绒猴专用饲料的研制     

潘振业  邹勇  马东林  杜丽  钱景伦  陈天培 《饲料研究》1988,(6)

自60年代初小型灵长类动物被开发作为试验动物以来,这些动物已在药理学、病毒学、免疫学等许多研究领域中起着越来越重要的作用。国外已先后建立起 C.jacchu-s S.oedipus 等品种的动物繁殖群。从80年代中期,我国亦有一些试验室开展了这方面的研究工作。  相似文献   

贝类免疫机制研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

杜丽  张巍  陆逵  王凤阳  王爱民 《动物医学进展》2008,29(3):77-81

贝类动物细胞免疫主要通过细胞的吞噬作用完成。溶酶体酶、凝集素、抗菌肽等体液免疫因子以杀菌、促进吞噬等方式参与贝类的免疫防御,阿片样活性肽、细胞因子、细胞激酶等是贝类免疫通信中的化学递质。化学递质通过介导免疫信号传导参与贝类的免疫防御,也是近年贝类的免疫研究的新热点。贝类生活环境中的各种因子能显著改变贝类的免疫机能,贝类对生态因子的敏感性使贝类的生态学研究成为人类等高等动物的生态免疫学研究模式。现代养殖业通过基因工程技术的手段来提高贝类的免疫力以适应养殖业的发展。  相似文献   

羊源多杀性巴氏杆菌sodA基因的克隆、表达及其生物信息学分析     

安琪  黄海峰  张振兴  李宝宝  张萌萌  郑义盈  王成强  章泸尹  杨小健  曹瑞勇  聂鑫  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2018,45(8):2067-2075

为了解羊源多杀性巴氏杆菌超氧化物歧化酶（SOD）的生物学功能,本试验对该菌sodA基因进行克隆及原核表达,并对克隆的sodA基因进行遗传进化树分析,对其表达的SOD蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中多杀性巴氏杆菌HN06株基因组中sodA基因序列信息设计引物进行PCR扩增,将产物与pET-28a（+）载体相连,构建pET-28a（+）-sodA重组质粒,将该质粒转化E.coli DH5α感受态细胞进行克隆,再转化E.coli BL21（DE3）感受态细胞进行表达,经IPTG诱导后对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blotting鉴定分析。结果显示,本试验成功扩增出大小为645 bp的目的片段,并表达出大小约28 ku的目的蛋白。遗传进化树分析表明,该基因与HN07（GenBank登录号：CP007040.1）和Pm70（GenBank登录号：AE004439.1）株亲缘关系较近,重组蛋白生物信息学分析显示,该融合蛋白为稳定的酸性亲水可溶性蛋白,分子式为C₁₀₈₅H₁₆₅₁N₂₉₃O₃₀₉S₉,分子质量为24 032.36 u,理论等电点为6.19,消光系数为45 170,不稳定系数为26.87（<40）,在哺乳动物网织红细胞的半衰期预计为30 h,疏水指数为82.15,总平均疏水性（GRAVY）为-0.282,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。以上研究结果为后续深入研究多杀性巴氏杆菌在羊体内的存活机制及研发预防巴氏杆菌病的疫苗提供了参考。  相似文献   

转几丁质酶和b-1,3-葡聚糖酶双价基因小麦的获得和鉴定     

叶兴国  徐惠君  杜丽璞  程红梅  陆维忠  黄益洪 《作物学报》2005,31(5):583-586

利用农杆菌介导法将几丁质酶基因和b-1，3-葡聚糖酶双价基因导入小麦品种扬麦10号和Bobwhite，共得到了13棵T0代转基因植株，2个小麦品种的转化效率分别为1.4%和1.0%。T1代植株赤霉病抗性鉴定结果表明，转基因植株对赤霉病具有一定抗性，小穗发病率4.76%～11.76%，低于抗病对照和感病对照。T1代植株分子检测结果表明，外源基  相似文献   

超级玉米杂交种中玉335种子生产规范化关键技术     

苏道志  施尚泽  梁绍英  杜丽  王强  陈荣辉  王荣和 《农业科技通讯》2014,(10):173-176

为促进中玉335科技成果的产业化转化进程,对中玉335亲本繁殖和制种生产各个关键环节技术进行了深入研究,总结出了中玉335高产高效优质制种生产规范化关键技术。重点从制种基地选择、隔离安全设置、父母本播种期及种植方式、花期预测与调节、去杂去劣、母本去雄、人工辅助授粉、田间管理、收获、加工等方面进行了阐述,以提供给玉米制种基地(农户)在生产过程中参考应用。  相似文献   

