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胸膜肺炎放线杆菌溶血外毒素研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种呼吸道传染性疾病.根据荚膜多糖和脂多糖抗原表位不同,将胸膜肺炎放线杆菌分为15个血清型,不同血清型的菌株毒力大小不同,致病性也有强弱之别.研究发现与APP致病性有关的毒力因子包括荚膜多糖、脂多糖、外膜蛋白、转铁结合蛋白、溶血外毒素等,其中溶血外毒素是APP引起猪致病最主要的毒力因子,也是主要的保护性抗原.论文从猪传染性胸膜肺炎溶血外毒素的分子结构、致病机制、免疫原性几个方面对其进行综述,为获得以Apx为抗原制备减毒活疫苗提供参考资料. 相似文献
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APP可引起猪的传染性胸膜肺炎,文章综述了APP的溶血毒素、促进APP定植的毒力因子、APP避免宿主清除的毒力因子等的最新研究进展. 相似文献
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猪胸膜肺炎放线杆菌毒力因子的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
APP可引起猪的传染性胸膜肺炎,文章综述了APP的溶血毒素、促进APP定植的毒力因子、APP避免宿主清除的毒力因子等的最新研究进展. 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneum oniae,APP)的毒力因子有很多,其中主要包括外毒素、脂多糖、荚膜多糖、外膜蛋白、转铁结合蛋白、黏附素等,这些毒力因子都能引起胸膜肺炎的发生。1 APP的主要毒力因子及致病性1.1外毒素目前为止已经发现胸膜肺炎放线杆菌可以产生4种毒素。这些毒素都属于RTX(R epeat in structure Toxin)毒素家族,且不同血清型的APP所分泌的毒素种类不同,毒素的溶血性及细胞毒性也不同,因此可以作为分型的依据[1]。ApxⅠ和ApxⅡ具有溶血活性和细胞毒性作用,而ApxⅢ只有细胞毒性作用。ApxⅠ溶血活性强于… 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)感染引起的以急性出血和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征的一种高度传染性疾病,可引起患猪大量死亡,为养猪业的三大呼吸道疾病之一。流行病学研究发现猪传染性胸膜肺炎多呈混合感染,且有一些非典型菌株流行。除毒素外,蛋白酶、尿酶、黏附素、APP的糖基化系统、双组分系统CpxA/CpxR等也参与致病的过程。另外, App的脂多糖(LPS)可使宿主肺部的细胞产生大量的致炎细胞因子,参与肺部炎症的形成。病原与呼吸道上皮细胞吸附的表面分子、新致病因子特别是引起细胞因子暴发的病原分子的鉴定及其诱导的免疫力,将为组合疫苗的研制提供基础。研究APP感染与宿主免疫状况的关系将为免疫调节剂的筛选提供依据。文章对近年来该病的流行情况、发病机制和疫苗研究进展进行了综述,旨在为该病的防治和未来的研究方向提供参考。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌( Actinobacillus pleuropneumoniae, APP)引起的猪的呼吸道疾病.为了有效地控制本病,长期以来人们一直致力于研究高效、能提供强大保护力的疫苗,其中研究较多的是亚单位疫苗.人们发现把去除细胞的培养物上清液接种猪也可提供一定的保护力,于是对其中可能的毒力因子及具免疫原性的成分分别进行了分析.包括荚膜多糖、脂多糖内毒素、外膜蛋白、溶血素、转铁结合蛋白、蛋白酶以及所谓的渗透因子等. 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌主要毒力因子的致病性及其免疫原性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumonicae,APP)引起的猪的呼吸道疾病,为了有效地控制本病,长期以来人们一直致力于研究高效,能提供强大保护力的疫苗,其中研究较多的是亚单位疫苗,人们发现把去除细胞的培养物上清液接种猪也可提供一定的保护力,于是对其中可能的毒力因子及具免疫原性的成分分别进行了分析,包括荚膜多糖,脂多糖内毒素,外膜蛋白,溶血素,转铁结合蛋白,蛋白酶以及所谓的渗透因子等。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的鉴定和耐药性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
猪传染性胸膜肺炎是由猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuralpneumoniae,APP)引起的一种高度传染性呼吸道疾病,临床上准确鉴定该病原菌并合理选择抗生素施药十分重要。研究比较了应用传统方法、PCR方法和MALDI TOF方法鉴定45株临床APP,并比较了三种优势血清型的毒力表型,最后测定了其对临床34种常见抗生素的MIC。结果发现MALDI TOF微生物学鉴定方法具有快速、准确的优势;临床菌株血清型主要包括3型(20株)、1型(13株)、7型(7株),其他血清型菌株5株,其中1型毒力最强;APP对罗红霉素、头孢噻呋、恩诺沙星、氨苄西林等高度敏感,对四环素、土霉素等耐药率较高。研究为临床快速鉴定APP和合理选择用药提供了参考依据,为APP临床耐药折点的制定奠定了基础。 相似文献
