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《（《农业科学与技术》）编辑部》2018,(4)
苦瓜的遗传背景比较狭窄而性型丰富,是研究雌雄同株植物花芽性别分化的良好材料。本综述从形态学到细胞学,从经典遗传学到分子生物学,以及其调控机理等方面做了大量研究。近年来,全基因组的测序及高通量测序技术的兴起,为苦瓜性别分化的研究又提供了新的方向和方法,有望通过多个层面和角度综合研究苦瓜性别分化,为今后调控苦瓜性别分化、性型分子育种提供理论依据和技术支持。 相似文献
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苦瓜性别分化的形态与组织化学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以石蜡切片法研究苦瓜性别分化的形态学．苦瓜的性别分化首先要经过两性期，然后再分别向雌或雄的方向发育．以显微分光光度法分析两性花及典型发育时期的雄、雌花中雄蕊和雌蕊组织的ＲＮＡ和蛋白质的相对含量，得出两性花的发育方向与相应组织中的ＲＮＡ和蛋白质合成能力的强弱有关．在苦瓜的性别分化与表达中，雄蕊组织和雌蕊组织的ＲＮＡ和蛋白质合成能力总是一强一弱，从而保证了性别分化的结果是某一性别的单性花 相似文献
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苦瓜性别分化的形态与组织化学研究 总被引：15，自引：1，他引：14
以石蜡切片法研究苦瓜性别分化的开矿学。苦瓜的性别分化首先要经过两性期，然后再分别向雌或雄的方向发育。以显微分光光度法分析两性花及典型发育时期的雄、雌花中雄蕊和雌蕊组织的ＲＮＡ和蛋白质的相对含量，得出两性花的发育方向与相应组织中的ＲＮＡ和蛋白质合成能力的强弱有关。在苦瓜的性别分化与表达中，雄蕊组织和雌蕊组织的ＲＮＡ和蛋白质合成能力总是一强一弱，从而保证了性别分化的结果是某一性别的单性花。 相似文献
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S195柴油机技术状态参数与排烟关系的试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
外源ＧＡ３和ＣＣＣ处理可以调节株洲长白品种苦瓜的性别表现．外源ＧＡ３有促雌作用，使第一雄花形成推迟，第一雌花形成提前．植株总的雌花数和雌、雄花比值较对照明显上升．低浓度的ＣＣＣ（５０～２００ｍｇ／Ｌ）表现出促雄作用，高浓度的ＣＣＣ（５００ｍｇ／Ｌ）则表现为促雌作用．ＧＡ３在０．０４～４ｍｇ／Ｌ对苦瓜离体两性花的性别分化有促雌作用，０．４～４０ｍｇ／Ｌ的ＣＣＣ则有促雄作用，高浓度的ＣＣＣ具有促雌作用．核酸合成抑制剂３′－脱氧腺苷不影响离体两性花的性别分化，而蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮则抑制两性花的性别分化，激素对性别分化向雌或雄的程序表达的调控发生在翻译水平上 相似文献
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赤霉酸及矮壮素对苦瓜性别表现的影响 总被引：4，自引：1，他引：4
以兰山大白、株洲长白和英引３个苦瓜为材料进行外源激素处理对苦瓜植株性别表现影响的试验，结果表明，苗期进行ＧＡ３２５－１００ｍｇ／Ｌ处理有明显的促雌效果；ＣＣＣ５９－２００ｍｇ／Ｌ处理则有促雄效果，但雄程度因品种而异，ＣＣＣ５００ｍｇ／Ｌ处理对兰山大白有适度的促雌作用，外源激素处理对苦瓜植株性别分化的影响可持续８０ｄ以上，苦瓜第一雌花形成与茎尖ＧＡ３含量达到峰值有关，２５ｍｇ／Ｌ的ＧＡ３处理使茎尖Ｇ 相似文献
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苦瓜性别分化的激素调控 总被引：10，自引：0，他引：10
外源ＧＡ３和ＣＣＣ处理可以调节株洲长白品种苦瓜的性别表现，外源ＧＡ３有促雌作用，使第一雄花形成推迟，第一雌花形成提前，植株总的雌花数和雌、雄花比值较对照明显上升。低浓度的ＣＣＣ（５０￣２００ｍｇ／Ｌ）表现出促雄作用，高浓度的ＣＣＣ（５００ｍｇ／Ｌ）则表现为促雌作用。ＧＡ３在０．０４￣４ｍｇ／Ｌ对苦瓜离体两性花的性别分化有促雌作用，在０．４￣４０ｍｇ／Ｌ的ＣＣＣ则有促雄作用，高浓度的ＣＣＣ具有促雌作 相似文献
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以兰山大白、株洲长白和英引３个苦瓜品种为材料进行外源激素处理对苦瓜植株性别表现影响的试验．结果表明，苗期进行ＧＡ３２５～１００ｍｇ／Ｌ处理有明显的促雌效果；ＣＣＣ５０～２００ｍｇ／Ｌ处理则有促雄效果，但促雄程度因品种而异，ＣＣＣ５００ｍｇ／Ｌ处理对兰山大白有适度的促雌作用．外源激素处理对苦瓜植株性别分化的影响可持续８０ｄ以上．苦瓜第一雌花形成与茎尖ＧＡ３含量达到峰值有关，２５ｍｇ／Ｌ的ＧＡ３处理使茎尖ＧＡ３含量的峰值提前出现而使第一雌花形成提早，而１００ｍｇ／ＬＣＣＣ处理使茎尖ＧＡ３含量先下降再逐渐回升而使植株第一雌花形成滞后 相似文献
