梅花鹿分支梭状芽孢杆菌病的诊治     

史济筠  何孔旺等 《动物科学与动物医学》2001,18(4):46-47

报道了人工饲养的梅花鹿群发生以消化系统出血为特征的疾病，从病料中分离到致死小白鼠的杆菌，并对其进行生物学研究，初步定名为：分支梭状芽孢杆菌（Clostriaium ramosum）。经14种药物做抑菌试验，该菌对丁胺卡那等敏感，结合临床治疗等处理，11d后鹿群恢复正常。  相似文献   

当前猪的主要传染病     

何孔旺 《饲料世界》2003,(10):39-41

  相似文献   

一种值得高度警惕的疾病——鸡传染性喉气管炎     

何孔旺 《禽业科技》1997,13(5):12-15

  相似文献   

梅花鹿分支梭状芽孢杆菌病的诊治     

史济筠  周正军  张泉生  韦建强  何孔旺  王继春  吕立新 《猪业科学》2001,18(4):46-47

报道了人工饲养的梅花鹿群发生以消化系统出血为特征的疾病,从病料中分离到致死小白鼠的杆菌,并对其进行生物学研究,初步定名为:分支梭状芽孢杆菌(Clostriaium ramosum).经14种药物做抑菌试验,该菌对丁胺卡那等敏感,结合临床治疗等处理,11 d后鹿群恢复正常.  相似文献   

类猪圆环病毒因子P1核酸链型和极性的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

温立斌  何孔旺  倪艳秀  张雪寒  李彬  王小敏  郭容利  周俊明  俞正玉  茅爱华  吕立新 《华北农学报》2012,(3):120-122

研究报道类猪圆环病毒因子P1的核酸链型和极性的研究结果。采用氯化铯平衡密度梯度离心获得较为纯净的病毒粒子后,提取病毒DNA,经S1核酸酶消化、特异性单引物第一轮PCR扩增结合常规第二轮PCR扩增等研究,结果表明,类猪圆环病毒因子P1为单股、负链基因组。  相似文献   

猪Hokovirus PCR检测方法的建立及其应用     

李彬  马俊杰  毛立  温立斌  张雪寒  倪艳秀  周俊明  何孔旺 《中国预防兽医学报》2012,34(2):108-111

猪Hokovirus(PHoV)是近年来在香港发现的一种猪细小病毒。为及时评估该病毒在我国的感染及流行情况,本研究根据GenBank中登录的PHoV核苷酸序列设计并合成一对特异性引物,建立了PHoV的PCR检测方法。研究结果表明,所建立的PCR检测方法特异性强,对其它的猪主要病毒无交叉反应;敏感性较高,最低可以检测2.4×104拷贝/μL;而且重复性较好。采用该方法对2009年～2010年我国华东地区猪场的318份临床样品进行检测,结果显示38份样品为PHoV阳性,表明我国猪群中存在PHoV感染。本研究建立的PCR方法可以作为在临床上检测PHoV的一种有效手段。  相似文献   

检测产肠毒素性大肠杆菌粘附素抗体间接ELISA的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

袁万哲  何孔旺  陆承平 《河北农业大学学报》2005,28(1):79-82

为了评价仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41 四价亚单位疫苗的免疫效果,利用纯化粘附素为包被抗原,建立了检测产肠毒素性大肠杆菌粘附素抗体的间接ELISA。初步确定了各种反应条件: K88、K99、987P、F41粘附素抗原最适包被浓度依次为1∶400、1∶80、1∶40、1∶40,相应粘附素抗体最佳稀释度依次为1∶400、1∶200、1∶200、1∶200。经交叉试验、阻断试验和重复试验证实,本方法具有良好的特异性和重复性。  相似文献   

