中国猪群存在Torque teno Virus(TTV)感染   总被引：1，自引：0，他引：1  

温立斌  何孔旺  杨汉春  郭容利  李成仁  钟书霖  茅爱华  倪艳秀  张雪寒  周俊明  吕立新  俞正玉  李彬  王小敏 《江苏农业学报》2010,26(1)

为了探讨中国猪群TTV的感染现状以及是否存在新的基因亚型,基于TTV1和TTV2相对保守的5′非翻译区(5′UTR)设计引物,采用PCR法对2008~2009年采集于中国江苏省的138份猪血清进行了检测。结果表明,中国猪群TTV1的感染率为15.9%,TTV2的为34.8%,共感染率为5.8%。所扩增片断的核苷酸序列分析结果表明,中国TTV1和TTV2流行毒株之间的核苷酸同源性分别为87.3%~93.8%和74.8%~99.1%,与GenBank其他TTV1和TTV2毒株的同源性分别为69.6%~100.0%和74.8%~99.1%。系统进化分析结果表明,中国TTV1和TTV2流行毒株存在新的基因亚型。  相似文献   

Preparation and Identification of Specific Monoclonal Antibody against Porcine Circovirus Type 2   总被引：1，自引：0，他引：1  

汪伟  王小敏  温立斌  何孔旺  周俊明  郭容利  王芳  倪艳秀  张雪寒  吕立新  俞正玉  茅爱华  李彬 《农业科学与技术》2014,(2):173-176

以人工合成 PCV2 Cap蛋白表位的串联多肽作为抗原免疫 BALB/c小鼠,利用淋巴细胞瘤杂交技术获得了1株稳定分泌抗PCV2-rCap 蛋白的杂交瘤细胞株,命名为670#。该株杂交瘤细胞诱导同品系小鼠产生的腹水抗体效价为l∶100000。 Western blot结果显示,该株单抗可与表达原核 PCV2 PET32a-ORF2重组蛋白、真核表达 ORF1-ORF2串联蛋白及 PCV2全病毒细胞培养物反应;间接 ELISA证明该单核可与 ORF1-ORF2串联蛋白结合;IFA结果表明,该单抗可与天然PCV2病毒结合。该单抗的制备为 PCV2抗原表位分析及分子诊断提供了技术手段。  相似文献   

鸡溃疡性肠炎的诊疗     

温立斌  解建平 《今日畜牧兽医》1998,(1)

河北省某鸡场饲养的“京白”904青年鸡发生零星死亡,经剖检及实验室诊断为鸡溃疡性肠炎。1 发病情况及临床症状该鸡场本批共饲养3000只鸡,60日龄,一  相似文献   

养禽业的新疫情     

温立斌  解建平 《中国家禽》2001,23(4):43-43

1强毒新城疫 　　该强毒株于 1999年在河北省发病鸡群中分离到，可引起鸡呼吸道症状和产蛋率大幅度下降。主要表现为呼吸困难，部分鸡眼肿和头肿，鸡冠萎缩发绀，大群减蛋，从产蛋高峰降至 10％～ 20％或停产仅需 7～ 10天，所产蛋蛋壳发白，砂皮蛋、软壳蛋增多。剖检可发现卵泡萎缩如米粒大小，卵巢及输卵管萎缩，肝、肾萎缩，气管有粘性分泌物，发病率可达 100％，死亡率约 5％。 　　在排除其它混合感染因素后，用鸡胚分离毒株并传代，该毒株血凝价可达 8～ 9 log2，血凝现象可被新城疫阳性血清所抑制，其红细胞凝集素的耐热时间 (56℃处…  相似文献   

TUNEL法检测类猪圆环病毒2型因子P1诱导猪免疫器官细胞凋亡的研究   总被引：4，自引：2，他引：2  

温立斌  何孔旺  杨汉春  王玉然  董美响 《华北农学报》2008,23(Z2)

研究类猪圆环病毒2型因子P1体内诱导的细胞凋亡作用。将P1分子克隆接种普通仔猪,用原位末端标记技术(TUNEL)检测猪的扁桃体、脾脏、腹股沟淋巴结等免疫器官细胞的凋亡情况。猪感染P1后21和35 d的扁桃体、脾脏和腹股沟淋巴结等免疫器官细胞出现了凋亡。P1可能引起猪的免疫抑制。  相似文献   

