禽大肠杆菌病的体液免疫     

高崧  刘秀梵  崔治中 《中国预防兽医学报》2001,23(6):483-485

大肠杆菌是家禽最常见的病原菌之一 ,可以引起家禽胚胎死亡、脐炎、败血症、肉芽肿、卵黄性腹膜炎和全眼球炎等一系列疾病 ,给养禽业造成了严重的经济损失[1] 。大肠杆菌病的防制 ,除了加强环境卫生 ,减少大肠杆菌的污染程度 ,消除发病诱因 ,药物防治和疫苗接种是两个可供选择的手段。药物防治 ,只要选择敏感药物 ,可以收到满意效果 ,缺点是代价高 ,还易受到细菌耐药性及药物残留的困扰[2 ] 。在疫苗接种方面 ,现行疫苗多采用全菌灭活苗 ,因此 ,体液免疫在该病的抗感染免疫中 ,发挥着重要作用。 2 0世纪 70年代以来 ,许多学者对该病的免疫机…  相似文献   

上海地区腹泻仔猪粪样中肠毒素性大肠埃希氏菌粘附素的鉴定     

李毅  杨亮  谢建新  杨建光  朱璇  刘秀梵 《中国预防兽医学报》1989,(Z1)

作者从上海地区7个县、29个种猪场内采集了185例腹泻仔猪粪样,经分离培养后用单克隆抗体对分离物所携带的粘附素种类进行了鉴定。结果,从19例粪样中鉴定出了肠毒素性大肠杆菌,其中K88~ 菌3例、K99~ 菌3例987P~ 菌5例、F41~ 菌6例、K99~ F41~ 菌2例。  相似文献   

沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位的定位     

曹军平  焦新安  张如宽  高崧  文其乙  刘秀梵 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1996,(1)

用淋巴细胞杂交瘤技术研制成４株沙门氏菌属特异单抗ＣＢ８，ｄｅ７，ｃｃ６，ＤＤ４，在免疫转印试验中，证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上，ＥＬＩＳＡ相加试验及竞争试验显示，ＣＢ８和ｃｃ６与ｄｅ７，ＤＤ４识别的抗原表位不同，表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果出现两条新带，分子量分别为４２０００（Ｆ４２），２７０００（Ｆ２７），长时间消化，最终只剩下Ｆ２７条带，它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明，沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于Ｆ４２和Ｆ２７上，而相应的沙门氏菌分型Ｈ抗原单抗或因子血清识别的表位也在Ｆ４２和Ｆ２７上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。  相似文献   

对我国畜禽疫病控制和研究中一些问题的思考   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘秀梵 《中国禽业导刊》2001,(13)

一在即将进入WTO之际，我国畜禽养殖业面临机遇和挑战：近20年来的高速发展，生产能力有很大提高，国内市场供需平衡或供大于求。 疫病造成的损失严重，使经营成本上升，已成为制约养殖业发展的瓶颈。 疫病及相关问题已成为发展对外贸易的主要障碍。据FAO统计数据库和中国国家统计公报资料，在过去20年间我国的肉类增加了4倍多，从1980年的1450万吨猛增到2000年的6270万吨，从占世界总产量的10.6％跃升到27.9％,成为名符其实的肉类第一生产大国，肉类市场已达到供需平衡或出现供大于求的现象，打开国际市场已成为我国养殖业进一步发展…  相似文献   

鸡沙门氏菌弱毒冻干苗的研制   总被引：4，自引：0，他引：4  

潘志明  焦新安  黄金林  张小荣  孙林  刘文博  甘军纪  高崧  张如宽  刘秀梵 《中国预防兽医学报》2001,23(6):444-447

由减毒鸡沙门氏苗97A疫苗株作为制苗用菌种，经普通琼脂培养，冷冻真空干燥等工艺生产鸡沙门氏菌弱毒疫苗4批，每批疫苗分别以免疫剂量接种6日龄AA肉鸡，免疫第14天时，用强毒株Sg9和Sp4攻击，免疫组死亡保护率均达90％以上，试验结果表明，该苗具有良好的安全性和免疫效果。  相似文献   

抗大肠埃希氏菌粘附素单克隆抗体诊断试剂的研制及其现场初步应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

高崧  刘秀梵 《畜牧兽医学报》1993,24(3):245-253

作者从所研制的抗产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)粘附素K_(88)、K_(99)、987P和F_(41)单克隆抗体(以下简称单抗)44株中的7株,建立了检测以上粘附素抗原的单抗诊断试剂,并确定了以4单抗和3单抗夹心ELISA为特征的检测大批量临床样品的诊断方法与程序,对1038例自然发生下痢仔猪粪样ETEC粘附素的检测结果表明,本试验所建立的诊断方法与程序,具有敏感、准确、快速和简便的特点。  相似文献   