江苏地区奶牛场blaNDM阳性大肠杆菌的分子流行病学     

王警  张雪寒  郭芸芸  张碧成  吴庆侠  何孔旺 《江苏农业学报》2020,36(2):391-397

为了调查江苏地区奶牛场大肠杆菌中bla_(NDM)基因的分子流行病学特征。从江苏部分地区3个奶牛场采集样品134份,使用PCR和测序的方法筛选bla_(NDM)阳性大肠杆菌,同时对其进行超广谱β-内酰胺酶类基因的检测,采用药敏试验检测bla_(NDM)阳性大肠杆菌对19种常用抗生素的敏感性,通过多位点序列分型(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)对携带NDM基因的大肠杆菌进行亲缘关系分析,通过质粒结合试验验证bla_(NDM)基因的可转移性。结果显示,从134份奶牛场样品中共分离15株bla_(NDM)阳性大肠杆菌,包括NDM-1和NDM-5 2种变体。15株bla_(NDM)阳性大肠杆菌对多种抗生素均呈现不同程度的耐药,奶牛场15株bla_(NDM)阳性大肠杆菌包括7种ST型,分别是ST410、ST846、ST206、ST101、ST1642、ST3076、ST1626,同一种ST型在粪便样品和环境样品中同时存在,表明相同ST型bla_(NDM)阳性大肠杆菌可在动物与环境间相互传播。PFGE试验结果表明,15株bla_(NDM)阳性大肠杆菌可以分为11个簇,同一样品的分离株倾向于相同的簇,在比较小的范围内存在PFGE图谱相同的现象;对15株菌株的结合子进行bla_(NDM)基因的转移性试验结果表明,15株大肠杆菌的bla_(NDM)耐药基因均通过质粒结合转移至受体菌J53。表明,bla_(NDM)阳性大肠杆菌在江苏省部分地区奶牛场中流行相对较为严重,存在多重耐药现象,推测bla_(NDM)基因主要通过质粒结合转移的方式进行水平传播,这为食品源耐药菌的监测及风险评估提供了依据。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒变异株RT-PCR检测方法的建立     

俞正玉  逄凤娇  孙冰  徐向伟  茅爱华  郭容利  范宝超  杜露平  温立斌  倪艳秀  何孔旺  李彬 《江苏农业科学》2018,(1)

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)可引起猪呕吐、腹泻和脱水,各年龄段的猪均可发病,而哺乳仔猪发病和死亡最为严重。2010年末发生的仔猪腹泻综合征的主要病原为PEDV变异株。根据PEDV变异株S基因发生碱基缺失和插入的特征设计并合成了1对特异性引物,首次建立了PEDV变异株的RT-PCR检测方法。结果表明,所建立的PCR检测方法特异性强,不和PEDV经典毒株反应,也不与其他动物病原反应;敏感性较高,最低可检测10~(-3)ng/μL,且重复性较好。用该方法对2013—2014年我国华东地区猪场的318份临床样品进行检测,结果发现109份样品(34.3%)为PEDV变异株阳性,表明我国腹泻猪群中PEDV变异株感染较为普遍。本研究建立的PCR方法可以作为PEDV变异株在临床上的一种鉴别诊断技术。  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S蛋白5′端基因重组腺病毒的构建及其免疫特性   总被引：1，自引：0，他引：1  

唐芳  何孔旺  侯继波  姜平 《农业生物技术学报》2009,(1)

RT-PCR扩增出猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus,TGEV）S蛋白基因5′端包含B、C抗原位点的1.0kb DNA片段,并与穿梭载体pShuttle-CMV连接;然后与腺病毒（Adenovirus）骨架载体pAdEasy-1共转化大肠杆菌（Es-chenchia coli）BJ5183,通过同源重组获得重组腺病毒质粒。该重组腺病毒质粒转染HEK293细胞并进行噬斑纯化,获得了1株含有TGEV S蛋白5′端基因的重组人复制缺陷型血清5型腺病毒rAd-TGEV-S。随后用RT-PCR和间接免疫荧光（indirect immunofluorescent assay,IFA）检测目的基因的转录与表达。重组腺病毒rAd-TGEV-S在HEK293细胞连续传代9次后,病毒效价稳定,滴度平均为10^7.7TCID50／mL。动物免疫试验显示,rAd-TGEV-S可以诱导小鼠产生TGEV特异性IgG和IgA。  相似文献