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为用我们实验室合成的金钱松小卷蛾性信息素来防治大面积金钱松林中的小卷蛾,采用了2种方法:1大量诱捕在约20hm2的试验林中,设置了2200个信息素诱捕器,每晚每器最多可诱捕雄蛾1000多头;2干扰交配在约4hm2的试验林中,设置了约4000个信息素干扰源,以破坏两性间的信息交流,从而阻止交配.结果表明:在同一地点,处理前和处理后诱捕器诱捕雄蛾的数量有明显差异(P=2.711>Ta);在同一时间,处理区和对照区诱捕雄蛾的数量更有显著差异(P=3.019>Ta);雄蛾辨识雌蛾方向的能力已受到严重干扰,说明用性信息素防治金钱松小卷蛾是切实可行的. 相似文献
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以间苯甲酰氨基苯胺为原料,水作溶剂,氯乙烷作乙基化试剂,氧化镁作缚酸剂,合成N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺.最佳的合成条件是：反应温度为120℃～125℃,氯乙烷过量40%（摩尔比）,氧化镁过量30%（摩尔比）,反应时间为16 h.所得产品的纯度高于97.0%,收率高于91%. 相似文献
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从柚皮中提取分离纯化活性物质柚皮甙可以促进柚果资源的高效利用。采用乙醇-水体系从柚皮中提取了柚黄酮类化合物并采用大孔吸附树脂法对其进行纯化。采用熔点、紫外、红外、核磁共振氢谱和质谱对精制的柚黄酮单体进行检测分析。实验结果表明:乙醇-水体系和大孔吸附树脂法可以有效地实现柚黄酮化合物的提取和纯化;熔点及四大谱图确证了分离纯化精制得到的柚黄酮单体为柚皮甙。 相似文献
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本提出了一种按指数程序涂渍的气相色谱柱测定油脂肪脂酸的方法，实验表明，以DEGS为固定液，液载比按y=2．05×14^2变化的四段2米指数柱的柱效，塔板高度，硬脂肪酸甲酯与油酸甲酯与油酸甲酯的分离度及分析菜籽油所需的时间，均比液载比为5．0％的2米均柱优越，说明此法更适于对油脂，特别是含高碳数脂肪酸的油脂进行分析。 相似文献
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Pd／C催化合成对氨基苯甲醚 总被引：3，自引：0，他引：3
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体．研究以Pd／C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺．结果表明；对0．05mol的对硝基苯甲醚，反应介质为异丙醇，反应温度为70℃，物料比为n（对硝基苯甲醚）；n（水合肼）=1：4，反应时间为130min，产率为88．45％．产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证． 相似文献
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本文提出了一种按指数程序涂渍的气相色谱柱测定油脂脂肪酸的方法。实验表明,以DEGS为固定液,液载比按y=2.05×14~2变化的四段2m指数柱的柱效、塔板高度、硬脂肪酸甲酯与油酸甲酯的分离度及分析菜籽油所需的时间,均比液载比为5.0%的2m均匀柱优越。说明此法更适于对油脂。特别是含高碳数脂肪酸的油脂进行分析。 相似文献
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报道-种应用于昆虫性信息素结构鉴定的气相色谱-微量化学反应技术,作为GC-MS的辅助手段为质谱的解释给出有力佐证.用十二醛、十二醇、及十二醇醋酸酯混合物为样品,十六烷为内标物,各反应物用量在50～100ng范围内,分别选用硼氢化钠、醋酐、或氢氧化钾甲醇溶液与之反应可明显地扣除上述3种组份并生成相应的衍生物.与已有的方法相比该法更为灵敏、简便和准确. 相似文献
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微量化学反应在昆虫性信息素研究中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
报道一种应用于昆虫性信息素结构鉴定的气相色谱－微量化学反应技术，作为GC－MS的辅助手段为质谱的解释给出有力佐证。用十二醛、十二醇、及十二醇醋酸酯混合物为样品，十六烷为内标物，各反应物用量在50－100ng范围内，分别选用硼氢化钠、醋酐、或氢氧化钾甲醇溶液与之反应可明显地扣除上述3种组份并生成相应的衍生物。与已有的方法相比该法更为灵敏、简便和准确。 相似文献
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以珙桐叶片为研究材料,用Rneasy Plant Mini Kit提取珙桐叶片组织总RNA,反转录成单链cDNA,长距离PCR方法合成双链cDNA;PCR产物经蛋白酶K消化、SfiI酶切后,采用CHROMA SPIN-400柱分级分离,回收0.5 kb以上的cDNA组分,以λTriplEx2载体连接并进行体外包装,构建了珙桐叶全长cDNA文库.结果表明:以XL1-Blue、BM25.8为受体菌测定的原始文库滴度为8.3×106pfu/mL,扩增后文库总滴度为4.16×108pfu/mL,重组率为97.3%;对随机挑取的噬菌斑进行PCR鉴定,表明插入片段大多分布在0.5~2.0 kb之间,文库质量较高.这为进一步开展珙桐EST测序分析、目的基因克隆及功能基因组学研究奠定了基础. 相似文献
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