猪体恩诺沙星内服和肌注途径给药排泄规律的比较     

陈红陈杖榴  曾振灵武力 叶得河 《中国兽医科技》2006,36(7):583-586

给10头猪分别按体重5mg／kg单剂量内服和肌注恩诺沙星，采集自然排泄的猪粪、尿，用高效液相一荧光法测定恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星浓度，计算采样间隔内单位时间药物排泄量占给药量的比例，比较2种不同给药途径原形药物和环丙沙星的排泄规律。结果显示，2种给药途径对恩诺沙星和环丙沙星总排泄量的影响不显著，仅对药物排泄量与时间之间的关系产生影响；2种给药途径的试验猪粪样中恩诺沙星的排泄量均高于尿样；内服与肌注给药后96h内，粪和尿中检出的环丙沙星分别占给药量的3．93％和4．02％，累积排泄的恩诺沙星和环丙沙星之和分别占给药量的9．89％（内服）和9．57％（肌注）。  相似文献   

饲料中乙酰甲喹含量的HPLC检测     

陈红  曾振灵  武力  张嘉慧  李汶松 《养禽与禽病防治》2006,(8)

建立饲料中乙酰甲喹的含量高效液相—紫外检测方法。饲料样品用水浸提,水溶液再用三氯甲烷萃取并浓缩,流动相是V(甲醇)∶V(水)=30∶70混合液,紫外波长372nm。饲料样品中乙酰甲喹的定量限10.0μg/g,外标法标准曲线线性范围10.0～5000.0μg/g(r=0.999),平均回收率>95%,批内变异系数和批间变异系数<10%。  相似文献   

氟甲喹可溶性粉对实验性鸡大肠杆菌病的药效学研究     

缪小群  曾振灵 《养禽与禽病防治》2006,(8)

以试管肉汤两倍稀释法测得氟甲喹、恩诺沙星、强力霉素对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.5、0.025及32mg/l,按2.5、5和10mg/kg的氟甲喹及5mg/kg的恩诺沙星分别给实验性鸡大肠杆菌病患鸡给药,每12小时给药1次,共3天。氟甲喹低、中、高剂量组及恩诺沙星组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为76.7%、83.3%、86.7%及93.3%,而感染对照鸡的死亡率为43.3%。氟甲喹中、高剂量组及恩诺沙星组的增重效果极显著高于感染对照鸡(P<0.01)。  相似文献   

体外耐氟喹诺酮类鸡毒霉形体gyrA基因的突变特征分析     

蒋红霞陈杖榴  曾振灵邓旭明 欧阳红生 梁焕春 《中国兽医科技》2004,34(8):17-22

按常规方法提取了鸡毒霉形体参考株S6-10、疫苗株F14-8及在氟喹诺酮类药物压力下筛选出来的耐药株的基因组DNA，扩增了各菌株DNA旋转酶gyrA基因片段，并进行了克隆、测序，利用DNAsis软件对测序结果进行分析。结果表明，S6-10和F14-8在恩诺沙星或环丙沙星压力下均筛选出不同程度的耐药茵，而且恩诺沙星致鸡毒霉形体发生耐药性突变的几率高于环丙沙星，S6-10株耐药突变频率高于F14-8；S6-10筛选出来的耐药菌株发生突变的位置在DNA旋转酶GyrA亚基的第83位(相对于大肠埃希氏茵GyrA亚基中的位置，以下同)和第87位上，取代模式分别为Ser→Ile、Glu→Gln，另外1株高水平耐药株(Se10，MIC≥128)在第103位也发生了氨基酸取代(Ile→Val)；F14-8筛选出来的耐药菌株只在DNA旋转酶GyrA亚基的第87位发生了突变(Glu→Gly／Gln)。  相似文献   

