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71.
采用MnCl2滴注大鼠鼻腔,分析嗅球截面上锰、钙等分布及其关联性,探讨锰示踪激活钙的神经通路机理.结果表明: 嗅球中锰、钙分别比滴鼻前增加54%和85%,呈现出外周各层高,中间嗅室、室管膜内低的盆地状关联分布.钙的增长区域比锰更深,达颗粒细胞层.嗅球腹外侧的锰及腹侧、外旁侧各层的钙增长显著;内侧各层的锰、钙虽多但变化小,各区神经密度差异影响Mn2 、Ca2 的传入与分布,说明Mn2 跨神经元传递时会损失.特定区域缺乏结合Mn2 的投射神经导致Mn2 、Ca2 含量低、变化小.Mn2 通过Ca2 通道和微管运输进入嗅神经细胞后抑制Ca2 外流,并跨突触传递到嗅球外周各层神经是Mn2 、Ca2 关联和增加的部分机制.  相似文献   
72.
应用微管増氧技术 虾蟹混养增产增效   总被引:1,自引:0,他引:1  
微孔管道增氧技术以其增氧效果好、耗电量小、投入少等多种优点受到越来越多渔农民的欢迎。吴江市水产技术推广站从2008年将微孔管道增氧技术作为渔业科技入户主推技术之一,在吴江市松陵镇朱毛根水产合作社河蟹养殖塘口进行对比试验,2008年推广应用微孔管道增氧技术的虾蟹混养面积120×667m^2(共8个池塘),产出河蟹94kg/667m^2,平均利润3220元/667m^2,  相似文献   
73.
74.
设计了一种发散式星形微管灌水器,并对其进行了自由出流水力性能试验研究。结果表明:在测试压力范围内,星形微管灌水器流态指数为0.59~0.65,流量偏差系数均在0.09以内,灌水器制造偏差与压力变化无关。通过灌水器流态指数、制造偏差系数对总流量偏差系数的影响的分析表明:在进行水力设计时,选用流态指数大但制造偏差小的灌水器可以满足滴灌均匀度要求,设计的星形微管灌水器具有较高推广价值。  相似文献   
75.
采用生物信息学手段分析代表真菌、无脊椎动物和脊椎动物共16种生物Spe25基因的分子进化情况.结果表明,Spc25是一个较为保守的基因,在动物一微管的连接中发挥了重要作用.该研究为进一步研究该基因参与染色体分离和肿瘤发生的作用机理提供资料.  相似文献   
76.
分离和鉴定镰形扇头蜱(Rhipicephalus haemaphysaloides,Rh)新基因,为防治镰形扇头蜱提供药物靶标或候选疫苗。从镰形扇头蜱唾液腺抑制消减杂交文库中筛选了一条编码微管蛋白的基因片段,通过3'-RACE的方法得到全长序列;采用生物信息学技术等对该cDNA进行分析。获得1个镰形扇头蜱新基因-微管蛋白基因(RhM1),全长680bp,开放阅读框(ORF)全长537bp,编码179个氨基酸。编码蛋白的理论分子量为20KDa,等电点为4.71;抗原表位可能位于cDNA序列N末端第18~25氨基酸处。  相似文献   
77.
秋水仙碱诱导银白杨花粉染色体加倍及其细胞学效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为推动银白杨倍性育种进展,利用秋水仙碱溶液注射处理,对银白杨花粉染色体加倍技术进行了研究,并通过常规压片及间接免疫荧光技术观察了秋水仙碱处理对小孢子母细胞染色体行为和微管骨架分布的影响。结果表明:(1)施加秋水仙碱处理可诱导银白杨花粉染色体加倍,在小孢子母细胞减数分裂细线末期-粗线期施加0.5%秋水仙碱溶液注射处理7次,可获得最高达82.23%的2n花粉。由于注射处理5次与7次诱导效果差异不显著,从节约成本和降低毒害考虑,在实际应用中以0.5%秋水仙碱溶液注射处理5次为宜;(2)秋水仙碱处理导致银白杨小孢子母细胞减数分裂过程染色体行为异常,包括双线期细胞核仁数目增多、微核形成,终变期染色体紧贴核仁,中期I染色体发生极度收缩聚集成团;(3)受秋水仙碱影响,银白杨小孢子母细胞细胞质微管骨架分布发生紊乱。粗线期小孢子母细胞内微管骨架不再呈网状均匀分布于细胞质,而是聚集呈短带状,从而失去对染色体行为的控制。  相似文献   
78.
微管解聚剂对黄瓜幼叶细胞超微结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
微管解聚剂APM(amiprophos -methyl,甲基氨草磷 )喷洒黄瓜幼苗后 ,应用透射电镜观察了微管解聚剂对黄瓜幼叶细胞结构的影响。结果表明 :用 15× 10 -6的APM喷洒黄瓜叶片后 ,幼苗生长缓慢 ;超微结构显示 ,随着处理时间的延长 ,APM使黄瓜幼叶细胞结构发生明显变化 ,如使细胞间隙加大 ,液泡分隔 ,叶绿体变形并移向细胞中央 ,叶绿体中淀粉粒逐渐消失  相似文献   
79.
 利用正交试验设计,从酶浓度、酶解时间、一抗稀释度、二抗稀释度4种因素3个水平对白菜组织细胞微管的间接免疫荧光检测体系进行了优化,确立了适合白菜组织细胞的微管免疫荧光检测体系——果胶酶和纤维素酶浓度均为1.0%,酶解时间1 h;一抗稀释浓度1:100,孵育时间1 h;二抗稀释浓度1:500,孵育时间1 h。使用优化后的微管免疫荧光检测体系在荧光显微镜上能够快速观察到白菜组织细胞内的微管。  相似文献   
80.
应用PCR检测山羊痘病毒   总被引:19,自引:2,他引:17  
初步建立了用于诊断山羊皮肤组织中山羊痘病毒的PCR方法。试验设计了2对引物,用以分别检测山羊痘病毒的特异性基因和α-微管蛋白基因。克隆到的DNA扩增产物的序列与GenBank中收录的序列同源性达到98%。试验表明,用PCR方法可快速检测样品中的山羊痘病毒。  相似文献   
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