“政产学研用资”视野下的物联网专业探索与实践     

周鹏  刘伟  赵青  杜丽  刘战合 《南方农机》2021,(5)

产学研协同创新已成为世界各国提高创新能力促进经济增长的有效方法。国内产学研协同创新模式虽然促进了技术输出的增长,并建立了结合自己特征的产学研协同创新模式。但依然存在部分高校、企业与政府目标定位不同,并且缺少大量与物联网产业相关的创新创业型人才。本文基于“政产学研用资”的教育教学理念下,以郑航物联网专业创新创业型拔尖人才培养为目标,构建郑航案例实践平台及课程共享资源库,开展产学研协同创新人才培养模式,完善课程教学内容,重点培养学生的竞赛技能、就业技能、创新技能、创业技能,使其专业水平和应用能力协同发展。  相似文献   

类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因的克隆、原核表达及其蛋白的生物信息学分析     

黄海峰  张振兴  杨小健  曹瑞勇  李宝宝  聂鑫  朱姝  李国华  彭冬梅  李亚颖  王凤阳  杜丽 《中国畜牧兽医》2018,(2)

试验旨在对类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因进行克隆与原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。提取该菌基因组DNA作为模板,参考GenBank中类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因序列,设计1对引物。通过PCR扩增得到大小为1 641bp的groEL基因片段,将其连接至pMD19-T载体,构建pMD19-T-groEL重组质粒,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定正确后,构建重组质粒pET-28a(+)-groEL。将鉴定正确的pET-28a(+)-groEL质粒转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达,运用SDS-PAGE和Western blotting方法进行蛋白质鉴定,利用DNAMAN和BioEdit等软件进行生物信息学分析。结果发现,试验成功克隆了类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因并进行了蛋白表达,表达的融合蛋白大小约为64 ku,GroEL蛋白的分子式为C4510H7381N1641O1840S521,原子总个数为15 893,消光系数为32 500,不稳定指数为40.31,亲水性平均值为0.901。GroEL蛋白二级结构中α-螺旋(Hh)、延伸链(Ee)、无规则卷曲(Cc)分别占48.71%、13.19%和38.10%。本试验结果为深入探究类鼻疽杆菌groEL基因的分子作用机理奠定了基础。  相似文献   

转基因表达的时空调控     

杜丽  孟庆文  满处日嘎  王凤阳 《动物医学进展》2010,31(10)

建立转基因表达的时空调控系统,对于分析基因在组织或发育阶段的特异表达,以及建立研究外源基因表达、调控的动物模型等方面,具有极其重要的应用价值。论文综述了近年来基于四环素(tetracy-cline,Tet)的调控系统,基于酵母转录激活蛋白,小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)和RNA干扰(RNA interference,RNAi)等转基因表达的时空调控技术研究进展。  相似文献   

中国林业市场化进程评价理论及15个省(区)的实证研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

孔凡斌  杜丽 《林业科学》2010,46(10)

设计5个一级指标16个二级指标作为评价中国林业市场化进程的指标体系框架;以中国15省(区)2002-2006年相关统计数据为依据,采用市场化指数评价模型,分别评价全国水平和区域水平林业市场化程度及其变化趋势.结果表明:中国林业市场化进程总指数以年均1.5%的增长速率呈现稳步提高的趋势,2006年达到54.9%,在不考虑林地市场化因素时,中国林业市场化程度落后于同期全国平均水平15%,落后于同期农业市场化水平5%;中国各个省区林业市场化程度很不平衡,中东部地区林业市场化水平明显高于西部和东北部;在影响林业市场化进程的各种因素中,政府行为状况和生产经营市场化因素对林业市场化进程影响最大,要素资源市场化程度和市场制度完善程度是制约中国林业市场化指数高低的重要因素.  相似文献   

海南坡鹿MD2cDNA的克隆及其生物信息学分析     

杜丽  谢少林  成鹰  张晓茹  匡文华  焦寒伟  张冬琳  郝永昌  雷明  刘涛  王凤阳 《热带生物学报》2011,(1):1-5

以海南坡鹿外周血白细胞总RNA为模板,利用RT-PCR技术,获得海南坡鹿MD2全长cDNA,并对其进行较系统的生物信息学分析,内容包括序列特征分析、同源性分析、编码蛋白质理化性质及结构预测.结果表明:海南坡鹿MD2的CDS序列长度为486 bp,编码160个氨基酸,与黄牛、人、欧洲兔、褐家鼠的核苷酸序列同源性分别为98...  相似文献   

