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31.
从肿头综合征鸡分离出产Vero毒素E.coli   总被引:1,自引:1,他引:0  
本研究从哈尔滨郊区某鸡场肿头综合征( S H S)鸡分离出 3 株血清型为 O78 的埃希氏大肠杆菌( E.coli),从鞍山 S H S病料分离出 1 株血清型为 O8 的 E.coli。并证实这 4 株 E.coli 能够对 Vero 细胞产生毒性作用,与产 Vero 毒素的 E.coli一致。对哈尔滨市郊 S H S病鸡做病理组织学观察,主要变化为头部皮下组织,头盖骨气室及鼻粘膜下纤维素性化脓性炎症,水肿和大肠杆菌性肉芽肿,心、肝、肾等器官炎症变化并有大量异嗜性粒细胞和细菌团块。  相似文献   
32.
肉鸡肿头综合症的病理形态学变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
对黑龙江省某鸡场发生肿头综合症( S H S)的4 例肉鸡进行了病理形态学观察。肉眼所见为病鸡的眼周围、肉髯、肉冠的肿胀,包括肉髯、肉冠在内的头部皮下的蜂窝织炎,头盖骨气室内的干酪样物贮留。病理组织学所见主要为头部皮下组织、头 盖骨气室及鼻粘膜下的纤维素性化脓性肉芽肿性炎,并见有间质性心肌炎及支气管粘膜上皮组织纤毛脱落等变化。从上述病例的头部病灶中分离到了大肠秆菌。  相似文献   
33.
研究了马立克氏病肿瘤细胞系(MSB-1)培养物上清液对马立克氏病病毒(MDV)体外增殖及体内致瘤作用的影响。结果表明,该上清液对体外MDV的增殖有明显的特异性的抑制作用,并且这种抑制活性保持至少23d不降低,而对体内MDV的致瘤作用有明显的促进作用,但其本身在鸡体内并无明显的快速致瘤作用。  相似文献   
34.
细菌生物被膜耐药机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物被膜(Bf)是指附着于有生命或无生命物体表面,被一些大分子包裹的有组织的细菌群体,它富含多糖、多肽和磷脂等有机成分,极大地增加了细菌对抗菌药物的耐药性,可引起人和动物感染。目前,防止感染策略是阻止微生物被膜菌落附着在物体表面,这将有助于改善临床严重传染病的治疗效果。此外,鉴别并抑制生物被膜形成基因也是控制此类感染的重要研究方向。文章对引起普遍关注的细菌生物被膜耐药性的分子机制进行综述。  相似文献   
35.
猪萎缩性鼻炎研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
猪萎缩性鼻炎 ( AR)又称慢性萎缩性鼻炎或传染性萎缩性鼻炎 ,主要是由支气管败血波氏杆菌( Bb)和产毒素多杀巴氏杆菌 ( T+ Pm)引起猪的一种多发的慢性呼吸道传染病。该病的主要特征为慢性鼻炎、颜面部变形和鼻甲骨萎缩。哺乳仔猪感染本病后 ,除引起鼻甲骨甚至鼻腔变形、萎缩或消失外 ,还可以引起全身钙代谢障碍 ,致使仔猪发育迟缓、饲料利用率降低 ,有时伴发急、慢性支气管炎 ,导致仔猪死亡。T+ Pm和 Bb感染猪后损害呼吸道的正常结构和功能 ,使机体抵抗力降低 ,极易感染其他病原 ,诸如支原体、嗜血杆菌、猪流感病毒、猪生殖 -呼吸道综合…  相似文献   
36.
猪肺炎支原体PCR诊断方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了一个PCR检测猪肺炎支原体(Mhp)的方法。根据国外发表Mhp 16sr RNA基因设计了一对特异性引物,扩增出一个大小为653bp的特异性片段。将PCR产物克隆并测序表明,与GenBank的Mhp的序列的同源性为89.2%。而对于常见的猪呼吸道疾病有关的病原胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及牛支原体、羊支原体不能扩增出特异性片段;PCR的敏感性实验显示这对引物能够检测到1ng的DNA,结果表明此方法特异、敏感。  相似文献   
37.
牛冠状病毒     
牛冠状病毒(BCV)是牛的一种致病性病毒.目前普遍认为是新生犊牛腹泻的重要病原,还可引起牛的呼吸道感染和成年牛的冬季血痢。美国Mebus等首次报道了本病毒。此后证明BCV分布广泛,许多国家和地区已发现此病。1987年,我国有本病报道。本文就有限文献对BCV进行阐述。1 病原特征 BCV届冠状病毒科抗原2群的成员,病毒粒子具有多形性,但基本呈球形。直径为80~60nm,平均直径约120nm。基因组由不分段的单股( )RNA组  相似文献   
38.
山羊关节炎—脑炎(Caprine arthritis-en-cephalitis virus CAE)是由反转录病毒科慢病毒属的(CAEV)引起的一种传染病。临诊特征是成年羊为慢性发展的多发性关节炎,间或伴间质性肺炎或间质性乳房炎。羔羊常呈现脑脊髓炎症状。该病未确认前,瑞士Stunzi等(1964年)和日本Nakagawa等(1971年)称其为山羊慢性淋巴细胞性多发性关节炎(chronic lymphocytic polyarthritis),德国Stavrou等(1969年)称其为山羊肉芽肿性脑脊髓炎  相似文献   
39.
猪传染性胸膜肺炎由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起,是猪最重要的呼吸道传染病之一。通过筛选APP3~8kb随机基因组文库,获得1株阳性克隆。测序拯救质粒得到其DNA序列,通过BLAST分析确定此片段为APP外膜蛋白基因,预计成熟蛋白质的分子量为48.766kD。根据序列设计特异性引物,用PCR扩增该基因,分子克隆表达该外膜蛋白。Western blot结果表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应。纯化该重组蛋白,并将其作为抗原包被ELISA酶标板,对已知阳性血清、阴性血清和临床送检血清样品进行ELISA检测,为最终建立APPELISA检测方法奠定了基础。  相似文献   
40.
猪胸膜肺炎放线杆菌基因组文库的构建   总被引:6,自引:2,他引:4  
由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪传染性胸膜肺炎是猪最重要的呼吸道传染病之一。为研究该细菌表面蛋白的结构与功能,选取APP代表菌株,提取其基因组DNA,用TSPS091随机消化成3~8kb的片段并回收,连接到预先消化的入ZAPⅡ载体上,经过包装、扩增和滴定后,成功地构建了APP基因组文库。  相似文献   
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