猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株的分离鉴定及耐药性研究     

王丹丹  陈国强  张常印  俞正玉  祝昊丹  周俊明  吕立新  何孔旺  李彬  倪艳秀 《中国畜牧兽医》2019,46(10):3124-3130

为了确定引起2018年5月江苏泰州某规模化养猪场育肥猪发病死亡的病原,本试验无菌采取病死猪肺脏组织,通过病原分离培养、染色观察、生化试验、PCR扩增等方法进行鉴定,随后对分离菌株进行致病性和耐药性试验。结果显示,该分离菌株在病原分离培养过程中,需在含有NAD的培养基中才能生长;该分离菌通过革兰氏染色,显微镜观察细菌呈红色,可判定新分离的菌株为革兰氏阴性菌;根据生化试验和PCR结果可判定该分离菌株为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌;PCR血清型分型结果显示,分离菌株为猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株;小鼠毒力试验结果显示,当分离株菌液浓度达到3×10⁸ CFU/mL时便可引起BALB/c小鼠死亡,浓度为2×10⁹ CFU/mL时对BALB/c小鼠的致死率达到100%,表明该分离菌株对BALB/c小鼠有较强的致病力及致死性;药敏试验结果表明,该分离菌株对头孢噻吩、头孢噻肟、氨曲南、头孢吡肟、头孢曲松、氧氟沙星等14种抗菌药物高度敏感,对氨苄西林中度敏感,对链霉素耐药。综合以上试验结果表明该猪场存在猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株感染情况。  相似文献   

猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎二联油乳剂灭活疫苗的田间免疫试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

还红华  何孔旺  倪艳秀  林继煌  华国浩  梁晓辉 《中国兽医杂志》2002,38(6):29-30

猪流行性腹泻(PED)和猪传染性胃肠炎(TGE)是猪常见的两种急性、烈性、病毒性腹泻.PED和TGE在我国流行十分广泛,冬春季节年复一年地在猪群中发生,给养猪业造成重大的经济损失.由于猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在病原学、流行病学、临床症状及病理变化等方面都十分相似,只有依靠实验室诊断技术才能区别.而在流行季节,猪群中PED和TGE可以单独发生,亦可混合感染,混合感染率可达30%.因而在腹泻症流行的地区需同时免疫接种PED和TGE疫苗才能有效控制病毒性腹泻的发生与流行.为此我们进行了PED和TGE二联油乳剂灭活疫苗的研究,并进行了免疫试验,现将疫苗的田间试验结果报告如下.  相似文献   

鸡口服鸡痘弱毒疫苗免疫后的组织病理学变化     

江杰元  何孔旺  林继煌  胡秀芳 《江苏农业科学》1997,(1)

用鸡痘弱毒疫苗口服接种１月龄鸡，在接种后第１、２、４、６、８天分别采集免疫鸡上１／３处气管、食道和肺，制成病理切片和超薄切片。切片显示免疫鸡食道、气管和肺都表现为局部炎性反应。肺部变化最严重，而胸腺无明显病变。电镜观察显示，其中Ｍ株的一羽鸡，免疫接种后第６天的嵎吻衅泄鄄斓缴⒃诘亩徊《狙帕！  相似文献   

类猪圆环病毒因子P1感染对猪肺泡巨噬细胞外源性抗原加工递呈相关分子和共刺激分子的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

温立斌  何孔旺  杨汉春  刘梦雅 《华北农学报》2011,26(3):32-36

采用实时定量PCR技术对类猪圆环病毒因子P1感染猪不同时相猪肺泡巨噬细胞中外源性抗原加工递星相关分子SLA-DR、SLA-DM和CD74及共刺激分子CD40、CD80和CD86 mRNA的表达进行了检测.结果表明,病毒感染后3 d,上述分子的mRNA表达皆低于对照组相应分子的mRNA表达.其中,CD80 mRNA的表达...  相似文献   

淮北地区幼犬腹泻症调查     

张德群  唐兆新  周振东  张秀  戴宏勤  江杰元  何孔旺 《中国预防兽医学报》1992,(3)

1988年以来,在安徽省滩溪、宿县等淮河以北地区流行的幼犬病毒性腹泻症,主要发生于2～5月龄幼犬(594/731),发病集中于秋冬季节。粪样犬细小病毒HA阳性检出率为58.33(21/36),9/16的粪样电镜观察到典型的细小病毒颗粒。  相似文献   

出血性大肠杆菌O157: H7 Stx2B-Tir-Stx1B多价融合蛋白表达及免疫原性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张雪寒  何孔旺  卢维彩  赵攀登  温立斌  李彬  郭容利  王小敏  倪艳秀  周俊明  俞正玉  茅爱华  吕立新 《华北农学报》2010,25(4)

为了更好防治由出血性大肠杆菌O157∶ H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势.构建表达tir和stx1b的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stx1b亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-tir-stx1b重组质粒,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融合蛋白获得了高效表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白含量的30%左右.重组蛋白纯化后皮下途径免疫小鼠,能够诱导高滴度(105)的IgG,鼻腔内途径免疫小鼠不仅能够诱导高滴度(104)的IgG,还能诱导高达102的IgA.二免后攻击50LD50的EHEC O157∶ H7,相对于对照组,免疫组粪便中排菌量明显降低、排菌时间明显缩短.结果表明:该融合蛋白免疫原性良好,并且由Tir、Stx2b和Stx1b三部分抗原组成,可刺激机体产生针对转位紧密素受体(Tir)和志贺毒素(Stx)的抗体,在EHEC O157亚单位疫苗设计或单克隆抗体抗制备中具有重要价值.  相似文献   

