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1.
6株牛传染性鼻气管炎病毒BICP4基因序列的同源性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
牛传染性鼻气管炎病毒的立即早期启动基因IER4.2编码感染细胞蛋白BICP4基因。各种疱疹病毒的BICP4基因的Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ区变异性较大,并为其特征区。为了比较分离自不同牛种,不同部位的5种病毒株BICP4蛋白I区基因的差异性,本文根据已发表的IBBV K22毒株重复序列IRs中BICP4的基因序列设计了一特异性引物,对各毒株进行PCR扩增,均得到约540bp的片段,将其克隆,测序并连同K22株进行同源性比较。结果表明,6株病毒的核苷酸序列及氨基酸序列同源性均在98%以上,说明这些毒株重复序列中的早期基因高度保守,在一定程度上也显示出IBRV的高度保守性。 相似文献
2.
机动喷雾喷粉机具有轻便灵活、易操作、效率高、成本低、性能稳定、用途广泛等优点,广泛应用于小麦、油菜、玉米、棉花等大田作物病虫草害的防治。据不完全统计,目前陕西省农村拥有各类机动喷雾机数量已达4万~5万台。我们以目前使用最多的泰山-18型背负式机动喷雾喷粉机为代表,就用户经常来电来信咨询的机动喷雾机的正确使用作以系统介绍,希望能对使用者有所帮助。 相似文献
3.
邵阳市古称宝庆,有2500年的历史,是我省4大林区之一。全市旅游资源十分丰富,山青水美、人杰地灵。緉山风光甲桂林緉山地处新宁县境内。相传舜帝南巡,路过此地,见此钟灵毓秀,风光绮丽,便赐一字,意即良山,緉山便从此而得名。景区总面积108平方公里,分八角寨、牛鼻寨、骆驼峰、紫霞峒、扶夷江5大景区,辖18个风景小区、400余处风景点,集丹崖、碧岭、奇峰、幽谷、神洞、秀水于一地,是典型的丹霞峰林地貌,被誉为藏在深闺人未知的南疆翡翠、风景明珠。其中的“将军石”、“天生桥”、“天一巷”、“八角寨”、“骆驼峰”、“辣椒峰”堪称世界自然奇… 相似文献
4.
我省3篇作品被评为“优秀林业文学作品”本刊讯由林业部宣传办公室、中国林业文联联合组织的全国林业文学作品(1986年以后)征集评选结果日前揭晓。我社推荐的文章中好3篇被评选为“优秀林业文学作品”。这次活动是对全国林业文学作品创作的一次大检阅,全国17个省(区)林业厅(局)及有关单位共推荐应征作品116篇,经过评选委员会认真细致地审评,其中55篇被选为“优秀林业文学作品”。我省湖南人造板厂秦立连的《“沉船”出水靠主人)和宁乡县人武部陈国忠的《老战士林场传》获报告文学类优秀作品;我让俄开钧的《武陵山推开了向阳的窗… 相似文献
5.
应用竞争PCR定量检测猪IFN—γ mRNA 总被引:1,自引:0,他引:1
运用RT—PCR从经ConA体外刺激培养的猪外周血单核细胞(PBMC)提取的细胞总RNA中扩增猪γ—干扰素(IFN—γ)的部分片段,经酶切鉴定后双酶切缺失中间一小片段,将余下的2个较大片段连接,并用相同的引物在相同条件下扩增连接产物,从而获得截短的同源性片段。将其纯化后克隆于pMDl8—T载体,重组质粒经酶切和PCR鉴定后进行序列测定,验证无误后作为竞争性模板内对照,一定比例稀释后分别与等体积经刺激培养的PBMC总RNA反转录产物进行PCR,产物电泳后经扫描分析获得各目标条带与竞争条带的溴化乙锭(EB)嵌入光密度值(IOD),经校正后取上述两者比值的对数值作为Y轴,取已知竞争模板相应浓度的对数值作为X轴,绘制成竞争曲线。应用建立的竞争PCR对不同样品重复试验表明,本方法操作简单,结果可靠,稳定性高,适用于猪IFN—γ mRNA的定量检测。 相似文献
6.
7.
微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。 相似文献
8.
抗鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗同居感染试验 总被引:3,自引:0,他引:3
疫苗的接触传播是疫苗免疫接种需要考虑的重要因素,为了检测重组鸡痘病毒载体疫苗水平传播的能力,对隔离条件下饲养的SPF鸡用重组鸡痘病毒基因工程疫苗接种,同时设立非免疫对照鸡,饲养期间特意延长清粪时间以增加感染的机会,1个月之后攻击传染性喉气管炎WG株强毒和鸡痘102株强毒,疫苗免疫鸡全部获得保护,而非免疫鸡则全部发病.在试验动物饲养场的自然条件下,将免疫鸡和试验对照两组鸡饲养在同一个鸡舍内,让疫苗毒的传播更接近自然条件.在每个月的攻毒试验中,对照鸡都没有获得对鸡痘和传染性喉气管炎强毒的保护.在疫苗免疫期间进行连续5个月的跟踪检测,同居未免疫鸡没有检测到抗传染性喉气管炎病毒gB抗体.这些实验结果表明抗鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗不能通过接触传播. 相似文献
9.
对从含有鸡毒霉形体H3株TM-1基因的大肠埃希氏菌DH5α中提取的质粒,进行EcoR Ⅰ和Sα/Ⅰ双酶切,获得了大约为786bp的目的片段。将此片段与经EcoRⅠ和Sαl Ⅰ双酶切的线性原核表达载体pET-30a-1连接。转化宿主菌BL21(DE3),筛选阳性克隆。提取质粒,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入正确,从而构建成了重组表达载体。阳性克隆用IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳分析,证明其分子质量约为29ku;Western-blotting分析表明,该蛋白可被鸡毒霉形体阳性血清识别,具有生物学活性。 相似文献
10.