RAPD技术对地方鸡种群体遗传结构的分析   总被引：16，自引：1，他引：15  

周怀军  陈宽维 《中国家禽》1997,(5):7-10

利用ＲＡＰＤ技术对４个地方鸡种和１个引进鸡种的群体遗传结构进行分析，通过筛选的５个随机引物ＯＰＨ－０２、ＯＰＨ－０５、ＯＰＨ－１３、ＯＰＨ－１６、ＯＰＧ－０７对５个鸡种的池ＤＮＡ进行多态性研究，结果表明：５个引物共产生条带６１个，扩增产物片段的长度一般从１５０ｂｐ－４ｋｂ。  相似文献   

Diagnosis of dehydratase inhibitors in melanin biosynthesis inhibitor (MBI-D) resistance by primer-introduced restriction enzyme analysis in scytalone dehydratase gene of Magnaporthe grisea     

Kaku K  Takagaki M  Shimizu T  Nagayama K 《Pest management science》2003,59(8):843-846

We have established a simple diagnosis method for rice blast fungus resistant to MBI-D. This involves the preparation of PCR templates directly from the lesions in combination with primer-introduced restriction enzyme analysis PCR (PIRA-PCR).  相似文献   

牛疱疹病毒I型二重LUX荧光PCR鉴别检测方法的建立     

陈茹刘琳琳  曾彩云曾碧健 罗琼曹永长  毕英佐 《中国兽医科技》2007,37(11):944-949

采用LUX新型荧光PCR技术原理，建立了快速检测牛疱疹病毒I型（BHV-1）以及鉴别野毒感染和基因缺失疫苗免疫动物的二重实时荧光PCR方法。结果显示，该方法对多株BHV-1病毒均呈典型gE、gC双基因阳性反应，对其他常见动物疱疹病毒以及健康牛基因组DNA等均呈阴性反应；对细胞增殖病毒液的gE、gC双基因鉴别的检测敏感性可达0．4～O．04TCID50比常规PCR方法高100倍以上；对带毒牛血清、抗凝全血、牛新鲜精液和冷冻精液基因鉴别的检测敏感性分别达0．04TCID50、0．4TCID50、0．4TCID50和4TCID50。采用该方法从临床牛血样、鼻拭子样品中检出IBRV阳性样品，检测全程仅需约2h。对单基因克隆质粒的检测进一步证实该方法能特异地鉴定gE、gC基因，检测灵敏度分别达90、30拷贝。结果表明，该方法可应用于临床快速诊断BHV-1病毒感染，鉴别BHV-1病毒感染与对应的基因缺失疫苗免疫动物。  相似文献   

Genotoxicity evaluation of low doses of avermectin to hemocytes of silkworm (Bombyx mori) and response of gene expression to DNA damage   总被引：1，自引：0，他引：1  

WeiFeng Shen  XuePing Zhao 《Pesticide biochemistry and physiology》2011,101(3):159-164

  相似文献   

5种植物花瓣ACS基因的克隆与分析     

吴田  蓝增全 《福建农业大学学报(自然科学版)》2014,(1):55-59

分析已发表的植物1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）合成酶（ACS）基因序列,设计一对简并引物,在随机选择的非洲菊、月季、桂花、茶梅和山茶等5种植物花瓣cDNA中进行PCR扩增．结果表明,在5种植物花瓣中都能扩增出约800bp的特异片段,登录GenBank发现均未被注册,因此将序列提交到GenBank并获得了序列号．在NCBI上进行Blast比对,发现所克隆的5个Acs基因均与其他植物花瓣的ACS基因有一定的序列相似性,最高达94％,最低为80％．将5个ACS基因的片段进行多序列比较分析,发现茶梅ACS基因与山茶ACS基因的序列差异最小,序列相似性达99％．本试验设计的ACS基因简并引物在植物中有一定的通用性,后续可以适当调整引物的简并度,以得到高通用性的简并引物．  相似文献   

Combinations of lactic acid bacteria and yeast suitable for preparation of marine silage   总被引：1，自引：0，他引：1  

Motoharu  UCHIDA  Hanako  AMAKASU  Yoko  SATOH  Masakazu  MURATA 《Fisheries Science》2004,70(3):507-517

