犬冠状病毒病的实验室诊断     

余春  夏咸柱 《中国兽医杂志》2001,37(8):35-37

犬冠状病毒病是由犬冠状病毒 (canine coro-navirus,CCV)引起犬急性胃肠炎的一种高度接触性传染病 ,临床上表现为剧烈的呕吐、腹泻 ,症状消失后 2～ 3周 ,还可能复发 ,是当前对养犬业危害较大的疫病之一 [1] 。由于犬冠状病毒的流行病学特点、临床症状和病理剖检均缺乏特征性变化 ,在血液学和生物化学方面也没有特定指标 ,故对于该病的确诊往往必须通过实验室诊断。近年来 ,国内外在犬冠状病毒病诊断方面的研究十分活跃 ,尤其是在分子病毒学诊断方面取得了可喜进展 ,现就这些方法综述如下。1　电子显微镜和免疫电镜观察取粪便悬液作负染后…  相似文献   

郑州地区猫瘟热调查及免疫的研究     

汪惠兰  王仁峰  于新和  赵传壁  卫景玲  李玉珍  夏咸柱 《郑州牧业工程高等专科学校学报》1988,(1)

本文报道了郑州地区猫瘟热的调查与预防试验结果。应用猫肾传代细胞采用同步接毒的方法,从8份肠炎猫病料中分得5株猫瘟热病毒;应用HA/HI法,检查了310例肠炎猫粪便210例为HA阳性,占肠炎猫病例的67.7％;452只健康猫血清HI检测结果,144只HI抗体阳性,阳性率为31.8％;250只1岁以内的家猫经用猫瘟热灭活苗预防注射,已观察3个月,安全有效,HI抗体由免疫前的2x以下,上升至8—64x。  相似文献   

新型猪源H1N1流感病毒的分离鉴定及在实验条件下气源性传播的特点     

李欣  张红娜  李欣贤  李晓霞  侯佩强  夏咸柱  苗增民  柴同杰 《畜牧兽医学报》2013,(3):434-440

新型猪源性H1N1流感病毒能引起人和猪的呼吸道传染性疾病,自2009年4月起在全球范围内暴发,引起广泛的关注和研究,本试验拟对其分离株的气源性传播特点进行研究。2011年1月,华东某地区出现流感疫情,本研究从病死猪的鼻腔棉拭子和肺脏中分离到1株新型猪源性H1N1流感病毒A/swine/Shandong/07/2011;用荧光定量PCR方法检测发病猪场舍内、外的空气样品中病毒含量;建立气溶胶传染模型来分析该株病毒在实验条件下气源性传播的特点。结果显示:猪舍内空气样品的阳性率为26.10%,病毒含量在3.14～5.72log10copies.m-3空气之间;舍外下风向10m处空气样品的阳性率为40.70%,病毒含量在2.24～3.77log10copies.m-3空气之间;在传染模型中,A/swine/Shandong/07/2011能够造成气溶胶感染组试验猪的感染,但感染率比直接接触组低。研究表明,A/swine/Shandong/07/2011株具有形成病毒气溶胶的能力,在实验条件下能够引起气源性感染。  相似文献   

东北虎幼虎肺炎病原的诊断     

朱晓文  高玉伟  王立刚  刘丹  王伟  周明  邬红全  刘红侠  胡桂学  夏咸柱 《黑龙江畜牧兽医》2010,(8)

  相似文献   

猪红细胞醛化及其在犬细小病毒血凝试验中的应用     

马爱民  胡桂秋  朱晓文  黄靖  梁萌  李斌  高玉伟  王化磊  杨松涛  夏咸柱 《黑龙江畜牧兽医》2014,(3):35-37

为了克服犬细小病毒血凝检测因随时需要新鲜猪红细胞而不能在临床广泛应用的缺点,试验用戊二醛醛化猪红细胞进行犬细小病毒血凝试验(HA)。结果表明:醛化后的红细胞不变形,结构完整,细胞膜的硬度增加,细胞不易破碎。1%醛化猪红细胞比1%新鲜猪红细胞检测结果低1~2个效价,结果容易判读,且具有检测的特异性,准确性。说明醛化的猪红细胞可以代替新鲜猪红细胞进行血凝检测。  相似文献   