鸭病毒性脑炎（暂定）病原分离与鉴定的初步研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

温立斌  张福军  王玉然  杨桂芝  马志华  解建平  杨浩 《中国兽医杂志》2001,37(2):3-4

从以腹泻和腿麻痹为主要症状的康贝尔鸭肝、脾中分离到1株病毒。该病毒能适应于鸡胚、鸭胚，胚接种后不死亡，但有出血点。小鸭人工感染病毒后出现与自然病例相似的症状，并能回收到病毒。电镜观察病毒主要呈球形，有囊膜，大小约为30nm；病毒有3种结构蛋白，VP1（17KD）、VP2（41KD）和VP3（50KD），其中VP3为主要结构蛋白，病毒核酸为单链RNA。  相似文献   

类圆环病毒因子P1结构蛋白表位肽抗体的制备及应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

温立斌  何孔旺  杨汉春  刘梦雅 《华北农学报》2011,(5):83-86

旨为制备兔抗类猪圆环病毒因子P1的特异性抗体,对其在病原学方面的应用进行研究.采用人工合成选定的表位肽,将其与载体蛋白KLH偶联后免疫新西兰大白兔制备抗P1多克隆抗体,通过免疫组化对该多抗与P1的反应性进行检测.获得了抗P1多克隆抗体;免疫组化结果显示抗体可与P1病毒蛋白出现特异性反应.偶联后的P1表位肽具有免疫原性,...  相似文献   

2013～2014年猪嵴病毒分子检测和3D基因遗传变异分析（英文）     

倪艳秀  何孔旺  茅爱华  俞正玉  李彬  郭容利  吕立新  祝昊丹  周俊明  温立斌  张雪寒  王小敏  汪伟 《农业科学与技术》2015,(3):442-446

[目的]为调查猪嵴病毒(PKV)在我国哺乳仔猪中的流行和变异情况。[方法]采集2013~2014年我国5个省份27个猪场224份哺乳仔猪腹泻粪样,采用RT-PCR方法对PKV的3D基因进行检测,并对其中的29个PKV3D基因进行序列测定和遗传变异分析。[结果]腹泻粪样中PKV总阳性率为65.18%(146/224),猪场PKV总阳性率为85.2%(23/27);29个PKV3D基因与国内外6株其他PKV株相关序列的核苷酸同源性为87.0%~100%,所推导的氨基酸序列同源性为92.7%~100%。[结论]我国哺乳仔猪中普遍存在PKV感染,PKV 3D基因呈现多样性。  相似文献   

猪伪狂犬病病毒流行株gE基因的遗传变异分析及其对仔猪致病性的初步研究     

郭容利  王继春  茅爱华  温立斌  李彬  倪艳秀  何孔旺 《农业科学与技术》2015,(5)

[目的]了解我国猪伪狂犬病病毒流行株 gE基因的遗传变异特性以及其对仔猪的致病性。[方法]利用 Vero 细胞从疑似伪狂犬病病毒（PRV）引起的流产死胎猪的脑组织进行病毒分离。通过PCR进行初步鉴定,对分离株 gE基因序列进行系统进化树分析以及该病毒对6周龄左右仔猪的致病性试验。[结果]成功分离到1株 PRV 毒株,命名为 PRV N5B 株,该病毒能在 Vero 细胞上增值,在15代 TCID50达到107.125/0.1 ml;PCR检测可扩增出特异性条带;gE基因全长1740 bp,系统进化树分析表明分离株与2012年以来新流行的毒株属于同一个相对独立的分支,核苷酸同源性高达99.7%～100%;而与以往发表的国内外相关序列比较,在2个不同的位置分别有3个连续碱基的插入。动物试验表明,2 ml的该病毒（106/0.1 ml）滴鼻接种能使6周龄左右仔猪100%死亡。[结论]该研究中的 PRV N5B分离株 gE基因的遗传变异特性以及其对仔猪的致病性试验对于目前流行的猪伪狂犬病的防控及新的疫苗的研发提供理论依据。  相似文献   

类圆环病毒因子P1感染对猪外周血单个核细胞抗病毒蛋白mRNA转录的影响     

温立斌  何孔旺  杨汉春  郭容利  俞正玉  茅爱华  倪艳秀  张雪寒  周俊明  吕立新  李彬  王小敏 《华北农学报》2010,25(Z1)

为探讨类猪圆环病毒2型因子P1感染对猪抗病毒蛋白分子mRNA转录的影响,将P1分子克隆接种30日龄健康广西巴马小型猪,利用实时荧光定量PCR技术对猪外周血单个核细胞抗病毒蛋白分子PKR、2'-5'OAS2、 RNase L和Mx1的mRNA转录水平的变化进行了定量分析。结果表明,PKR mRNA转录在接种后8 d和40 d呈上调趋势;而2'-5'OAS2 mRNA在3 d和17 d下调,Mx1 mRNA也在接种后17 d下调;RNaseL mRNA转录水平则没有发生明显变化。研究揭示P1感染猪后,机体的抗病毒蛋白的功能受到了不同程度的影响。  相似文献