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61.
为解决细菌在不同食品表面以及食品工业环境中形成生物膜引起食品质量安全问题,以中药材火炭母提取物为对象,对不同供试菌株进行抑制细菌及抑制细菌生物膜试验,探讨其抑菌性能.结果表明:火炭母提取物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的生长均有一定的抑制作用,其最低抑菌浓度(MIC)分别为3.91、1.95、15.63、15.63 mg/mL;在亚抑菌浓度下,火炭母提取物能有效抑制金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌生物膜形成,其最小生物膜清除浓度(MBEC)分别为0.98和0.49 mg/mL. 相似文献
62.
根据已发表的马链球菌兽疫亚种MGCS10565酮基转移酶(transketolase)的基因序列,设计并合成引物。以ATCC35246株基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增出目的基因并定向克隆至表达载体pET-28a(+)中,然后将重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,分析并纯化表达产物。选用ICR小鼠作为实验动物模型,以纯化的重组融合蛋白通过皮下注射途径免疫小鼠,并用间接ELISA法监测小鼠血清中的抗体效价。结果表明重组蛋白免疫小鼠后能产生有效的免疫应答,血清中抗体水平有明显的升高。加强免疫2周后,以5LD50的ATCC35246强毒株攻击免疫组及对照组,结果免疫组小鼠的保护率可达37.5%。表明原核表达产物免疫ICR小鼠,可使其对同源菌株攻击产生一定的保护作用,在亚单位疫苗研制中具有潜在的应用价值。 相似文献
63.
64.
快速,特异检测李斯特菌单抗—夹心ELISA方法的建立及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以高度特异的,针对单核细胞增生李斯特氏菌,无害李斯特氏菌,格氏李斯特氏菌共同表位的单抗LJ10A为捕捉抗原抗体和酶标抗体,建立了快速检测该菌的单抗夹心法ELISA方法,该方法对单核细胞增生李斯特菌的最小检出量为5×10^5个菌/ml,人工模拟样品至少可检出5个菌/10g样品,并在48小时内报告结果,在实际应用中,我们以该法检测了240份肉样和850份奶样,并平行以改良McBride琼脂分离国 相似文献
65.
66.
67.
以Balb/c小鼠为实验动物模型,通过二硝基氟苯诱导小鼠迟发性变态反应,再以不同浓度的老山蜂王浆冻干粉灌服,分别检测蜂王浆冻干粉对小鼠细胞免疫功能的影响;同时通过小鼠碳廓清试验,检测蜂王浆冻干粉对小鼠巨噬细胞功能的影响。结果显示,蜂王浆冻干粉能增强小鼠的迟发性变态反应,高剂量试验组比对照组小鼠耳廓肿胀度超过3 mm;蜂王浆冻干粉中高剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬指数显著高于对照组,试验组NK细胞的活性达到36.1%,显著高于对照组,表明蜂王浆冻干粉能增强NK细胞的杀伤能力。蜂王浆冻干粉对小鼠具有免疫调节作用。 相似文献
68.
猪断奶后多系统衰竭综合征(Postweaningmultisystemic wasting syndrome,PMWS)主要是由猪圆环病毒2型(PCV-2)引起的猪断奶后多系统进行性消耗综合症候群。自从1991年加拿大首次报道以来,世界上许多国家都有本病的报道。2001年郎洪武等人在北京、河北一些猪场发现疑似PMWS的病猪,并从病猪分离到2株病毒,经鉴定为PCV-2型,从而确诊我国也存在PMWS。该病已成为影响养猪业发展的重要传染病之一,引起许多国家兽医工作者的高度重视。1病原猪圆环病(PCV)是一种无囊膜的单股DNA病毒。1973年Tischer首次从猪肾传代细胞中分离到PCV,并发现… 相似文献
69.
从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到2株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94%和86%。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,2个病毒株基因组A节段长度为3 260bp、B节段长度2 827bp。病毒演化分析结果显示2个病毒基因组A节段的核苷酸序列与已发表的强毒株序列的同源性分别为96.8%98.1%和96.9%98.1%和96.9%98.4%,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7%98.4%,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7%90.4%和90.0%90.4%和90.0%90.7%,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段77790.7%,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段777782位核苷酸序列为GGTGCC,没有KpnⅠ酶切位点,具有弱毒株的序列特点。以上分析结果表明,QL和ZZ-11为IBDV自然重配株,A节段源于超强毒株,而B节段源于弱毒株。 相似文献
70.
嗜水气单胞菌J—1株培养特性和免疫原性的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
将嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)J-1菌株第5代「J-1(5)」在产毒素培养基上连续传代至第35代「J-1(35)」,并分别检测J-1(6)和J-1(35)的生化特性。另取J-1(6),J-1(15),J-1(25)和J-1(35)分别制备嗜消气了单胞菌灭活疫苗,用其分别免疫鲫鱼,之后用Ah强毒攻击,同时用J-1(6)经腹腔注射或浸泡各免疫组鲫鱼,测其最低免疫剂一。 相似文献