广东省H1和H3亚型猪流感病毒抗体血清学调查   总被引：2，自引：0，他引：2  

徐敏  贾春玲  杨德胜  魏文康  朱燕秋  黄元  陈晶  张健騑  宣华  向华 《动物医学进展》2010,31(10)

为了解广东省规模化猪场H1和H3亚型猪流感病毒的流行情况,采用ELISA检测方法对采集于广东省14个市的28个规模化猪场的1 015份猪血清进行H1亚型和H3亚型猪流感病毒的抗体检测。结果表明,H1亚型抗体总阳性率为40.9%,猪场阳性率高达92.9%(26/28);H3亚型抗体总阳性率为16.8%,猪场阳性率为78.6%(22/28)。其中粤西和珠三角地区H1亚型抗体阳性率分别为49.6%和45.4%,H3亚型抗体阳性率分别为14%和20.8%;而粤东和粤北地区H1亚型抗体阳性率分别为2.7%和12%,H3亚型抗体阳性率分别为6.3%和0。说明在广东省被调查的猪场中,H1和H3猪流感病毒的感染较为普遍,其中H1型感染率高于H3型。广东省SIV流行情况存在明显的地域性差异。  相似文献   

长白猪γ-干扰素基因的克隆与序列分析   总被引：3，自引：2，他引：1  

赵英杰  徐宏军  李尚波  王文成  宣华 《动物医学进展》2005,26(7):49-53

将长白猪外周血淋巴细胞进行体外培养,在ConA的刺激下培养8h～24h后,提取培养的淋巴细胞的总RNA,应用RTPCR技术扩增淋巴细胞γ干扰素cDNA,并将其克隆到pGEMT载体上,进行测序。序列测定结果表明,克隆获得的IFNγ基因全长为534个碱基,ORF为501个碱基,编码166个氨基酸,分子质量为19.4ku。此基因与我国藏猪、成华猪以及GenBank上发表的猪IFNγ基因的核苷酸同源性均为100%,并且在氨基酸水平上也完全一致。说明几种我国地方猪IFNγ在基因的核苷酸以及蛋白的氨基酸水平上不存在差异和突变,同时也证实了长白猪干扰素γ基因的正确、完整克隆。  相似文献   

伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱的分析     

汪铭书  郭万柱  娄高明  费恩阁  宣华 《西南农业学报》1999,12(Z2)

以质粒pBR322作载体,用鸟枪法克隆出了PRV闽A株除BamHI-1,BamHI-2外的所有酶切片段,构建了PRV闽4株基因文库,并以克隆出的BamHⅠ片段用光生物素标记作探针,应用分子杂交法确定PRV闽A株绝大部分限制内切酶位点的位置.  相似文献   

鉴别牛病毒性腹泻病毒和猪瘟病毒的复合PCR方法及其应用   总被引：6，自引：0，他引：6  

周绪斌  王新平  宣华  涂长春 《中国兽医学报》2002,22(6):557-560

以牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)特异引物 P1/ P3扩增 BVDV标准毒株及以猪瘟病毒 (HCV)特异引物 P2 / P3扩增HCV阳性病料 ,分别扩增出 32 6 bp和 2 5 2 bp的特异片段 ;以 P1、P2、P3扩增 BVDV和 HCV人工混合感染样品 ,扩增出大小为 32 6 bp和 2 5 2 bp的 2条片段 ,建立了特异的一步检测 BVDV和 HCV的复合 PCR方法。以建立的复合 PCR方法检测 BVDV分离株 ,都扩增出 1条 32 6 bp的特异片段 ;从吉林等地送检的病料和猪瘟兔化弱毒疫苗中扩增出一2 5 2 bp的特异片段 ,从长岭地区的疑似猪瘟病猪的血清病料中 ,同时扩增出 32 6 bp和 2 5 2 bp的核酸片段 ,表明长岭某猪场流行的“猪瘟”为 BVDV和 HCV混合感染。本研究为进行 HCV和 BVDV的鉴别诊断与流行病学调查提供了有效的方法。  相似文献   

PRRSV JL／07／SW毒株GP5基因克隆与原核表达     

高恩鹏  李志杰  丁壮  孟轲音  宣华  王贵平  丛彦龙  母连志 《中国兽医学报》2009,29(6)

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603 bp,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达.结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8%.  相似文献   

PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆与原核表达     

李志杰  丁壮  彭龙  宣华  王贵平  丛彦龙  母连志 《中国兽医学报》2009,29(11)

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSV JL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达.测序结果表明:M基因全长525 bp,编码175个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型.表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 000,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8%.  相似文献   

新疆农四师农机推广措施得力     

郭永平李宣华  杨丽琼 《农机科技推广》2003,(6):30-30

农业发展靠科技,先进的农业科技要靠先进的农业机械去大面积推广和应用,才能收到良好的经济效益。因此,搞好农机新技术推广,加速农机科技成果的转化,为农业生产实现“两高一优一低”农业和精准农业奠定良好的基础,始终是农机部门的一项重要工作。 1.农机化推广管理有成效 新疆农四师农机推广站于2000年11月成立后,紧紧围绕农四师农业结构调整这个主线,以农业增效、  相似文献   

双抗体夹心阻断ELISA检测血清中牛病毒性腹泻-粘膜病病毒抗体的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王新平  程焰  宣华  朱维正  万遂如  任文陟 《中国兽医学报》1993,(4)

本研究建立了检测血清中牛病毒性腹泻-粘膜病(BDV-MD)病毒抗体的双抗体夹心阻断ELISA,并用其检测了长春地区293头奶牛和262头黄牛的血清.结果,奶牛的阳性率为54.9％.黄牛的阳住率为43.5％.本方法是一种敏感、特异、快速的检测抗体方法,可在基层推广应用.  相似文献   

禽流感研究进展     

卫广森  宣华 《现代畜牧兽医》2004,(2):1-4

(续上期)3.2AIV的传播对于AIV的传播机理尚不明确。许多研究者都进行过感染试验,但结果都不相同。无论在自然界还是通过实验感染,HPAIV从感染动物传给易感动物的能力都比AIV要差。从研究者的报告中可以看出,无论是通过呼吸道感染还是肠道感染,病毒传播似乎都与释放出来的病毒数量相关。HPAIV由于迅速致死动物,所以在感染过程中几乎没有排毒过程。水可能是重要的传播媒介,鸟和水禽的粪便是重要的传染源。污染水域的水不经浓缩即可分离出AIV,AIV在22℃的湖水中可保持感染性达4天以上,在0℃水中可保持感染性30天以上,AIV在冰冻的湖…  相似文献   

实时荧光定量PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒   总被引：3，自引：0，他引：3  

牛伟  丁壮  王晓莉  宋德武  宣华  母连志  李国江 《中国兽医学报》2011,31(2)

根据GenBank发表的猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的保守区域的序列分别设计了2对特异性引物。建立了一种快速检测CSFV和PRRSV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并用该方法检测采集的临床疑似病料。结果表明,建立的CSFV、PRRSV-SYBR GreenⅠPCR有较好的特异性,敏感性和重复性,可以用于CSFV和PRRSV的检测。  相似文献