加强疫病防控 保障牛羊产品安全     

夏咸柱 《兽医导刊》2011,(12):39-42

一、几种主要牛羊疫病(一)结核病防控情况1.人结核疫情严重。感染率达30%～40%,80%的结核病人在发展中国家,在全球22个高负担国家中,中国第二,印度第一。全球约有5000万头以上的牛感染了牛结核病,每年造成大约30亿美元的经济损失。牛结核是人结核的传染源之一,有10%的人结核是由牛结核引起的,一部分牛结核由人结核引起。除非扑灭牛结核病,否则人类结核病的控制是不会成功的。牛结核病防控的通用方法是检疫+扑杀阳性者,但存在一些防控的制约因素:感染率高、大部分阳性牛无症状与病理变化、宿主范围广、无疫苗、  相似文献   

不同型犬腺病毒纤突蛋白基因序列的比较分析     

范泉水  夏咸柱  邱薇  黄耕  何洪彬  余春  乔军  武银莲  殷震 《畜牧市场》2009,(11):10-12

根据已发表的CAV纤突基因序列,用PCR方法,对4个CAV-2毒株和4个CAV-1毒株的纤突基因进行了扩增和测序,测定的核甘酸序列经推导得到分别编码543和542个氨基酸CAV纤突蛋白垒序列。测定的CAV-2比较表明：我国流行的CAV-2SY强毒株与国外标准强毒株TorontoA26／61株相同．其驯化致弱的毒株与驯化前相比在1134位发生碱基颇换。测定的CAV－1比较表明：我国流行的CAV－1株与标准强毒R1261株差异相对较大,而国内CAV-1毒株互相之间相对差别较小CAV-2与CAV-1纤突基因的同源性为80．48％。  相似文献   

狂犬病病毒Vero ERA株G蛋白333位点精氨酸突变株的构建     

郭利  王喜军  冯娜  葛金英  杨松涛  夏咸柱  步志高 《中国畜牧兽医》2009,36(9):79-82

狂犬病病毒糖蛋白（G）在病毒的致病性中起着主要作用,其第333位点精氨酸（Arg）是决定病毒神经细胞侵嗜性的重要分子基础之一。为研制更加安全有效的狂犬病减毒活疫苗,本试验采用负链RNA病毒反向遗传学方法,在体外将狂犬病病毒Vero细胞适应株ERA糖蛋白G333位点精氨酸突变为谷氨酸,构建减毒株ERAGΔ,减弱了其潜在的毒力返强的危险。救获的ERAGΔ突变株在Vero细胞上表现出与ERA株亲本病毒相似的生长动力学特性。本研究成功构建并拯救出了狂犬病病毒ERA减毒疫苗株,为研制开发狂犬病病毒无毒疫苗提供了候选株。  相似文献   

检测犬冠状病毒中和抗体的方法与应用     

范志强  夏咸柱  武银莲  黄耕  李金中  毕森林  张治国  王允海  王长金 《中国预防兽医学报》1998,(6)

在２４孔组织培养板上应用从美国引进的犬冠状病毒（ＣＣＶ）参考株ＮＬ１８与猫肾传代细胞（ＣＲＦＫ），采用固定病毒（１００ＴＣＩＤ５０）稀释血清法建立了ＣＣＶ中和试验。运用该方法测定了１４２条群养犬和３５条散养犬的中和抗体水平，以１∶４作为阳性血清的判定标准，群养犬与散养犬的血清阳性率分别为１００％和８２９％；测定了母犬的血清与乳汁、所产仔犬及仔犬脐带血的ＣＣＶ抗体效价，证实母犬可以通过胎盘及乳汁将抗体转移给仔犬，吮食乳汁是仔犬获得母源抗体的主要途径。本试验从抗体水平上证实我国的犬已发生ＣＣＶ感染。  相似文献   

犬细小病毒2b亚型VP2基因的克隆及其B细胞抗原表位分析     

苏建青杨松涛  董延峰叶俊华刘清津  夏咸柱 《中国兽医科技》2007,37(3):185-189

对犬细小病毒2b亚型衣壳蛋白VP2基因进行了克隆、测序，并用分子生物学软件DNAStar对VP2基因的推导氨基酸序列进行了表位分析。结果显示，获得了犬细小病毒2b亚型的VP2基因，序列全长1755bp，编码584个氨基酸；B细胞表位主要位于VP2蛋白第1～38、73～83、86～104、152～195、235～243、294～326、347～400、404～416、469～483、503～521和571～585区段。表明，犬细小病毒2b亚型VP2蛋白上分布有多个B细胞抗原表位，这为犬细小病毒基因工程疫苗的研制奠定了基础。  相似文献