克隆至原核表达载体pET-28b( )中,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyss,于30℃1mmol/LIPTG条件下诱导表达,大肠杆菌菌体裂解产物经SDS-PAGE分析,在分子量约为56kDa处出现一新的蛋白带。和预期的目的蛋白分子量相符,Western-blotting检测表明,表达产物能与狂犬病病毒阳性血清发生特异性反应,出现单一反应带,扫描分析显示,表达产物占菌体总蛋白的23%,包涵体分离,纯化后,纯度达89%,上述结果为核蛋白在狂犬病基因免疫和免疫检测中的进一步应用奠定了基础。  相似文献   
54.
猎豹与虎猫杯状病毒的分离及其超变区基因比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用F81细胞从上海某动物园患口腔溃疡的猎豹和虎的唾液病料中分离获得两株杯状病毒,经形态学、理化学、生物学鉴定和病毒核酸超变区基因RT-PCR扩增与序列测定证明两株病毒均为猫杯状病毒(FCV),分别命名为FCV/cheetah/Shanghai/02/2002与FCV/tiger/Shanghai/03/2002。人工感染猫可引起体温升高,口腔溃疡,食欲下降等症状。两株病毒的超变区序列520bp长片段问的同源性为99.2%,与国内桂林虎分离株(TFCV9710)的同源性为74.0%,与国外分离株的总体同源性为58.1%,说明不同宿主或同种不同个体间杯状病毒分离株超变区核酸差异十分显著,符合猫杯状病毒的分子生物学特征。  相似文献   
55.
中华人民共和国国民经济和社会发展第十个五年计划纲要指出:农业产业化是推进农业现代化的重要途径,鼓励采取公司加农户,订单农业等多种形式,大力推进农业产业化经营。支持农业加工企业、销售企业和科研单位带动农户进人市场与农户形成利益共享、风险共担的经营机制。采取财政、税收、信贷等方面的优惠政策,扶持一批重点龙头企业加快发展。这就意味着养禽生产中每一种新理论、新技术的实施,均可通过大集团的示范作用迅速传递到养殖户。  相似文献   
56.
6株牛传染性鼻气管炎病毒BICP4基因序列的同源性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛传染性鼻气管炎病毒的立即早期启动基因IER4.2编码感染细胞蛋白BICP4基因。各种疱疹病毒的BICP4基因的Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ区变异性较大,并为其特征区。为了比较分离自不同牛种,不同部位的5种病毒株BICP4蛋白I区基因的差异性,本文根据已发表的IBBV K22毒株重复序列IRs中BICP4的基因序列设计了一特异性引物,对各毒株进行PCR扩增,均得到约540bp的片段,将其克隆,测序并连同K22株进行同源性比较。结果表明,6株病毒的核苷酸序列及氨基酸序列同源性均在98%以上,说明这些毒株重复序列中的早期基因高度保守,在一定程度上也显示出IBRV的高度保守性。  相似文献   
57.
PCR和核酸探针技术诊断MD和RE的比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
分别应用聚合酶链反应(PCR)技术和核酸探针的点杂交技术,对临床鸡肿瘤/可疑肿瘤病料分别进行马立克氏病(MD)和禽网状内皮增生症(RE)的检测。结果MD和RE的PCR检测阳性率分别为81.9%和53.3%,探针点杂交检测的阳性率则分别为77.1%和27.1%。研究的结果表明,两种检测技术都有很高的特异性,相比而言PCR技术检测的敏感性更高,而且更快速、操作更简便、成本更低。  相似文献   
58.
我县经济开发公司畜牧水产分公司肉鸭场,于4月27日进栏樱桃谷雏鸭1750只,养至5月18日,整群仔鸭上喙部出现特征性的萎缩、变形、喙边缘呈波浪状,严重的上翻。5月20日开始出现死亡,24日死亡数达到高峰,最多的一天死亡108羽,最少也有8羽,至6月6日止,总数达1034羽,死亡率达59.09%。癌状:病初病鸭鼻流水涕,继而上喙皮肤糜烂、结痂、剥离痂皮呈现溃疡面,三天以后喙便出现萎缩、变形、上翻,上喙边缘不整,呈波浪状,喙色变白,采食困难,眼流泪,眼睑周围有象戴眼镜似的黄色粘结羽  相似文献   
59.
松毒蛾序贯抽样技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在确定分布型的基础上,采用概率分布公式法,Taylor,Iwao、兰星平等回归分析方法和Green以及Willson的序贯分析方法,对松毒蛾幼虫和越冬蛹的序贯抽样作了分析研究。根据确定的序贯抽样方程,制作了序贯分析表和绘制了序贯分析图。对不同密度下的最适抽样数量和同一密度不同允许误差下的抽样数量进行了讨论。  相似文献   
60.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号