兽医学学科发展报告——免疫学、微生物学部分——兽医免疫学学科发展     

杨汉春  焦新安  周继勇 《中国家禽》2008,30(9):26-31

近年来，我国兽医学学科得到了前所未有的发展，取得了骄人的进展，在动物疾病，特别是传染病的预防与控制技术方面取得了重大成就，为我国畜牧业生产大国地位的确立提供了强有力的技术支撑。然而，我国兽医学学科与国际先进水平相比仍有一定的差距，还需要广大科技术工作者不断努力攻关。  相似文献   

禽病原性大肠杆菌的致病机理   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈祥  高崧  焦新安  刘秀梵 《中国家禽》2007,29(18):54-57

1885年,Escherich氏分离并描述了大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli),它构成了所有温血动物大肠中主要的需氧微生物菌群.……  相似文献   

以减毒鼠伤寒沙门氏菌运送的H5亚型禽流感病毒DNA疫苗的安全性与免疫效力   总被引：3，自引：0，他引：3  

张小荣  焦新安  潘志明  张晓明  黄金林  张如宽  刘秀梵 《中国兽医学报》2004,24(6):531-533

将运送 H5亚型高致病力禽流感病毒 DNA疫苗的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 X4 5 5 0 (p VAX1- HA)和 X4 5 5 0 (asd-p VAX1- HA )以 1× 10 1 0 CFU的剂量腹腔注射 1日龄 SPF白莱航雏鸡 ,结果表明 ,二者均具有良好的安全性。对 SPF白莱航鸡的免疫原性试验结果表明 ,这 2种细菌均能刺激鸡体产生高水平的肠道粘膜免疫应答 ,但是不能有效地激发血清抗体应答。对商品代伊莎褐蛋鸡的免疫效力试验初步结果显示 ,X4 5 5 0 (asd- p VAX1- HA)免疫鸡能够抵抗强毒的攻击 ,保护指数为 77.8% ,而 X4 5 5 0 (p VAX1- HA)则未产生免疫保护  相似文献   

减毒鸡沙门氏菌安全性和免疫效力初步研究   总被引：10，自引：0，他引：10  

焦新安  潘志明 《中国畜禽传染病》1998,20(5):265-267

本研究将减毒鸡沙门氏菌９７Ａ、９７Ｂ分别经口服、皮下注射或滴鼻接种１日龄ＳＰＦ鸡和伊莎鸡,结果表明,９７Ａ株对１日龄雏鸡有良好的安全性,而９７Ｂ株仍有部分毒力。实验室免疫效力试验显示,９７Ａ能提供较强的免疫保护作用,表明９７Ａ是一株较理想的疫苗候选林。  相似文献   

减毒沙门氏菌运送的口服DNA疫苗研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

焦凤超  李迎晓  刘纪成  焦新安 《中国兽医杂志》2008,44(4):50-52

DNA疫茁被誉为疫苗技术领域一场新的革命,但如何优化质粒DNA的免疫途径和运送方法以激发有效的免疫应答成为研究的热点.采用减毒胞内菌通过黏膜自然感染途径运送DNA疫苗成为近年来研究的热点[1].沙门氏菌是一类重要的人兽共患病原菌,目前利用它作为载体原核表达各种外源抗原已得到广泛的研究并取得良好的免疫效果;而利用沙门氏菌作为DNA疫苗运送载体的研究方兴未艾,已显示出诱人的前景.本文就减毒沙门氏菌作为外源DNA运送系统的入侵途径、诱导产生免疫应答的机制以及免疫预防传染病等方面的应用作简要综述.  相似文献   

鸡白痢沙门氏菌Mini-Tn5转座子插入突变     

耿士忠  焦新安  陈晓娟  潘志明  张辉  陈祥 《畜牧兽医学报》2008,39(5):621-626

将氯霉素（Cm）抗性基因克隆到pUTmini-Tn5Km2载体中,利用含卡那霉素（Km）和氯霉素（Cm）抗性基因的pUTmini-Tn5Km2（Cm）转座载体将Km和Cm抗性基因随机插入鸡白痢沙门氏菌基因组中,以相应的抗生素进行筛选,获得大量在不同位点插入突变的突变体,从中筛选鸡白痢沙门氏菌某功能缺陷型突变株。通过对突变株的基本特征以及PCR鉴定后,再进行插入基因定位。结果表明,Km和Cm抗性基因已成功转座至鸡白痢沙门氏菌基因组上;基因定位显示突变株均有且只有1个插入位点,插入位点的位置不尽相同。这为研究鸡白痢沙门氏菌功能基因和筛选特定突变株提供了必要的基础。  相似文献   