  相似文献   

应用单引物PCR指纹技术分析Vc-獭兔的分子遗传结构   总被引：2，自引：0，他引：2  

徐勇  张嘉保  任文陟  王玉平  孟玉 《中国兽医学报》2003,23(6):616-620

采用1条小卫星引物M13(5’GAGGGTGGCGGTTCT3’)和2条微卫星引物(GTG)5、(GACA)4，对Vc—Ⅰ系、Vc—Ⅱ系獭兔、日本大耳白兔(JWR)和青紫蓝(QZL)4个品系各8只，总计32个个体的遗传结构进行了DNA指纹分析。结果，3条引物的扩增产物都呈现良好的多态性和稳定性；对每个品系混合DNA池进行分析，计算出了4个品系间及32个个体间的共有带率及遗传距离指数，通过聚类分析，得出各品系间和个体间欧式遗传距离，并绘制出4个品系间及各品系32个个体问的亲缘关系树状聚类图，从而初步建立了4个品系兔的SPAR指纹图谱。  相似文献   

优良浆意蜂DNA分子特异标记(W316bp)的鉴定研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒋滢  张雅娟  蒋菊香  薛运波  戴英  徐颖 《蜜蜂杂志》2002,(8):3-4

第一部分分离提取三品系意蜂 (浙农大、萧山、平湖 )的DNA ,使用紫外分光光度计 ,波长 2 6 0nm鉴定DNA纯度 ;第二部分以W (5′ -CGGCCCCGGT - 3′)为随机引物进行PCR ,扩增 ,电泳 ,获得DNA多态性图谱 ;第三部分比较三品系意蜂工蜂与雄蜂的DNA多态性图谱。结果凡是三品系意蜂的工蜂均出现一高产浆特异标记W316pb条带 ,但三品系意蜂的雄蜂均无W316bp条带。则进一步鉴定了W316bp是高产浆意工蜂DNA分子的特异标记  相似文献   

适合甜菜品种鉴定的SRAP核心引物的筛选     

吴则东  王凤华  喻丹丹  周利利  倪洪涛  马龙彪 《中国农学通报》2015,31(30):234-238

为筛选适合甜菜品种纯度鉴定的SRAP核心引物,以12个进口国外甜菜品种为材料,对546对SRAP引物组合进行扩增,利用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离,选择适合甜菜品种纯度鉴定的SRAP核心引物组合。结果从546对SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富、重复性好的引物组合23对,这23对引物组合共扩增出177条多态性条带,引物的PIC值均大于0.6。平均每对引物扩增7.7条多态性条带,从理论上讲,这些核心引物完全可以实现对现有甜菜品种的鉴定。  相似文献   

Efficiency of reduced primer selectivity and bulked DNA analysis for the rapid detection of AFLP† polymorphisms in a range of crop species   总被引：2，自引：0，他引：2  

Rob van Treuren 《Euphytica》2001,117(1):27-37

Two approaches to optimise AFLP fingerprinting forthe rapid detection of genetic polymorphisms, i.e.reduced primer selectivity and bulked DNA analysiswere examined. The efficiency of reduced primerselectivity to increase the detection frequency ofgenetic polymorphisms and to obtain more informativefingerprinting profiles was tested in six differentcrops. The number of selective nucleotides was reducedto six in onion, to five in barley, potato, lettuceand cabbage, and to four in flax. This allowed therapid identification of several primer pairs that wereable to discriminate between closely relatedgermplasm. Reproducibility tests on replicate DNAsamples indicated no major negative effects on thereliability of the fingerprinting profiles due to theuse of less selective primers, although for onionpurified DNA was needed to avoid irreproducibleresults. In barley, flax and onion, a less thanfourfold increase in the number of fragments wasobserved when primer pairs were reduced by oneselective nucleotide. This result was attributed todifferent tolerance levels for amplificationmismatches between primer pairs of differentselectivity.The efficiency of bulked DNA analysis to detectgenetic polymorphisms was investigated in differentmixtures of two barley DNA samples. AFLP's of varyingintensity could still be recovered when the two DNA'swere mixed in a 1:1 ratio. However, the frequency ofrecovered bands quickly dropped when in the mixturesthe presence of the DNA carrying the fragments wasdecreased below 50%.The usefulness of the two approaches is discussed inrelation to various aspects of genetic resourcesmanagement.  相似文献