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21.
用McAb作第一抗体,建立快速检测毛皮动物空肠弯曲菌的ELISA间接法。该方法具有敏感、特异、快速、简便等特点,可检出每毫升含10个菌的24小时培养标木,不与鳗弧菌等28种参照菌及混合菌液发生交叉反应,并在27小时内报告结果。对狐等5种毛皮动物265份肛拭粪便标本进行检测,其总阳性检出率为31.3%,与常规分离鉴定法的符合率为97.5%,相差不显著(P>0.05)。  相似文献   
22.
随着致病性细菌耐药性的加剧,以及患免疫抑制病人的伴发症发生率增高,人类正面临着严峻的现实--重新回到"抗生素发现以前的时代".目前寻找有效的抗菌制剂已成为现代医药工业中的紧急问题.在这样的时代背景下,噬菌体治疗的研究重新进人人们的视野[1].  相似文献   
23.
为了研究高度靶向性和严格选择性的新型抗感染药物,本文采用操作简单的二次乳化法实验制备了氧氟沙星(OFL)脂质体,紫外分光光度法检测了OFL含量及包裹率,并观察了OFL脂质体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌实验和OFL脂质体对人工感染大肠杆菌小鼠的体内抑菌实验。结果表明,该法制得的脂质体包裹率平均为20.8%,粒径平均为3~5μm;脂质体和游离药物相比,对耐OFL大肠杆菌和敏感大肠杆菌的MIC值均有所提高,是游离药物的2倍。OFL脂质体对实验感染小鼠的体内抑菌作用明显优于同等剂量的游离OFL。  相似文献   
24.
25.
应用抗空肠弯杆菌共同抗原的单克隆抗体,建立了快速检测动物源空肠弯杆菌的 BA-ELISA 程序。此程序可检出每 ml 含5个空肠弯杆菌24小时增菌培养物或每ml 含3.2×10~4个空肠弯杆菌纯培养物,不与金黄色葡萄球菌等16种对照菌及混合菌液发生交叉反应。用其对雉鸡等10种动物456份肛拭粪便标本进行检测,总阳性率为45.5%,与常规分离鉴定法的阳性符合率为99.1%.敏感性为99.2%.特异性为100%。统计学分析表明,所建立的 BA-ELISA 检测程序与常规分离鉴定法间具有极显著的一致性(p<0.01),能使检测时间缩短4~5天.  相似文献   
26.
1981年Nisonoff等提出利用抗独特型抗体(Anti—idiotype antibody)作为疫苗的设想。随即各国学者纷纷展开研究,在短短几年时间内,取得了很快的进展,初步实验  相似文献   
27.
泰泽氏病(Tyzzer′s disease,简称TD)是由毛状杆菌(Bacillus piliforms)引起的一种以坏死性肝炎、出血性肠炎为特征的综合症。其感染动物的范围很广,包括实验动物、家畜及野生哺乳动物,特别是近年来不断有引起马驹感染的报道,这已引起各  相似文献   
28.
利用噬菌体环七肽库筛选与肝癌细胞特异性结合的多肽,并对其亲和力进行生物学鉴定。以HL-7702为消减细胞,HepG2为筛选靶细胞,对噬菌体随机环七肽库进行4轮全细胞消减筛选,并随机挑取60个阳性噬菌体克隆,以ELISA法鉴定其与HepG2细胞的结合活性,并取阳性克隆进行测序分析,并合成多肽进行免疫细胞化学染色鉴定。经4轮筛选,噬菌体在靶细胞HepG2上出现明显富集;利用ELISA从随机挑选的60个噬菌体克隆中得到15个与肝癌细胞具有高结合力的阳性克隆,测序并进行序列分析比对发现氨基酸序列无同源性,经免疫细胞化学染色鉴定后,发现1条多肽序列亲和力较高,为提高抗菌肽对肿瘤细胞的靶向杀伤作用奠定基础。  相似文献   
29.
布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人兽共患性传染病,曾被用作生物恐怖战剂。本研究利用深度测序技术对布鲁菌感染小鼠巨噬细胞RAW264.7的转录组学轮廓进行了描述。在感染后4h,筛选出差异表达基因3576个,其中58%的基因表现上调;在感染后24h,筛选出差异表达基因3962个,其中45%的基因表现上调。并且在感染后24h内,变化显著的基因都是与炎症、免疫、吞噬、凋亡紧密相关的。进而我们分析了在感染后24h内显著变化的代谢途径,这些代谢途径包括内质网代谢途径、溶酶体代谢途径、及与凋亡相关的代谢途径;及被显著富集的信号通路,这些信号通路包括凋亡通路、NOD受体信号通路、Fc γR介导的吞噬通路、溶酶体信号通路、p53信号通路、内质网相关蛋白的通路;并且发现B细胞受体和toll样受体信号通路在感染后24h与感染后4h相比被显著富集。本研究建立的巨噬细胞感染布鲁菌后差异表达基因数据库,将为布鲁菌致病机制的逐步阐述奠定基础。  相似文献   
30.
对某养猪场发生呼吸道感染及神经症状的病猪脑组织进行了病原菌分离,对其优势菌进行菌落形态学观察、生化试验、PCR检测、药敏试验和毒株致病力试验.结果显示,成功分离到1株猪链球菌2型,其含有目前已知的mrp、sly、ef3种毒力基因,该菌株对昆明系小鼠、新西兰白兔具有一定的致病性,动物回归试验证实该菌株对断奶仔猪具有较强的致病性.  相似文献   
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