类固醇激素免疫在调控畜禽繁殖和生长中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

覃健萍  曹永长  毕英佐 《中国家禽》2004,8(Z1):206-208

激素免疫技术又称激素免疫中和技术(Hormone immunoneutralization,HIN)是以激素作为抗原,通过主动免疫诱导产生抗激素抗体或被动注射抗激素抗体,全部或部分中和体内激素的生物活性,对内分泌系统进行积极的调控以提高动物生产性能的免疫学技术。随着生物技术的飞速发展,特别是基因重组技术、蛋白质工程技术、免疫学技术的发展和细胞生物学、分子生物学、生物化学和内分泌学等学科的渗透,动物生长调控中的免疫技术在此基础上逐渐发展起来并越来越受到广大畜牧研究者的关注。这种新型的免疫技术具有灵敏性强、特异性高的特点,给动物注射微量的激素抗原就可以达到提高动物生产性能的目的。  相似文献   

口蹄疫病毒泛亚株全衣壳基因克隆和序列结构分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

田纯见  曹永长  毕英佐 《华南农业大学学报》2004,25(2):89-92

应用RT PCR和nPCR实现了口蹄疫病毒O/PanAsia/10株的全衣壳基因的克隆和序列测定.对核苷酸和氨基酸的序列分析表明,与经典O型毒株比较存在较大变异.其中4种结构蛋白的变异顺序是VP1>VP3>VP2>VP4.P1基因G+C值约55%.全衣壳蛋白相对分子质量约8 0×104.主要结构蛋白VP1呈碱性,等电点约9 5.  相似文献   

新城疫病毒HN基因克隆及其在大肠杆菌中的表达   总被引：3，自引：1，他引：3  

刘铀  毕英佐  曹永长 《西南大学学报(自然科学版)》2004,26(6):785-788

用RT—PCR方法扩增新城疫病毒HN基因并将其克隆至T载体,测定其核苷酸序列。尔后用PCR扩增球状头部编码区,并将其克隆至pSOC质粒soc基因3端EcoR Ⅰ位点,重组质粒pSOC—HN转化E．coli BL-21(DE3)感受态细胞。以终浓度1mmol／L的IPTG诱导表达,在SDS—PAGE凝胶上可检测到分子量约67KD的融合蛋白特异条带,west—blot证实表达产物与NDV抗血清具有良好的反应性。  相似文献   

鸡β-防御素基因的克隆与结构分析   总被引：5，自引：1，他引：5  

张辉华  毕英佐  曹永长  马静云  陈晓春 《农业生物技术学报》2005,13(4):482-488

通过RT-PCR扩增出鸡β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因的部分cDNA序列，大小分别为198、195和297bp。利用PCR技术扩增出鸡β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因组DNA部分序列，大小分别为1176、1053和2454bp。经分析发现，2个内含子将鸡-β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因的编码区分成3个外显子部分。第1个外显子编码绝大部分信号肽序列；第2个外显子编码信号肽羧基端极小部分序列、原片段序列与大部分成熟肽序列；第3个外显子编码小部分成熟肽序列。扩增到的鸡β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因的两个内含子长度，分别为482和496bp，183和675bp，980和1280bp。鸡β-防御素基因编码区结构的这种组成与哺乳动物的β-防御素基因的不同，在哺乳动物中为1个内含子将β-防御素基因编码区分成2个外显子部分。Blast比较发现，鸡β-防御素Ga1-1和Ga1-2基因位于鸡的3号染色体连续克隆群Contig42．182上，并且这2个基因转录方向相反。Ga1-3基因位于鸡的3号染色体连续克隆群Contig42．181和Contig42．182上，转录方向与Ga1-1基因相同。  相似文献   

益生素作用机理研究进展   总被引：7，自引：0，他引：7  

马现永  毕英佐  曹永长 《广东饲料》2002,11(6):26-28

１促进动物生长发育１．１产生各种消化酶芽胞杆菌进入肠道后产生大量的胞外酶，如蛋白酶、淀粉酶、半纤维素酶等，促进消化吸收（朱荣等，１９９８），还明显提高消化道中α－蔗糖酶、乳糖酶和三肽酶活力（傅义刚等，１９９７）；乳酸杆菌含有产生有机酸和合成多糖的酶；双歧杆菌具有多种糖苷酶，能充分利用双歧因子；酵母中含有大量的酶，如蔗糖酶、麦芽糖酶、酸性磷酸酶、半乳糖酶，有些可释放出来，有些则在酵母溶解后释放出来，参与糖类的新陈代谢（董传发等，１９９８）。据研究证明（Pagen，１９８０），酵母能在消化道中存活并可促…  相似文献   

猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达     

王宪文  毕英佐  王新卫  焦玉萍  谢青梅  曹永长  于康震 《中国农学通报》2008,24(5):58-61

将PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白在大肠杆菌中融合表达。利用PCR技术扩增猪圆环病毒Cap基因。将Cap基因克隆至T4噬菌体表达质粒pSOC的SOC基因（T4噬菌体表面非结构蛋白基因）下游,构建成T4噬菌体SOC位点表达Cap的表达载体pSOC-Cap。将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导后表达的目的蛋白SOC-Cap进行SDS-PAGE与Western-blot方法检测。表达的SOC-Cap蛋白相对分子质量约28kD,表达量占菌体总蛋白量的22.31%,并具有与PCV2特异性抗体反应的活性。PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达后,表达量较高,并具有免疫活性,有望用于猪圆环病毒II型的诊断和预防。  相似文献   

H5亚型禽流感病毒的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测技术   总被引：2，自引：0，他引：2  

谢青梅  曹永长  张祥斌  李少璃  冀君  马静云  毕英佐 《中国兽医学报》2010,30(1)

根据GenBank中H5N1亚型流感病毒HA基因保守区的序列,设计1组对应HA序列6个区域的4条特异性引物进行核酸扩增,建立RT-LAMP反应体系,优化LAMP反应条件,最佳等温扩增反应条件为65℃保温60min。扩增后产物加入核酸染色剂SYBRⅠ和4 mmol/L Mg2+,结果可视。扩增产物可用特异性内切酶KpnⅠ进行酶切鉴定。用已建立的RT-LAMP技术检测临床样品,检测结果与RT-PCR方法一致。RT-LAMP技术整个检测过程只需1~2 h,不需要PCR仪和成像系统,仅需要一恒温水浴锅即可完成试验。通过特异性、敏感性试验,验证了建立的RT-LAMP技术可以作为一种操作简单,灵敏性、特异性高的检测H5亚型禽流感病毒的方法。  相似文献   

鸡痘的危害与防制措施     

薛春宜  先国兰  刘闯  覃健萍  曹永长 《动物保健》2010,(10):32-34,38

鸡痘是由鸡痘病毒（FPV）引起的鸡的一种高度接触性传染病。该病传播较慢,以体表无羽毛部位出现散在的、结节状的增生性皮肤病灶为特征（皮肤型）;或为上呼吸道、口腔和食管部黏膜的纤维素性坏死性增生病灶（白喉型）;两者皆有的称为混合型。鸡痘流行于世界各地,多为雏鸡患病,由于感染鸡的日龄、临床表现及有无混合感染差异导致死亡率差别较大（5％～60％）,同时鸡痘还可引起鸡群生长及产蛋性能的下降,造成较大的经济损失。  相似文献   

噬菌体在疾病治疗方面的应用及研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

陈晓春  王继文  曹永长  毕英佐  马静云 《动物医学进展》2005,26(1):32-35

噬菌体治疗是利用噬菌体溶解细胞的作用而用于治疗人和动物的病原细菌的临床感染。早在 2 0世纪初 ,噬菌体治疗就取得过积极的治疗效果。目前针对传统抗生素治疗动物细菌感染时易产生残留及细菌耐药性等缺点 ,噬菌体治疗更表现出许多突出的优越性。基于大量的动物模型试验及人类临床治疗的实践 ,人们开始针对治疗中存在的缺点和不足 ,从治疗性噬菌体的选择、宿主谱、作用效力及其作用的动力学原理等方面 ,采用分子生物学等技术对噬菌体进行探索性的改造 ,以期获得更有效的治疗效果 ,维护人类及动物的健康  相似文献   

猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达     

王宪文  毕英佐  王新卫  焦玉萍  谢青梅  曹永长  于康震 《勤云标准版测试》2008,(5)

将PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白在大肠杆菌中融合表达。利用PCR技术扩增猪圆环病毒Cap基因。将Cap基因克隆至T4噬菌体表达质粒pSOC的SOC基因（T4噬菌体表面非结构蛋白基因）下游,构建成T4噬菌体SOC位点表达Cap的表达载体pSOC-Cap。将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导后表达的目的蛋白SOC-Cap进行SDS-PAGE与Western-blot方法检测。表达的SOC-Cap蛋白相对分子质量约28kD,表达量占菌体总蛋白量的22.31%,并具有与PCV2特异性抗体反应的活性。PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达后,表达量较高,并具有免疫活性,有望用于猪圆环病毒II型的诊断和预防。  相似文献