水牛Cdc42cDNA的克隆与生物信息学分析     

张晓茹  匡文华  成鹰  杜丽  雷明  焦寒伟  张冬琳  郝永昌  祁超  王凤阳 《热带生物学报》2011,(4):349-354

通过RT-PCR扩增得到水牛细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)cDNA序列,将扩增产物与pMD20-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序并进行生物信息学分析.结果表明:克隆得到的序列全长626 bp,含有1个大小为576 bp的开放阅读框,共编码191个氨基酸,相对分子质量为21.3×103,理论等电点为6.1...  相似文献   

茄果类蔬菜单性结实研究进展     

姜政  杜丽慧  张宇  申磊  杨旭 《中国瓜菜》2022,(3):1-8

茄果类蔬菜单性结实可以改善果实品质、增强抗性、提高产量等.研究茄果类蔬菜单性结实对改良品种和提高产品品质有重要意义.对茄果类蔬菜(番茄Lycopersicon esculentum、茄子Solanum melongena L.、辣椒Capsi-cum annuum L.)单性结实的种质资源、生理指标、诱导因素、差异基因...  相似文献   

十二个小麦新品种成熟胚再生性能与农杆菌侵染敏感性评价     

李欣  刘凌云  杜丽璞  殷桂香  徐惠君  叶兴国 《中国农业科技导报》2012,14(2):40-46

小麦成熟胚培养再生率比较低,尤其对优良小麦品种成熟胚再生性和农杆菌侵染敏感性还缺乏研究,一定程度阻碍了转基因小麦有效开展和产业化进程。以扬麦18、扬麦15、扬麦16、新冬18、小偃166和周麦22等12个优良小麦新品种为材料,研究了其成熟胚再生率及其对农杆菌侵染的敏感性。结果表明,12个小麦新品种成熟胚再生率0~35.3%,周麦27最高,扬麦19次之（27.9%）,新冬18、石麦B07-4056分别为211%和20.0%,其余品种再生率均低于20.0%;12个小麦品种成熟胚愈伤组织农杆菌侵染后GUS基因瞬间表达率0~33.3%,周麦18最高,扬麦15次之（23.8%）,扬麦18、周麦22、周麦27和石麦B07-4056虽有表达但频率较低（6.7%~9.1%）,其余品种没有观察到GUS基因瞬间表达。认为周麦27、扬麦19等品种适合进行成熟胚培养,周麦18、扬麦15等品种成熟胚适合进行农杆菌转化。优良小麦品种成熟胚再生性能和农杆菌敏感性评价为进一步利用细胞工程和基因工程途径改良小麦奠定了基础。  相似文献   

海南坡鹿MYD88cDNA的克隆及其生物信息学分析     

满初日嘎  谢少林  杜丽  成鹰  张冬琳  王凤阳 《吉林农业大学学报》2011,33(3):319-323

以海南坡鹿外周血白细胞为材料,利用RT-PCR技术获得海南坡鹿髓样分化因子(myeloid diffrentiation factor 88,MYD88)基因完整的CDS序列,并对其进行了较系统的生物信息学分析.结果表明:该基因CDS区含有89l bp,编码296个氨基酸,该分子具有高度的进化保守性,编码蛋白无跨膜区,...  相似文献   

布鲁氏菌外膜蛋白2b基因的克隆、原核表达及蛋白生物信息学分析     

赵天靖  贾晓晓  焦寒伟  朱华培  徐开莲  郭莳雨  史巧芸  荣辉  成鹰  张珈宁  庞峰  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2014,41(9):11-14

本试验旨在克隆布鲁氏菌外膜蛋白2b（Omp2b）基因并进行原核表达和蛋白的生物信息学分析。根据布鲁氏菌M5-90株外膜蛋白Omp2b基因序列设计引物,以布鲁氏菌基因组为模板,通过PCR技术扩增得到Omp2b基因片段,回收纯化后,将此片段连接入pMD20-T质粒,将该重组质粒转化E.coli DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆菌提取质粒后,送公司测序。将该片段亚克隆入pET28a载体,构建pET28a-Omp2b表达载体,转化E.coli BL21（DE3）菌株,IPTG诱导其表达,用SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定此蛋白。运用DNAMAN、BioEdit等各种工具软件对Omp2b基因编码的氨基酸序列进行分析。结果显示,成功克隆了Omp2b基因,其开放阅读框为1041 bp,编码347个氨基酸;构建了pET28a-Omp2b原核表达载体,并在E.coli BL21（DE3）中成功表达了Omp2b基因,表达蛋白约38 ku;Omp2b蛋白二级结构中α-螺旋、伸展链、β-折叠和无规卷曲分别占20.17%、26.22%、5.76%和47.84%。  相似文献