马传贫驴白细胞弱毒疫苗株基质蛋白基因的克隆与表达   总被引：5，自引：0，他引：5  

薛飞  朱远茂  王晓钧  杨建德  相文华  刘志英  赵立平  吕晓玲  沈荣显 《中国预防兽医学报》2003,25(1):1-4

从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码基质蛋白（p15)的基因，并在大肠杆菌中进行了表达，所表达的蛋白是一种可溶性的融合蛋白，其氨基端带有6个组氨酸的标签，因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化，在间接ELISA和免疫印迹试验中，重组的基质蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应，而与健康马血清无任何反应，这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性，可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制及在接种马体人免疫应答的研究中。  相似文献   

伪狂犬病病毒弱毒株LY株的分离鉴定   总被引：2，自引：1，他引：2  

马凤龙  王文成  李尚波  马振宇  丁建民  卫广森  王铁东  宣华 《中国兽医学报》2003,23(3):252-254

从辽阳某猪场的10日龄仔猪中分离到1株病毒,经纯化后测得其毒价为107.29TCID50/mL.细胞中和试验表明,该病毒能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清所中和.电镜下可见到典型的疱疹病毒粒子,具有囊膜及外周纤突.所分离的病毒对氯仿、胰蛋白酶、乙醚敏感,在pH5.0～9.0下稳定,56℃ 30 min可以灭活.应用特异性引物,通过PCR能扩增出伪狂犬病病毒1 240 bp的gD基因.分离病毒对3日龄乳鼠有一定的致病力,但对家兔、3～5日龄仔猪及妊娠母猪都有很高的安全性.用不同剂量的病毒培养液肌肉注射于3～5日龄仔猪,14 d后用105.7TCID50伪狂犬病病毒强毒攻击,所有试验仔猪均可得到有效保护.用分离毒免疫母猪,其后代可获高滴度的母源抗体,15日龄的仔猪能抵抗105.7TCID50强毒的攻击.试验的结果初步说明,所分离的病毒为伪狂犬病病毒(命名为PRV LY株),并可能是一株弱毒株,而且具有很好的免疫保护作用.  相似文献   

IBDV不同分离株VP2高变区的基因序列分析     

白文霞  鲍恩东  侯继波  何孔旺 《四川畜牧兽医》2004,31(12):26-27

对9个IBDV(传染性法氏囊病毒)分离株的、VP2高变区进行RT-PCR扩增、测序，得到约560bp长的片段分析比较9个IBDV分离株与参考毒株的VP2高变区（Aeel-Spell)的氨基酸序列，并构建进化树、结果表明，9个IBDV分离株是超强毒株，并且得出亚洲目前流行的、rvIBDVs与欧洲国家的vvIBDVs的进化关系很近。  相似文献   

不同新城疫弱毒苗对新城疫病毒强毒的免疫保护试验     

成大荣  贲巧云  缪晓斌  金山  杨艳菊  徐建生 《畜牧与兽医》2004,36(8):5-6

用NDV的LaSota株、VG/GA 株、VH 株、PHY LMV 42株及Clone 30株弱毒疫苗免疫SPF鸡后 ,通过对雏鸡免疫后的血清抗体监测表明 ,4种弱毒疫苗激发雏鸡的抗新城疫病毒抗体滴度在 7log2水平以下 ,且差异不显著。通过以上 4种新城疫弱毒疫苗对新城疫病毒东台强毒株的免疫保护试验表明 :至少单独使用弱毒疫苗 ,不能对东台地区流行的新城疫病毒强毒株提供有效保护 ,保护率在 60 %～ 74%  相似文献   

鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用的效果   总被引：4，自引：0，他引：4  

潘志明  张小荣  焦新安  刘文博  甘军纪  高崧  张如宽  刘秀梵 《中国兽医学报》2003,23(2):155-156

将鸡沙门氏菌弱毒苗分别与2种不同的微生态制剂配合对AA肉鸡实施免疫。结果表明，弱毒苗单独应用组、联合应用1组和2组的免疫保护效率分别为75％、90％和90％，均与攻毒对照组（40％）存在显著差异（P＜0．05）；攻毒20d后所有存活鸡细菌分离结果显示，上述3个试验组细菌分离率分别为53．5％、55％和5．5％，也均与攻毒对照组（75％）存在显著性差异（P＜0．05）。由此认为，该弱毒苗与上述微生态制剂联合应用的效果明显，具有较好的应用前景。  相似文献   

鸡传染性支气管炎肾型弱毒株J_9的安全性试验     

杨奇伟  武志强  付朝阳  曲亚美  于文涛 《中国预防兽医学报》2001,23(1)

以不同剂量 (10 3.3～ 10 5.5TOCID50 )IB肾型弱毒J9株 ,经眼、鼻途径接种 1～ 6 7日龄不同品种的鸡、接种后 2周内无任何临床不良反应 ,表明了J9株的临床安全性。将J9株用SPF雏鸡在负压隔离器内连续 7次传代 ,均无临床不良反应 ,并回收到病毒株 ,该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。  相似文献   