新城疫单抗ELISA试剂盒检测鸽新城疫病毒   总被引：2，自引：0，他引：2  

赵虎  吴艳涛  文其乙  刘慧谋  张如宽  刘秀梵 《畜牧兽医杂志》2001,20(3):6-8

用新城疫（ND）单抗酶联免疫（ELISA）试剂盒检测23例疑似ND的鸽泄殖腔棉拭样品，7份阳性样品用SPF鸡胚均会离到病毒，该病毒凝集鸡红细胞，并就抗新城疫病毒（NDV）阳性血清所抑制，其中4株病毒的MDT在48－68.6h之间，ICPI为1.55-1.85。试验结果表明所分离的病毒为NDV，亦表明ND单抗ELISA试剂盒能够检出鸽NDV，并可作为鸽群中NDV流行病学调查的有效手段。  相似文献   

A型产气荚膜梭菌致奶牛腹泻的诊断与防制     

张小荣  文其乙  刘秀梵  焦新安 《中国兽医杂志》2003,39(1):24-25

20 0 1年 8～ 9月 ,江苏某奶牛场奶牛陆续发生腹泻 ,采用氟哌酸治疗一段时间之后 ,收效甚微 ,因而怀疑为由产气荚膜梭菌所致的腹泻 ,遂对其进行了实验室诊断和药敏试验 ,并采取了相应的措施 ,取得了较好的效果。现将内容报告如下。1　病料采集与细菌分离从发病奶牛群中随机采集病牛新鲜排粪 1 2份 ,用灭菌生理盐水做 1∶ 1稀释后 ,用酪蛋白 -硫酸亚铁 -环丝氨酸琼脂 ( TSC,购自德国 Merck公司 )平板划线分离 ,置厌氧培养罐 (购自 Merck公司 ) 37℃培养 2 4 h,TSC琼脂平板上长出多量疑似菌落 ,菌落形态为圆形、突起、边缘整齐、表面湿润…  相似文献   

PRRSV间接免疫荧光检测法的建立和应用   总被引：9，自引：0，他引：9  

彭长凌高崧  刘秀梵 《中国兽医科技》2005,35(4):256-260

以猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株人工单独感染3头3周龄仔猪，并用PRRSV ATCC VR-2332株和猪圆环病毒2型(PCV2)联合感染2头3周龄仔猪，每日检查试验猪体温、采食情况及临床表现，并用HerdChek IDExx试剂盒测其血清抗体。PRRSV PCV2联合感染猪分别在感染后1、3周剖杀，PRRSV单独感染猪和健康对照猪分别在感染后1、2和3周剖杀，对全部试验猪的肺组织进行灌洗处理以获得肺泡巨噬细胞(PAM)．用PAM进行抹片，同时用肺组织直接进行触片做间接免疫荧光(IIF)检测。结果表明，用所获得的3株单克隆抗体均检测到人工感染猪肺组织中的PRRSV抗原。另外，用IIF检测7头临床疑似PRRS病猪的PAM抹片。其中沭阳县的2头猪呈现阳性反应；对这2头猪的肺组织进行病毒分离。在盲传到第4代时Marc-145细胞上产生明显的细胞病变，进一步证实用所获得的3株单克隆抗体检测临床样品的结果准确而可靠，且获得的3株单克隆抗体均可通过IIF用于检测猪肺组织中的PRRSV抗原。  相似文献   

鹅源新城疫病毒单克隆抗体的研制及其与不同NDV毒株的反应性   总被引：6，自引：0，他引：6  

胡顺林吴艳涛  刘文博刘玉良 刘秀梵 《中国兽医科技》2005,35(5):341-345

以鹅源新城疫病毒(NDV)作为免疫原免疫BALB／c小鼠，获得了5株具有HI特性的单克隆抗体，分别命名为2G5、3A4、385、6B1和8C5，其腹水HI效价分别为2^14、2^12、2^9、2^15和2^8。竞争ELISA结果表明，2G5、3A4、385和6B1在HN蛋白上所针对的表位属于同一抗原区，而8C5针对的表位为另一抗原区。将上述5株单抗与不同来源的NDV进行了HI排谱试验。结果显示，同一抗原区4株单抗的反应谱比较一致，而与另一抗原区单抗8C5的反应谱明显不同。5株单抗与鹅源NDV毒株的反应性较强，而与鸽源NDV毒株的反应性较弱。这5株单抗用HRP标记后再与不同单抗进行交叉夹心ELISA，得到了一个新的系统(2G5—8C5)。用该系统对NDV分离株做排谱试验。结果显示，该系统与鹅源NDV分离株的反应性较好，表明所建立的新系统可用于鹅源NDV的检测。  相似文献