兽用抗寄生虫药莫奈太尔的研究进展     

梁先明  曾振灵 《中国兽药杂志》2014,48(8):61-65

概述了一种新型氨基乙腈衍生物类驱虫药莫奈太尔的理化性质、作用机制、药代动力学、药效学等特点,以期为该药在兽医临床应用提供参考。  相似文献   

呋喃它酮代谢物人工抗原的合成及抗体的制备   总被引：1，自引：0，他引：1  

束建花  郭红艳  王立琦  高艳  曾振灵 《华南农业大学学报》2014,35(2):18-23

【目的】建立高灵敏度的呋喃它酮酶联免疫检测方法.【方法】以戊二醛法将呋喃它酮代谢物5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联,再由NaBH4还原西佛碱得到结构稳定的免疫原AMOZ-BSA和AMOZ-OVA;用对醛基苯甲酸(CPA)对AMOZ进行衍生化,得到衍生物CPAMOZ,由质谱鉴定,经N-羟基琥珀酰亚胺活化酯法将CPAMOZ与BSA和OVA偶联得到免疫原CPAMOZ-BSA和包被原CPAMOZ-OVA.经紫外扫描鉴定表明人工抗原合成成功.免疫Balb/c小鼠,ic-ELISA方法测定鼠血清多克隆抗体对AMOZ和NPAMOZ的特异性.【结果和结论】结果显示CPAMOZ-BSA免疫制备的抗体对NPAMOZ有良好的特异性.抗体效价为1∶32×104,对NPAMOZ的半抑制质量浓度为4.53 ng·mL-1;抗血清与CPAMOZ、AMOZ及呋喃它酮的交叉反应率为78.6%、1.5%及4.6%;与其他3种硝基呋喃类原药及其代谢物对硝基苯甲醛、对醛基苯甲酸等结构相似物的交叉反应均小于0.01%.  相似文献   

肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬注射液对猪安全性试验     

郭桂芳  梁先明  杨大伟  曾繁活  赵永达  倪恒佳  曾振灵  徐士新  黄显会 《中国兽医杂志》2010,46(11)

头孢噻呋(ceftiofur)是第一个畜禽专用的第3代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、对胃酸和β-内酰胺酶较稳定、过敏反应少、毒性小、在动物体内残留低的特点[1].国内外已批准的制剂有注射用头孢噻呋钠和盐酸头孢噻呋注射液,用于肉牛、奶牛、马、羊、猪呼吸道病和1日龄鸡细菌性感染的防治[2].  相似文献   

氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展   总被引：7，自引：0，他引：7  

曾振灵 《中国家禽》1995,(3):31-32

氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展曾振灵（华南农业大学动物医学系５１０６４２）氟喹诺酮类（Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）是由一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物组成，在人医临床上已广泛应用。氟喹诺酮类代表药物主要有：诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌ...  相似文献   

兽药管理法规及兽药典     

丁焕中  曾振灵 《养禽与禽病防治》2002,(4)

一、新兽药的研制和审批１．新兽药及兽药新制剂的分类新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。按管理要求，新兽药分以下五类：第一类，我国创制的原料药品及其制剂；我国研制的国外仅有文献报道但未批准生产的原料药品及其制剂。第二类，我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。第三类，我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。第四类，改变剂型或改变给…  相似文献   

麻保沙星(marbofloxacin)在鸡体内的生物利用度及药物动力学   总被引：7，自引：0，他引：7  

黄显会  陈杖榴  张淑婷  曾振灵 《中国兽医学报》2002,22(3):279-281

选用 36只 5 1～ 6 0日龄健康岭南黄鸡 ,随机均分为 3组 ,对静注、肌注及内服麻保沙星 (2 .5 mg/ kg)的生物利用度和药物动力学进行了研究。用三氯甲烷提取血浆中的药物 ,反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理所得到的血药浓度 -时间数据。静注给药的药时数据适合三室开放模型 ,主要药动学参数分别为 :t1 /2π(0 .19± 0 .0 3) h;t1 /2α(2 .0 7± 0 .2 7) h;t1 /2β(6 .5 2± 0 .6 9) h;V1 (0 .48± 0 .0 3) L / kg;Vd(area) (2 .0 6± 0 .39)L/ kg;Vd(ss) (1.0 5± 0 .0 6 ) L/ kg;Cl B(0 .19± 0 .0 2 ) L/ (kg· h) ;AUC(13.95± 1.0 7) mg· kg- 1 · h。肌注给药的药时数据适合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数分别为 :t1 /2 Ka(0 .5 4± 0 .0 5 ) h;t1 /2α(2 .33± 0 .2 0 ) h;t1 /2β(6 .2 7± 0 .46 )h;tmax(1.5 7± 0 .0 9) h;Cmax(1.88± 0 .0 5 ) m g/ L ;AUC(13.18± 0 .6 7) mg· kg- 1 · h;F(94.45± 4.80 ) %。内服给药的药时数据适合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数分别为 :t1 /2 Ka(0 .42± 0 .0 6 ) h;t1 /2α(2 .31± 0 .2 5 ) h;t1 /2β(6 .48±0 .6 6 ) h;tmax(1.35± 0 .12 ) h;Cmax(1.83± 0 .18) mg/ L;AUC(13.5 5± 0 .6 7) mg· k  相似文献