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人感染猪链球菌2型的研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
猪链球菌2型是一种重要的人畜共患病原菌,可引起人的脑膜炎、败血症等疾病.2005年6月发生的四川疫情是由猪链球菌2型引起的人猪共同感染,流行广,发展快,人猪患病数量多.本文从病原、流行特点、感染途径、临床表现、实验室鉴定(包括培养特性、形态特征、生化特性、血清凝集、毒力基因)等方面做了详细的综述,初步探讨了2型猪链球菌病的防治方法. 相似文献
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2型猪链球菌毒力因子概述 总被引：3，自引：0，他引：3
2型猪链球菌感染已成为影响全世界养猪业的重要问题之一。它主要引起猪脑膜炎、肺炎、心内膜炎、关节炎、败血症等,并可感染人。猪链球菌2型致病机理还不太清楚,至今为止,已知的毒力因子有荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、粘附素等。文章对猪链球菌2型毒力因子做一系统概述。 相似文献
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广东永顺生物制药有限公司研制生产的猪链球菌2型灭活疫苗, 2005-2008年在全国十多个地区使用,证明该疫苗安全性好,副作用小,免疫效果可靠,是防控由猪链球菌2型引起的猪链球菌病的有力武器,具有非常重要的意义. 相似文献
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猪链球菌2型毒力相关蛋白 总被引：14，自引：3，他引：11
猪链球菌 (Streptococcus suis)是重要的猪病原菌 ,并能感染人 ,可致人和猪死亡。猪链球菌病多发于 3～ 12周龄断奶后的仔猪 ,几乎世界各国都有发生 ,对养猪业危害严重 ,同时事关公共卫生。目前已鉴定了 35种血清型的猪链球菌 ,其中最重要、最常见的是 2型 [1 ] 。我国于 1991年在广东省首次证实此菌的存在 ,1998年在江苏的人群和猪群中暴发由 2型所致的链球菌病 [2 ] ,其毒力因子的研究 ,尤其值得关注。1 毒力相关蛋白的发现 基于传统观念 ,最初有人提出荚膜多糖决定猪链球菌 2型的侵袭力 [3 ,4] ,但后来的研究不能证实荚膜多糖是该菌… 相似文献
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一例猪链球菌2型感染的病原分离鉴定及药敏试验 总被引：1，自引：0，他引：1
2016年2月,上海市崇明区某乡镇一规模养猪场出现40多头5~8周龄仔猪发病死亡情况。经细菌分离、分离菌株生化鉴定和PCR检测,确诊为猪链球菌2型感染。对该菌株采用K-B纸片法,进行10种常用抗菌药物的体外药敏试验,结果发现该细菌对青霉素、阿莫西林、恩诺沙星敏感,对诺氟沙星、阿奇霉素、壮观霉素、卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素和氨苄西林不敏感。根据药敏试验结果,建议养猪户使用阿莫西林和恩诺沙星进行治疗,并做好病猪的隔离与护理。一周后病情得到控制。 相似文献
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广西分离到猪链球菌9型 总被引：2，自引：0，他引：2
猪链球菌属于1987年新设立的一个种，按荚膜抗原的差异分为35个血清型，包括1～34和1／2。其中，猪链球菌2型（SS2）是毒力最强最常见的菌株。猪链球菌9型（Ss91也是猪链球菌病一种重要病原，在荷兰、巴西、意大利、加拿大、法国等都有流行。广西兽医防疫检疫站分离并鉴定到SS9。 相似文献
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猪链球菌2型（Streptococcus suis type 2,SS2）又称猪链球菌血清2型或荚膜2型猪链球菌,分类上属于兰氏（Lancefield）R群。1954年首先在英国从暴发败血症、脑膜炎和关节炎的乳猪中分离到,1968年Elliot按荚膜分类法将其命名为荚膜2型猪链球菌。SS2呈全球性分布,是许多国家导致猪链球菌病的主要病原,如荷兰、英国、美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、比利时、巴西、丹麦、西班牙、德国、日本等国家均有报道。 相似文献
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检测猪链球菌２型的溶菌酶释放蛋白（ＭＲＰ）的ＰＣＲ方法的建立 总被引：15，自引：1，他引：14
根据猪链球菌２型的mrp基因自设计和合成了一对可扩增长度为８８５bp目的片段的引物，成功地建立了检测溶菌酶释放蛋白（ＭＰＲ）的ＰＣＲ方法，用ＸbaⅠ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的５７8bp和３０７bp２的２个片段，并进行了ＰＣＲ的特异性试验和敏感性试验。对马链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎支原体的ＰＣＲ检测结果均呈阴性；检测的敏感度可达１００个细菌。另外，对９株从病猪体内分离的猪链球菌２型菌株进行检测了８个呈阳性；对１５份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果是１份为阳性。结果表明此法特异性敏感性均很高，可作为ＭＲＰ快速诊和流行病学调查的手段。 相似文献