鸡传染性支气管炎肾型弱毒株J9的免疫原性试验   总被引：1，自引：1，他引：1  

杨奇伟  付朝阳  武志强 《中国预防兽医学报》2000,22(2):92-95

以不同剂量（１０＾３．８￣１０＾４．９ＴＯＣＩＤ５０／只）的ＩＢ肾型弱毒株９免疫接种１５￣７０日龄ＳＰＦ鸡,然后用部分国内分离的ＩＢＶ肾型强毒株ＨＶ、ＮＢ９０、Ｌ－１、ＪＴ和国外肾型标准强毒株Ｔ攻击。三次试验初步表明,Ｊ９株具有对 强毒株攻击的不同程度的免疫保护作用。  相似文献   

传染性法氏囊病病毒变异株弱毒的遗传稳定性与免疫原性     

周继勇  李建荣 《中国兽医学报》2000,20(4):317-320

将传染性法氏囊病病毒 ( IBDV) JD1 、JD2 、NB变异毒株直接适应于鸡胚成纤维细胞上致弱。 3个毒株2 1代和 3 5～ 3 8代细胞毒分别连续回归鸡体 5代。结果表明 ,IBDV JD1 株 2 1～ 3 5代、JD2 株 3 7代、NB株 3 8代细胞毒对雏鸡已基本失去致病力 ,是毒力相对稳定的弱毒株。 IBDV JD1 、JD2 、NB变异株弱毒以 3 0 0 0TCID5 0 、50 0 0 TCID5 0 、1 0 0 0 0 TCID5 0 、1 50 0 0 TCID5 0 4个不同免疫剂量免疫 SPF鸡后的攻毒试验结果表明 ,JD1 、NB毒株的免疫效果明显优于 B87、Bursine3毒株疫苗 ,具有优良的免疫原性。JD1 、NB毒株的最佳免疫剂量分别为 50 0 0 TCID5 0 、3 0 0 0 TCID5 0 。抗体消长规律表明 ,JD1 株疫苗一次免疫后的有效保护期为 2 1 4d,最低有效中和抗体保护效价为 1∶ 4 0 71。  相似文献   

猪脾转移因子提高LaSota株鸡新城疫弱毒疫苗的免疫保护率     

徐磊  钟佳莲  余勋信  刘毅发  黄瑜  刘小龙  赖隆永  闫丽萍  许秀梅  宋素泉  张渊魁 《畜牧兽医学报》2021,52(12):3578-3587

旨在了解猪脾转移因子（TF）对新城疫病毒（NDV）弱毒疫苗LaSota株的免疫增强效果及机制。本研究分别采用不同剂量（10^-2、10^-3、10^-4、10^-5羽份） LaSota疫苗株单独（单独免疫组）、LaSota疫苗株与TF联合（联合免疫组）免疫SPF鸡,14 d后以NDV F₄₈E₉强毒攻毒,同时设立对照组（非免疫攻毒）和空白组（非免疫非攻毒）,并采用ELISA方法与蛋白质芯片技术分别测定外周血IL-4、IFN-γ与IL-12 P40浓度。结果显示,鸡免疫10^-2、10^-3、10^-4、10^-5羽份时疫苗攻毒保护率和半数保护量（PD₅₀）如下：单独免疫组分别为100%、55%、0%、0%和0.000 8羽份,联合免疫组分别为100%、75%、0%、0%和0.000 5羽份,对照组和空白组死亡率分别为100%和0%。免疫10^-3羽份疫苗后,联合免疫组IL-4和IFN-γ含量均高于其他组,并于第7、14天差异极显著（P<0.01）;攻毒后,联合免疫组IL-4、IFN-γ和IL-12 P40含量均高于其他组,IL-4于第1、14天,IFN-γ于第1、3天,IL-12 P40于第1天差异极显著（P<0.01）。综上表明,TF可增强IFN-γ、IL-12介导的细胞免疫和IL-4介导的体液免疫,提高LaSota株弱毒疫苗的免疫保护率,降低疫苗PD₅₀;在抵抗NDV F₄₈E₉强毒攻击时,联合免疫组的免疫保护率明显高于单独免疫组。  相似文献   

鸡病毒性关节炎弱毒疫苗的研制Ⅰ．弱毒株的筛选及其对雏鸡的安全性     

唐雨德  周宗安  翟春生  王元伦  顾志香 《中国兽医学报》1994,(2)

将鸡病毒性关节炎病毒（ＡＶＡＶ）鸡胚毒Ｊ─１株适应于鸡胚细胞和Ｖｅｒｏ细胞，经连续传代，通过４０．５℃、３７℃、３２℃的交替升降培养温度培养，筛选出１株毒力较弱的克隆株，该克隆株蚀斑大小为２．７～３．１ｍｍ。以１０５．７２５ＴＣＩＤ５０注射于１日龄敏感雏鸡的足掌皮下和以１０４．７２５～１０６．７２５ＴＣＩＤ５０注射于１日龄敏感雏鸡胸部肌肉内，对雏鸡无致病性。该克隆株在敏感雏鸡内连传３代，无毒力返强现象。这一结果表明，本试验筛选出的ＡＶＡＶ弱毒株对雏鸡具有良好的安全性和遗传稳定性。  相似文献