家禽DNA疫苗研究进展(上)     

张小荣  焦新安 《中国家禽》2003,25(24):40-42

家禽D N A 疫苗具有安全性好、稳定性好、特异性能强等特点，本文综述了D N A 疫苗的结构、接种途径与免疫应答机制、影响免疫应答的因素以及D N A 疫苗的佐剂，并对目前研究中存在的问题进行了总结，提出了切实可行的对策，具有一定的科学性和实践性。  相似文献   

鸡传染性支气管炎病毒分离株核衣壳基因克隆、序列分析和真核表达   总被引：2，自引：0，他引：2  

焦红梅  潘志明  孟松树  田华荣  耿士忠  焦新安 《中国预防兽医学报》2007,29(3):185-189

根据GenBank公开序列自行设计一对引物，采用RT—PCR扩增出鸡传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）W和C9001分离株完整的核衣壳（N）基因，并将其克隆至pMD18-T载体进行核苷酸序列测定和分析。结果表明，扩增的2个IBV分离株核衣壳基因片段长度均为1230bp，编码409个氨基酸，彼此间核苷酸和氨基酸同源性分别为88．0％和89．5％，与GenBank中有代表性的参考毒株相应基因核苷酸和氨基酸序列比较显示，w株核苷酸序列与GenBank中的广东分离株（AY646283）同源性最高，为94．1％，氨基酸序列同源性为94．6％；与国内部分毒株核苷酸序列同源性在86．1％～88．0％之间，氨基酸序列同源性在88．0％～90．7％之间；C9001株与国内部分毒株核苷酸序列同源性在86．4％～99．8％之间，氨基酸序列同源性在88．0％～99．8％之间。从核衣壳基因编码的氨基酸序列的系统进化树可见，W株与C9001株处于不同的进化分枝，亲缘关系较远。同时将核衣壳基因构建于真核表达质粒pVAX1中，用脂质体法将重组质粒转染入COS-7细胞中，间接免疫荧光检测出核衣壳蛋白的体外表达。研究结果为进一步研究IBV核衣壳蛋白的结构与功能以及基因工程疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   

破伤风毒素C片段基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达     

程宁宁  单艳菊  潘志明  刘婷  耿士忠  黄金林  焦新安 《中国预防兽医学报》2007,29(6):439-441,447

本研究对破伤风毒素C片段进行了基因克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性分析。应用PCR技术直接从破伤风梭菌64008菌株基因组中扩增出大小为1356 bp的破伤风毒素C片段(TetC)基因,经DNA序列测定分析,扩增出的基因与GenBank上登录的序列AF154828的同源性达到99.2%。将此基因克隆至大肠杆菌融合表达载体pGEX-6P-1,构建成重组表达质粒pGEX-6P-1-TetC,并在大肠杆菌BL21中表达,重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的21%。经SDS-PAGE蛋白电泳鉴定,表达产物为76 Ku左右的重组蛋白,经免疫印迹试验证实该重组蛋白是破伤风毒素C片段抗原。  相似文献   

禽病原性大肠杆菌tsh突变株的构建及分离株tsh基因的检测   总被引：2，自引：1，他引：2  

陈祥  刘静  苗晓青  王晓泉  高崧  焦新安  刘秀梵 《畜牧兽医学报》2007,38(5):493-499

运用基因重组方法将庆大霉素（Gentamycin,GM）抗性基因连接到PCR扩增的tsh两端区域产生的2个目的基因片段之间,并共同插入到pUC18载体的多克隆位点中,构建出带GM标志的载体pUC18-tshFRGM,从中切下此tshF-GM-tshR片段,再将之克隆到pMEG-375自杀性载体中,构建出自杀性载体pMEG375-tshFRGM,将突变载体转化到含tsh基因的受体APEC E037株中,根据同源重组原理,筛选出tsh基因缺失的E037突变株,命名为E037（Δtsh）。E037和E037（Δtsh）株对1日龄鸡的LD50分别为105.6CFU和109.0CFU,动物感染性试验表明E037（Δtsh）株在内脏器官和血液中的感染能力和大肠杆菌病变程度均有明显下降。在243株禽源分离株中,有167株为tsh＋菌株,其中高致病株、中等致病株和低致病株分别为87.4%（146/167）、12.6%（21/167）和0%（0/167）;O1、O2和O78血清型的高致病株占所在血清型分离株的89.5%-100%,而其它血清型的高致病株仅占其它分离株的53.3%,差异极显著（P〈0.01）。结果显示tsh＋株大多数为高致病性菌株,且其致病性与血清型的种类有一定的相关性,温度敏感性血凝素为APEC重要的致病因子。  相似文献