基因枪法介导转人工合成Rs-AFP2基因小麦的获得和检测   总被引：3，自引：1，他引：3  

廖勇  张增艳  徐惠君  杜丽璞  姚乌兰  辛志勇  任正隆 《麦类作物学报》2006,26(4):15-19

萝卜（Raphanus sativus）抗菌肽Rs—AFP2在体外强烈抑制小麦赤霉病菌（Fusarium graminenrum）、黄色镰孢菌（Fusarium culmorum）、烟草赤星病（Alternaria longipes）的菌丝生长。为了研究Rs-AFP2在小麦抗病育种上的应用潜力，人工合成了Rs-AFP2基因。通过基因重组技术（包括限制性内切酶酶切和连接），将人工合成的R以FP2基因替代单子叶高效组成型表达栽体pAHC25中的GUS基因，构建了R￡AFP2基因的单子叶高效表达栽体pUAFP2。该栽体除携带受Ubiquitin启动子控制的Rs-AFP2基因表达盒外，还具有1个受Ubiqutin启动子控制的Bar基因表达盒，后者可为后续利用除草剂Bialaphos筛选转化再生植株提供抗性；采用基因枪法轰击小麦品种扬麦12、济麦19、晋麦47和豫麦34幼胚共4042个，经过2～3次Bialaphos筛选，最终获得扬麦12再生植株316株；利用高效表达栽体pUAFP2的Bar和Rs-AFP2基因的特异引物对上述成活的转化植株进行PCR检测，获得Bar和Rs-AFP2基因均为阳性的植株58株，转化率为1．43％。  相似文献   

陆地棉GhCRE1影响种子萌发初探     

徐敏慧  Josee Ornella Musaniwabo  韩少凡  刘一涵  杜丽桦  刘爱玉  汪启明  屠小菊 《华北农学报》2022,(3):19-26

为明确陆地棉细胞分裂素受体基因(GhCRE1)在调控植物生长发育中的功能,为研究陆地棉GhCRE1基因调控种子萌发的分子机理提供材料,进一步从分子水平上提高种子萌发率,通过克隆陆地棉GhCRE1基因,利用基因过表达技术将该克隆片段连接至含Ubiquitin启动子的pCUbi1390载体上构建该基因的过表达载体,同时利用CRISPR/Cas9基因编辑技术设计拟南芥CRE1基因的sgRNA片段,合成sgRNA核苷酸序列,从而构建拟南芥CRE1基因靶向敲除载体。将以上2种载体转化农杆菌,使用花序浸染法,以拟南芥为受体材料创建GhCRE1过表达株系及基因编辑功能缺失突变体。接着利用PCR技术和qPCR技术筛选鉴定获得过量表达的GhCRE1拟南芥株系及CRE1功能缺失的拟南芥株系并收获种子,经过对比统计收获的种子与野生型种子在1/2MS培养基上的萌发势进行表型分析,进一步明确陆地棉GhCRE1基因影响种子萌发的功能。结果显示,本研究成功获得了拟南芥GhCRE1过表达株系及CRISPR基因编辑功能缺失突变体株系,且通过数据整理后发现,在种子萌发第2天时,相比野生型,2个过表达转基因株系萌发势分别提...  相似文献   

通过CRISPR/Cas系统构建miR-17-92基因簇双切载体     

金姝含  杜丽萍  邹肖肖  于泽  梁洋 《东北林业大学学报》2017,45(2)

通过CRISPR/Cas系统来构建miR-17-92基因簇的双切载体,研究结果表明:在miR-17-92基因簇的序列上找到了2个PAM(TGG和GGG)位点,从而得到了2个原间隔序列,设计合成基因簇双链crRNA;合成该片段并将其插入到p X260载体,使得在同一个载体上虽然只有一个g-RNA,但能够同时切割两个不同的靶位点;将该载体转染NIH3T3细胞验证切割效率,PCR结果和测序结果显示,所构建的CRISPR系统可以对基因片段进行有效切割。  相似文献   

基于灰熵关联分析的温室智能调控系统研究     

李伟  金梁  杜丽 《灌溉排水学报》2022,41(1):57-61,71

[目的]解决传统温室环境参数较难控制、水肥利用效率低等问题.[方法]引入灰色熵权理论,将各种环境要素视为不确定型多属性决策,计算与理想情况的接近度,建立了评价植物生长环境要素的数学模型;通过无线传感网络片上系统CC2530与传感器、物联网相结合,设计温室环境调控系统,调配温湿度、光照等各生长要素达到最优值,从而给植物配...  相似文献   

森林资源保护与生态环境建设的研究     

杜丽 《世界热带农业信息》2022,(3):38-39

在中国自然资源体系中,森林资源是非常重要的组成部分.森林资源不仅可以推动中国经济高速发展,还可以为中国生态环境优化提供一定帮助.虽然森林资源可以再生,而要想实现再生往往需要较长的时间,所以必须对森林资源进行保护.随着中国经济结构的不断转型,对于森林资源的保护及生态环境体系的建设已成为当前可持续化发展的重点.  相似文献