大规模RNA阵列验证水稻茎组织特异性高表达基因     

于凤池  董海涛  谭学林  王晟  徐绍忠  李德葆 《农业生物技术学报》2004,12(4):357-362

在前期大规模水稻(Oryza sativa)EST测序和生物信息学分析的工作中，发现一些在茎cDNA文库中高水平表达基因，包括叶绿素a／b结合蛋白(T007D10)、富脯氨酸蛋白(S037D04)、脱落酸和逆境诱导蛋白(S057803)、微管蛋白(S060D11)等基因。为验证这些基因是否为茎特异性表达基因，选择高冗余度的EST克隆制备cDNA探针，与高通量的RNA阵列进行杂交。结果表明：叶绿素a／b结合蛋白基因在叶中高丰度表达且受光诱导，是一个光合作用相关基因，而不是茎特异性基因；微管蛋白基因在茎和根中都具有较高的表达丰度，说明根的纤维化和茎的木质化是同一生化过程；脱落酸和逆境诱导蛋白基因虽然在茎中高表达，但其丰度容易受环境条件(如营养缺乏、逆境等)的影响，而不是在茎中以组成型方式稳定表达，不能被称为茎特异性表达基因。这些结果提示出在一个EST数据库中高冗余度的基因并不能完全代表该文库的特征，也不能单纯通过EST分析技术认定它们是组织特异性表达基因，需要进一步的确认。通过在不同发育阶段、不同生理状态及不同逆境状态下获得全局性的表达谱特征，才能较客观地评价一个基因是否为组织特异性表达基因。  相似文献   

内蒙古地区捻转血矛线虫阿苯达唑耐药种群Ⅰ型β微管蛋白基因单核苷酸多态性调查     

苏倩  翟帅  孙柯  林洋  王腾宇  呼和巴特尔  王文龙 《动物医学进展》2021,(5):9-13

为了解内蒙古地区捻转血矛线虫阿苯达唑耐药虫株Ⅰ型β微管蛋白基因单核苷酸多态性的情况,对来自内蒙古乌审旗、察右后旗和科右前旗3个地区各19条捻转血矛线虫雄虫进行ITS-2基因特异性PCR鉴定为捻转血矛线虫后,扩增出Ⅰ型β微管蛋白基因,测序后对耐药相关167、198和200位点突变情况进行调查分析。结果表明,在这3个地区均未发现167位点突变,主要是198和200位点发生突变,总体上看198位点突变频率高于200位点。分析这57条雄虫基因序列发现4种基因型,分别是198纯合耐药型及200纯合敏感型、198纯合敏感型及200纯合耐药型、198纯合敏感型及200杂合耐药型和198及200均杂合耐药型。而耐药基因型频率乌审旗为100%,察右后旗68.42%,科右前旗94.74%,这与粪便虫卵减少试验结果一致。研究结果为捻转血矛线虫病的预防和治疗提供一个新思路,可有效避免耐药性或者减缓耐药性的产生,减少畜牧养殖行业的经济损失。  相似文献   

哺乳动物卵母细胞玻璃化冷冻保存的研究进展     

谭秀文  韩红  吴乃科  张俊功 《家畜生态学报》2007,28(5):104-107

综述了近年来关于哺乳动物卵母细胞玻璃化冷冻保存的研究进展,并对这项技术的发展前景进行展望.重点讨论了影响哺乳动物卵母细胞玻璃化冷冻保存的几种因素,包括冷冻保护剂的种类和浓度、冷冻方法和卵母细胞所处的发育阶段等,以及冷冻过程中细胞膜、微丝、微管、皮质颗粒、纺锤体和线粒体等出现的损伤.目前,玻璃化冷冻法存在的最主要问题是冷冻过程中造成超微结构不可逆转的损伤影响胚胎发育,亟待解决.  相似文献   

黑松花粉与花粉管中的微管分布   总被引：1，自引：1，他引：0  

李国平  黄群策  杨鹭生  秦广雍 《林业科学》2006,42(9):13-16,I0001

应用免疫荧光标记法结合激光扫描共聚焦显微镜术对黑松花粉和花粉管中的微管骨架进行观察.结果表明:黑松萌发花粉内存在一密集的微管网络,在花粉粒中微管呈斜向或横向分布,在伸长的花粉管内微管呈轴向排列,并一直延伸至花粉管顶端.花粉管顶端区域的微管网络荧光特别明亮.在含秋水仙碱的培养基中萌发的黑松花粉,其花粉管形态明显异常,特别是花粉管顶端肿胀的频率显著提高.认为是秋水仙碱破坏了花粉管顶端区域的微管骨架而导致顶端肿胀的产生,这说明分布于裸子植物花粉管顶端的微管网络对于维持正常的花粉管顶端形态具有重要作用.裸子植物花粉管顶端的生长可能与被子植物不同,微管网络参与了引导顶端生长的方向.  相似文献   