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[目的]观察苦瓜花芽分化的形态学结构,测定其花粉活力,为研究苦瓜生理和提高苦瓜果实产量提供参考依据.[方法]2015年2~5月,在苦瓜盛花期用体视显微镜观察苦瓜花芽分化的形态学结构,采用花粉离体萌发法测定苦瓜开花后的花粉活力.[结果]苦瓜的雄、雌花芽分化均分为8个时期:花芽原基期即无性期,花芽直径约0.37mm;萼片分化期,花芽直径约0.41m m;花瓣分化期,花芽直径约0.44 mm;雄蕊原基分化期,花芽直径约0.54 rmm;雌蕊原基分化期即两性期,花芽直径约0.57 mm;单性期初成期,花芽直径约0.64 mm;雄蕊原基膨大期,花芽直径约1.47 mm(雌花为子房膨大期,花芽直径约0.85 mm);雄花成熟期,花芽直径约3.24 mm(雌花成熟期,花芽直径约1.67 mm).花粉活力测定结果表明,上午9:00采集的苦瓜花粉萌发率和花粉管长度均达最大值.[结论]苦瓜花芽分化是外始式分化,经历了从无性期到两性花再到单性花的分化过程,且雄花分化早于雌花;花粉活力最高的时间段在上午8:00~10:00,利用该时段进行苦瓜授粉,可提高花粉萌发率并促进花粉管伸长生长,有助于提高苦瓜育种效率和产量. 相似文献
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美国肥皂荚为雌雄异株单性花,在其性别分化的早期均经历由两性花向单性花转变过程.该文以美国肥皂荚雌雄株上不同发育时期花蕾或花为试材,从实体解剖和组织细胞学角度对其性别分化过程进行了比较系统的研究.确定雌株上早期花蕾中的雄蕊是在花粉母细胞进行减数分裂时发生败育,该雄蕊花粉母细胞只进行核分裂而不进行胞质分裂并发育成具有四个核的原生质团后逐渐解体并伴随雄蕊败育.雄株上早期花蕾雌蕊是在胚珠大孢子母细胞发生时发育停滞,组织细胞逐渐退化、死亡,雌蕊萎缩、败育.该文同时应用组织化学染色方法,对正常及败育雄蕊的花药壁层及花药内细胞发育过程中多糖及蛋白质动态进行了观察,对其性别分化过程中雌、雄性器官选择性败育机制作了初步探讨. 相似文献
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遗传和温度因素对鱼类性别分化相关基因表达及性别比例的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
鱼类的性别决定机制较为复杂,是遗传和环境共同作用的结果,具有很大的可塑性。随着分子生物技术的不断更新,对鱼类性别决定及分化相关基因的鉴定和研究有了新的进展,环境因子如温度、光照、p H、低氧、水压等均能影响大多数鱼类的性别决定和分化过程。本研究中,阐述了鱼类遗传型性别决定(GSD)和温度依赖型性别决定(TSD)方式,并对TSD与遗传型性别加温度影响(GSD+TE)性别决定机制下,性别决定相关基因在雌雄异型中的表达及结合温度诱导性逆转进行概述,分析了温度对鱼类性别比例的影响,并提出今后应加强对性别决定基因的鉴定、解析和基因功能研究,为科学制定鱼类繁殖计划提供指导。 相似文献
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禽类性别及性别控制的研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
禽类的性决定、性分化和性别控制方面的研究现状表明：禽类的性决定机制尚不十分清楚。除了公认的性染色体理论，还有常染色体／Ｚ染色体平衡理论的争论。但性别最终由基因决定，在禽类尚未发现象Ｙ染色体上的ＳＲＹ片段。作者提出了“Ｚ染色体上的性别基因可能以剂量效应来决定性别”的设想。禽类性别的有效控制将取决于对其性决定、性分化本质的了解。 相似文献
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激素对高等植物性别分化的调控研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
高等植物的性别表达具有多态性和可塑性,激素在植物的性别分化中发挥着重要的调控作用。一般认为,赤霉素和细胞分裂素是影响植物性别分化的主要激素,其他类型的激素通过改变这两种激素的活性而影响性别表达。激素对性别表达的调控作用在生理生化水平上与动物性激素的作用具有相似性,分子水平的研究则表明,植物激素是植物性别分化诱导信号之一,同一激素在不同植物中可能通过信号转导过程的差异而导致不同性别分化程序的表达。调节性别分化的基因的鉴定和研究工作将有助于揭示激素对性别分化的分子调控机理,这方面的研究还处于起步阶段。 相似文献
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松突圆蚧种群室内耐热性的季节变化 总被引：1，自引：0，他引：1
通过室内人工模拟高温暴露试验,采用松突圆蚧死亡率和半致死高温累积LSHIT50等指标,比较分析害虫种群耐热性的季节变化。结果表明,随着暴露温度的升高,松突圆蚧的死亡率总体上逐渐增大。松突圆蚧的耐热性与其处在的发育阶段(虫态)有关,1龄若虫、2龄性分化前若虫、雌成虫在43和45℃高温暴露下的死亡率在春、夏、秋、冬各季节之间差异不显著,但夏季2龄性分化前若虫、2龄性分化后雌若虫和种群总体相对于其他季节,具有明显较强的耐热性,种群表现出较强的季节适应特征。松突圆蚧致死高温为45℃左右。 相似文献
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家禽中虽未发现象哺乳动物SRY基因的性别决定片段,但XhoI家族中特异片段的发现可能成为性别决定基因研究的基础,性别分化的基础是控制性激素转型的芳香化酶;伴性遗传和泄殖腔鉴别法仍然是性别鉴定的主要方法;利用激素诱导只能使雌转雄而不能使雄转为雌,且转变后仍能恢复原来的遗传性别性别决定与分化本质的发现是家禽性别控制研究的重要课题 相似文献