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猪链球菌2型JX分离株的生物学特性 总被引：2，自引：0，他引：2
从临床表现为脑膜炎、关节炎及败血症的发病猪分离到2株细菌，分别命名为JX02和JX03，经鉴定其形态、染色及培养特性均符合链球菌的特点，具α或β溶血，生化试验结果不稳定。用猪链球菌2型、1型和9型抗血清进行凝集试验，结果2株菌均能与猪链球2型抗血清凝集，其中1株菌对小鼠和家兔均有致病性，另1株菌只能致死家兔。PCR均能扩增2株菌的主要毒力因子基因。表明发病猪的病原不同于以往的C群链球菌，不是马链球菌兽疫亚种，而是属于R群的猪链球菌。 相似文献
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为了探明2018年3月江苏省某规模化猪场发病猪的病原,本研究对发病猪进行采样和细菌分离,并对细菌进行了PCR鉴定、多位点序列分型(MLST)及小鼠致病力分析。结果发现:在该场4份发病猪组织中分离到猪链球菌2型(SS2)、猪链球菌9型(SS9)菌株各2株,MLST分析显示分离的SS2菌株属于ST7,SS9菌株属于ST243,SS2、SS9分离菌株的毒力基因表现型分别为mrp^+epf^+sly^+orf2^+sao^+fbps^+gdh^+和mrp^-epf^-sly^-orf2^+sao^-fbps^+gdh^+。动物试验显示其中3株猪链球菌分离菌株对BALB/c小鼠有较强致病力。研究结果为该养殖场猪链球菌感染防控措施的制定提供了重要参考。 相似文献
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猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。 相似文献
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根据猪链球菌2型荚膜多糖和马链球菌兽疫亚种类M蛋白的保守区序列分别设计了2对简并引物,建立了一种能同时检测猪链球菌2型和马链球菌兽疫亚种的双重PCR方法。结果显示,该双重PCR能从100个细菌的混合纯培养物中扩增出2条目的片段。而且可以直接从病料组织中检测到相应的病原菌。用建立的双重PCR方法和细菌分离培养法平行检测人工感染的组织病料,PCR方法与细菌培养法的阳性检出率基本一致,但PCR方法的特异性好、敏感性高,简便易行,可以用于猪链球菌病的流行病学调查和实验室的快速鉴别诊断。 相似文献
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猪链球菌是猪的主要病原,也可导致人感染,其致病机理尚未明确.作者设计了1对特异性引物,采用特异性PCR从2株猪链球菌血清2型606中国分离株和607日本分离株的基因组中,分离出2种血清混浊因子(of)基因,全长3 016 bp,编码938个氨基酸,其中日本分离株607的ofs基因序列与已知基因完全相同.中国分离株606的ofs基因与已知基因相差7个碱基,导致3个氨基酸替换,其中1个突变(Asp353Gly)位于蛋白的N端功能区,可能影响其血清混浊功能；另外2个氨基酸突变位于蛋白的C端重复区内.从2种OFS蛋白中,找出了细菌黏附因子共有的结构特征,2种OFS蛋白C端区含有保守的LPXTG结构,使OFS蛋白可固定于细菌的表面,但其中的3个重复序列与纤黏蛋白结合蛋白A等的相似性很低,两种OFS蛋白可能通过特殊的途径协助猪链球菌的黏附.猪链球菌ofs基因中重复序列和突变使得编码的蛋白表现出丰富的长度多态性.本研究获得的2种OFS属于中等长度的蛋白,均来自强毒力型猪链球菌.这些结果提示菌株606和607携带的ofs基因可能是猪链球菌的毒力基因,对猪链球菌的致病机理及其防治具有重要的意义. 相似文献
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猪链球菌2型的PCR快速检测 总被引：37，自引：4，他引：33
根据猪链球菌 2型的荚膜多糖抗原基因 cps2 J,合成 1对可扩增长度为 6 75 bp目的片段的引物 ,建立了检测猪链球菌 2型的 PCR法。应用 PCR对 9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌 2型的菌株进行了检测 ,均呈阳性 ;而对马链球菌兽疫亚种 (C群 )、猪葡萄球菌、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等检测结果均呈阴性 ,表明了本方法的特异性。用此法对 88份正常猪的扁桃体样品的细菌分离物进行了检测 ,36份呈阳性 ,同时用玻片凝集试验进行对照检测 ,也全部呈阳性。而此法不需进行细菌的纯分离培养 ,即可用于猪链球菌 2型的快速诊断以及流行病学调查。 相似文献