大棚草莓微管滴灌好处多     

王崇福 《农友致富月刊》2001,(11):15-15

  相似文献   

灰飞虱β3-微管蛋白 cDNA的克隆及序列分析     

严健  温建国  吴爱忠  叶鸣明  钟江  沈大棱 《上海交通大学学报(农业科学版)》2003,21(Z1):29-34

抽提灰飞虱 RNA,利用 RT- PCR技术,克隆了灰飞虱体内β 3-微管蛋白基因部分序列.进一步通过 3'- 和 5'- RACE获得了全长.序列分析表明,该基因 (LSTUB3) 长 1 859 bp,编码的蛋白含 454个氨基酸,分子量约为 51 kDa;类似于其他昆虫的β-微管蛋白, LSTUB3含有 2个氨基酸保守区 NNWAKGHY和 RKAFLHWYTGEGMDEMEFTEF.另外, LSTUB3还具有 1个由 6个氨基酸组成的β 3-微管蛋白特征性的插入序列 CASRGG.结合已发表的其他昆虫该基因的序列,构建了分子系统树,系统分析表明 LSTUB3与其他昆虫的该基因序列有较高的同源性,达 85.7%以上.  相似文献   

萱草花粉微管蛋白的生物化学性质     

盛艳敏  许月  吴英杰 《吉林农业大学学报》2005,27(6):627-630

以萱草花粉为材料，采用丙酮粉法、QAE-Sephadexaso离子交换层析及FPLC技术作为主要分离纯化手段，纯化了毫克数量的萱草花粉微管蛋白，并研究了微管蛋白的生物化学及生物物理学部分性质。试验结果表明：纯化的微管蛋白在20℃时沉降系数为6．2s；α、β2个亚基的分子量分别为56，58kD；凝胶扫描分析纯度为93．7％；等电聚焦电泳测定等电点（PI）为5．35。光谱学性质研究表明其最大紫外吸收峰为280．8nm；荧光光谱研究表明其最大激发波长为282nm，此时的最大发射峰为338nm；圆二色光谱分析二级结构是α-螺旋占27．24％、β-折叠占24．48％、无规则卷曲为48．28％，呈典型球蛋白特征。  相似文献   

白蜡虫β1-微管蛋白基因cDNA克隆及序列分析          下载免费PDF全文

杨璞  陈晓鸣  朱家颖  丁伟峰  刘魏魏 《林业科学研究》2011,24(4):423-427

采用RACE和RT-PCR对白蜡虫雌成虫β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长序列为1 492 bp,完整开放阅读框为1 341 bp,编码447个氨基酸残基,包含β微管蛋白的保守区域和GTP结合位点,理论分子量约为50.20 Kda,等电点为4.75。同源性分析表明:所获得的β1-微管蛋白与其它昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,该基因cDNA序列已经递交到Genbank,获得的登录号为JF731244。  相似文献   

铅胁迫对毛白杨组培生根苗生理生化及根尖细胞微管骨架的影响     

余洋  安新民  郝瑞芝  武佳叶  荆艳萍 《核农学报》2011,25(6):1268-1273

用50μmol/L硝酸铅对毛白杨组培生根苗进行不同时间的处理,测定叶片超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）4种抗氧化酶活性水平和丙二醛（MDA）含量的变化;并通过间接免疫荧光染色法观察根尖分生区细胞的微管骨架。结果显示：铅能使毛白杨叶片APX和POD活性出现...  相似文献   

微孢子虫起源和进化研究进展     

朱勃  沈中元  曹喜涛 《江西农业学报》2007,19(1):154-158

微孢子虫是一种典型的机会性致病病原,具有特殊的真核生物构造。综述了微孢子虫起源和进化的研究进展,以及在分析其系统发育过程中的一些潜在的问题及解决的方法,并提出β-微管蛋白及多基因研究在分析微孢子虫进化中具有重要性。  相似文献