大肠杆菌耐热性肠毒素的特性及检测   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘瑞田 《中国畜禽传染病》1992,(3):64-64,F003

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成花螨类的检测方法     

叶阳  单夏锋 《中国茶叶》1991,(2):11-11

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马惠宁输油管道清管的风险分析及对策     

孙维中  屈涛  胡成洲 《油气储运》2001,20(2):44-45

介绍了马惠宁输油管道的施工和投产后的运行现状。由于多年运行，管道腐蚀严重，为此拟采用清管器进行内检测。对用清管器进行内检测可能产生的风险进行了分析，并提出了减小风险的对策。  相似文献   

国产克洛素隆在绵羊体内的药代动力学和生物利用度研究     

史彦斌  胡振英  张新国  罗超应  罗永江  尚若峰  梁纪兰  崔颖  郑继方 《中国畜牧兽医》2003,30(5):40-43

应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5～ 2 .0 μg/ ml及 2 .0～ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。  相似文献   

食物引诱剂检测粮仓害虫初报     

韦向东  王玉霞 《粮油仓储科技通讯》1993,(2):38-40

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病理组织学检测病原体技术的研究进展     

侯顺利 《江西畜牧兽医杂志》1994,(2):8-10

病理组织学检测病原体技术的研究进展侯顺利（兰后医研所）自５０～６０年代以来，由于显示病原体的许多特殊染色方法相继问世以及电镜的广泛应用，特别是近年来免疫组织化学技术、原位分子杂交技术及多聚酶链反应技术的应用，在组织原位对病原体进行精确的定性、定位有了...  相似文献   

禽支原体病的检疫及病禽的处理     

朱来华  王树峰  魏乃林  吴华  于红光 《山东畜牧兽医》2003,(5):40-40

禽支原体病又称禽霉形体病 ,是禽支原体引起的家禽传染病 ,主要包括鸡败血支原体病、鸡传染性滑液膜炎和火鸡支原体病等。该病在世界各地都有发生 ,已成为严重威胁养禽业的一个重要疫病。因此本病被 OIE列为 B类传染病 ,中国农业部也将其列为二类传染病 ,是出入境动物及动物产品的必检病之一。1　病原学支原体属于软膜体纲支原体目支原体科支原体属成员 ,无细胞壁 ,细胞膜由 3层薄膜组成 ,呈多形性 ,有球状、杆状、环状、丝状等。革兰氏染色时着色淡 ,呈弱阴性。姬姆萨氏法或瑞氏染色良好 ,呈淡紫色。病原体大小差异很大 ,球状的直径约 1 …  相似文献   

以CP23重组蛋白为抗原建立检测微小隐孢子虫抗体间接ELISA方法的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

何宏轩  张西臣  尹继刚  李建华  杨举 《中国兽医杂志》2003,39(1):3-5

摘要：以在E.coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP23为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为1μg／孔纯化的E.coli表达的CP23抗原包被酶标板，用10％免血清进行封闭，以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清。实验表明应用CP23重组蛋白作为诊断C.parvum抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。  相似文献   

应用竞争PCR定量检测猪IFN—γ mRNA   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭海龙  童光志  仇华吉  周艳君  兰文生  王云峰  吴东来 《兽医大学学报》2003,23(3):278-280

运用RT—PCR从经ConA体外刺激培养的猪外周血单核细胞(PBMC)提取的细胞总RNA中扩增猪γ—干扰素(IFN—γ)的部分片段，经酶切鉴定后双酶切缺失中间一小片段，将余下的2个较大片段连接，并用相同的引物在相同条件下扩增连接产物，从而获得截短的同源性片段。将其纯化后克隆于pMDl8—T载体，重组质粒经酶切和PCR鉴定后进行序列测定，验证无误后作为竞争性模板内对照，一定比例稀释后分别与等体积经刺激培养的PBMC总RNA反转录产物进行PCR，产物电泳后经扫描分析获得各目标条带与竞争条带的溴化乙锭(EB)嵌入光密度值(IOD)，经校正后取上述两者比值的对数值作为Y轴，取已知竞争模板相应浓度的对数值作为X轴，绘制成竞争曲线。应用建立的竞争PCR对不同样品重复试验表明，本方法操作简单，结果可靠，稳定性高，适用于猪IFN—γ mRNA的定量检测。  相似文献   

猪瘟疫苗免疫失败原因的探讨     

季明文 《福建畜牧兽医》2003,25(5):58-58,59

猪瘟(简称HC或CSF)最早发生于1833年美国的俄亥俄州,初称猪霍乱,1903年被证明病原体是一种病毒。欧洲则称之为古典猪瘟,以区别于非洲猪瘟(一种DNA病毒引起的),我国最早于1925年的东南大学农科有免疫血清方面的研究报告。本病呈世界性流行,为高度接触性传染病,是国际兽疫局(OIE)规定的A类16种传染病之一,对全球的养猪业造成巨大的经济损失。目前防治该病的有效方法是免疫预防接种和饲养环境的净化。我国在建国初期,何正礼、方时杰等就选用抗原性良好的石门系毒株研制了结晶紫-甘油灭活疫苗,免疫效果明显,但存在着接种剂量大、免疫期短、…  相似文献