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Mario Jacques 《Canadian journal of veterinary research》2004,68(2):81-85
Actinobacillus pleuropneumoniae is the etiologic agent of porcine pleuropneumonia. Infection by A. pleuropneumoniae is a multifactorial process governed by many virulence factors acting alone or, more often, in concert to establish the pathogen in the porcine host. The aim of this short review is to present recent data concerning important surface molecules of A. pleuropneumoniae; namely, lipopolysaccharides, capsular polysaccharides, and a subset of outer membrane proteins involved in iron uptake. 相似文献
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LI Hai-li XU Yin-di SONG Yu-min ZHU Wen-hao ZHANG Qing-xian WANG Ke-ling FENG Ya-jie HOU Zi-hua 《中国畜牧兽医》2016,43(1):280-284
In order to understand the serotype and drug resistance of porcine contagious Actinobacillus pleuropneumoniae(APP), a pair of primers was designed according to GenBank database to amplify specific 950 bp fragment, and the molecular identification and antimicrobial susceptibility test of APP serotype 3 were investigated.The results showed that the PCR product sequences were more than 99% homology with the APP serotype 3 published in GenBank.The isolated strains were highly resistant and multiple drug resistance.The molecular identification and antimicrobial susceptibility test of APP serotype 3 provided the basis for the identification, diagnosis and prevention of porcine contagious pleuropneumonia. 相似文献
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为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的血清型及耐药情况,本研究根据GenBank数据库设计1对引物,特异性的扩增950 bp核苷酸片段,对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验。结果显示,所得PCR产物经过测序,与GenBank已发表的血清3型APP的同源性达99%以上,所分离菌株耐药性较强,大多为多重耐药。通过对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验,为猪传染性胸膜肺炎的鉴定、诊断及防制提供了基础。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
猪传染性胸膜肺炎近几年来对猪场的影响日趋严重,本文从病原学、流行特点、临床症状、病理变化等方面进行了全面阐述,并分析了其诊断方法,提出了预防和治疗措施。 相似文献
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为了评价猪传染性胸膜肺炎与猪肺疫二联亚单位疫苗(由多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H(OmpH)质粒导入胸膜肺炎放线杆菌(APP)菌影制备)的免疫效果,于某规模化猪场选取30头无上述病原菌和抗体的4周龄(w)仔猪,随机分为安全评估组和试验组进行免疫,试验组包括APP组、OmpH组、APP+OmpH联苗组,分别于4、6 w肌肉注射2 mL/头相应疫苗,采取4、6、9 w外周血,用流式细胞术、ELISA、血常规、血生化试验分析疫苗免疫后,相关免疫因子、免疫细胞及免疫球蛋白的变化。结果显示:APP+OmpH组外周血中CD3+、CD8+细胞增加数量比APP、OmpH组显著增多(P<0.05);血清抗体结果显示,APP+OmpH组结果优于APP和OmpH组;APP+OmpH组的外周血白细胞数、淋巴细胞数、中性粒细胞数、单核细胞数在二免后增多,白蛋白、球蛋白亦明显增加,且APP+OmpH组增加数量多于APP和OmpH组。结论:APP+OmpH组能更好地刺激机体细胞免疫和体液免疫反应,进而发挥免疫保护效果。 相似文献