类猪圆环病毒因子P1在自然感染仔猪体内的组织分布   总被引：1，自引：0，他引：1  

温立斌  王小敏  周俊明  吕立新  何孔旺  俞正玉  茅爱华  高晓静  倪艳秀  张雪寒  郭容利  李彬 《中国兽医学报》2013,33(1):1-3

选用3头自然感染仔猪和1头阴性对照猪,剖杀后采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰脏、脑、空肠、扁桃体、胸腺、淋巴结、膀胱、性腺等组织,用荧光定量PCR方法检测病毒在组织中的分布及病毒载量.结果显示,类猪圆环病毒因子P1分布在仔猪的心脏、肝脏、肺脏、胰脏、脑和膀胱等组织,病毒载量以胰脏、脑和膀胱为最高,可达105拷贝/g以上；对照猪脏器中没有检测到病毒核酸.该研究为P1的诊断及致病机制奠定了基础.  相似文献   

猪链球菌2型HA0609的分离及致病性研究     

吕立新  何孔旺  倪艳秀  俞正玉  茅爱华 《畜牧与兽医》2013,45(2):7-12

从江苏省某屠宰场猪的扁桃体中分离到1株细菌,通过培养特性、菌体形态、菌落形态、染色特性、生化试验以及荚膜多糖(cps)基因的PCR检测,确定为猪链球菌2型,命名为HA0609。本试验针对猪链球菌7种主要毒力因子——谷氨酸脱氢酶(gdh)、溶菌酶释放蛋白(mrp)、胞外因子(epf)、溶血素(sly)、纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白(fpbs)、次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(impdh)及毒力相关序列orf2,进行PCR检测。与已知强毒株比较,该菌株2种主要毒力因子sly和epf均为阴性。动物试验显示HA0609对猪、兔和Balb/c鼠均无致病性。  相似文献   

猪链球菌荚膜多糖抗血清的制备及在血清分型中的应用     

胡群  肖琦  温立斌  彭大新  何孔旺 《江苏农业科学》2023,(13):189-196

为获得猪链球菌荚膜多糖及其抗血清,采用高压破碎法、乙醇分级沉淀法、酶解法以及Sevage法提取纯化了猪链球菌2、3、7、9型荚膜多糖,采用己二酸二酰肼(ADH)间桥法将荚膜多糖与牛血清蛋白(BSA)偶联,将其制备成油乳疫苗免疫BALB/c纯系雌性小鼠制备抗血清,同时制备了猪链球菌2、3、7、9型全菌灭活苗抗血清进行了间接ELISA试验及玻片试验检测。试验结果显示,制备了高纯度的荚膜多糖,对荚膜多糖-牛血清白蛋白偶联物分析,荚膜多糖偶联蛋白后的分子量变大,荚膜多糖与牛血清白蛋白偶联比为1∶1,免疫小鼠表现出较高的免疫原性。而将单独的4种荚膜多糖以及荚膜多糖与牛血清白蛋白(牛血清白蛋白)混合作为比较也免疫小鼠不能激活免疫系统产生IgG抗体,不具有免疫原性。荚膜多糖结合蛋白抗血清与全菌灭活苗抗血清同时进行交叉ELISA以及玻片凝集试验,结果表明这4型荚膜多糖结合蛋白抗血清不与其他型菌株发生反应,具有型特异性,而全菌灭活苗抗血清与其他型菌株会发生一定程度的交叉反应。此研究结果为猪链球菌亚单位疫苗的研制以及猪链球菌分型试剂的制备提供了试验依据。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒JS2008株的传代培养及遗传变异分析          下载免费PDF全文

朱琳  孙冰  孙杰  郭容利  范宝超  李彬  索朗斯珠  何孔旺 《南方农业学报》2018,49(9):1833-1840

[目的]明确猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)JS2008株的序列特征及其连续传代后的序列变化规律,为筛选出新的疫苗候选毒株提供参考依据.[方法]将分离自华东地区某发病猪场的PEDV JS2008株在Vero细胞系上传代培养至100代,选取部分代次进行病毒滴度测定;每隔10代提取病毒RNA,采用RT-PCR对各代次病毒的S基因、ORF3基因和N基因进行扩增,并与PEDV经典和流行参考毒株进行序列比对及遗传变异分析.[结果]PEDV JS2008株经连续传代至100代,其病毒滴度由105.5 TCID50/0.1 mL上升至107.5 TCID50/0.1 mL.JS2008株在传代过程中共有11处碱基发生突变,其中9处发生在传代培养的第10~20代,变异主要位于S基因上(7/11);同时发现JS2008株及其传代株与attenuated DR13株的相似性最高.基于S基因和N基因序列构建的PEDV系统发育进化树均表明JS2008株各代次与attenuated DR13株同处于Group 3进化群;基于ORF3基因序列构建的PEDV系统发育进化树则显示,JS2008株各代次与attenuated DR13株均处于同一进化群(Group 2).[结论]PEDV JS2008株通过Vero细胞系进行体外连续传代至100代,其碱基突变主要发生在病毒传代培养的第10~20代,病毒滴度明显提高,抗原量增加,为研制新型PEDV疫苗提供可能,同时推测病毒传代培养10~20代是病毒发生变异以适应细胞培养的活跃期.  相似文献