猴痘研究进展     

张睿  陈国强  张敬友  朱娜  薛峰  范红结 《动物检疫》2011,(9):71-73

猴痘是一种以皮肤出疹为特征的病毒性人畜共患传染病,通过直接密切接触,由动物传染给人,并可在人与人之间传染。其主要发生于中非和西非的热带雨林,在美国也曾暴发过。虽然在我国至今尚无猴痘的报道,但未雨绸缪,做好技术储备,很有必要。  相似文献   

抗李斯特菌特异单抗试剂的研制及应用     

范红结  焦新安  刘秀梵  张如宽 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1997,(1)

用１％福尔马林灭活单核细胞增生李斯特菌（Ｌｉｓｔｅｒｉａｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）Ｇ１９５１３０ｍｉｎ制成免疫原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术，获得３株高度特异的针对单核细胞增生李斯特菌、无害李斯特菌和格氏李斯特菌的单克隆抗体，分别命名为ＬＪ１０Ａ、ＬＢ５、ＬＭ１１。选择其中１株ＬＪ１０Ａ作为包被抗体和酶标抗体，建立了快速、敏感、特异的检测该菌的单抗夹心ＥＬＩＳＡ方法。该方法对单核细胞增生李斯特菌的最小检出量为５×１０５，模拟样品能检出５００ｃｆｕ／ｋｇ样品，且４０ｈ内能报告结果。通过检测２４０份肉样和８５０份奶样并与常规方法平行相比较，该方法的敏感性和特异性分别达到１００％和９６．９％。  相似文献   

体外筛选对鸡具有免疫刺激活性的CpG寡脱氧核苷酸   总被引：6，自引：1，他引：6  

朱鸿飞  朱建中  李光富  卢春  邵国青  范红结  陈溥言 《南京农业大学学报》2004,27(2):83-86

分别用有丝分裂原和CpG寡脱氧核苷酸(CpG ODN)对SPF鸡全血，经低速离心分离的外周血单个核细胞(PBMC)和脾脏细胞，用淋巴细胞分离液分离的PBMC和脾脏细胞进行刺激，用^3H-TdR掺入法测定并比较上述鸡免疫细胞在不同培养温度和细胞浓度下的转化效果，从而建立了适用于大批量筛选对鸡具有免疫刺激活性CpG ODN的淋巴细胞转化方法。进一步用该方法筛选自行设计合成的38条ODN.结果表明，用低速离心法分离的鸡PBMC，在细胞含量为10^7mL^-1、37℃、5％CO2条件下，经CpG ODN刺激64～66h后，可以得到稳定的高效转化；不含CpG模体的ODN不具有免疫刺激活性；CpG ODN 10、11和14具有最佳的免疫刺激活性，刺激指数大于10。  相似文献   

用抑制性差减杂交筛选鸭疫里氏杆菌2型可能毒力基因   总被引：2，自引：1，他引：1  

吴芳  蔡建平  陆承平  范红结 《南京农业大学学报》2008,31(4)

为寻找鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)可能的毒力基因,以鸭疫里氏杆菌2型(RA2)毒力株RAF2及弱毒力株LY-58为研究对象,通过抑制性差减杂交(SSH)试验,从RAF2株中获得14个特异性差异基因片段。经同源性分析,其中6个差异基因片段分别与外膜蛋白、ATP结合蛋白、转录调节因子、氨基酸通透酶、胞外蛋白编码基因有同源性,为可能的毒力基因;4个差异基因片段与功能未知蛋白或假定蛋白编码基因有关;另外4个差异基因片段未找到同源序列。利用PCR对上述10个可能与毒力相关的差异基因片段在13株分别属于8个不同血清型RA中的分布进行了检测,结果表明除8型外,以上差异基因片段在RA中分布普遍。  相似文献   

猪源马链球菌兽疫亚种灭活疫苗对小鼠的免疫效力评价     

范红结  陆承平 《中国农业科学》2008,41(2):613-618

 【目的】评价中国不同地区猪源马链球菌兽疫亚种分离株抗原性的差异,为猪链球菌病疫苗的研制提供指导。【方法】取从国内10省市分离的10株猪源马链球菌兽疫亚种分离株,分别制备灭活疫苗,免疫12周龄ICR小鼠,用同源菌株和ATCC35246株攻击。【结果】以同源菌株攻击免疫小鼠,除CG-74-63株外,其余菌株的保护率均在90％以上;而以异源菌株ATCC35246进行攻击,免疫小鼠的免疫保护率为80%～100%。【结论】中国不同地区的猪源马链球菌兽疫亚种分离株的抗原性差异不大,单一菌株制备的疫苗具有保护性。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒CZ2014株的分离鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

李松玲  郑素雅  周红  范红结  蔺辉星 《畜牧与兽医》2018,(9)

2014年江苏某规模猪场发生腹泻疫情,采集发病仔猪小肠组织及肠内容物,经RT-PCR检测,仅猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性。将病料接种Vero细胞,盲传3代后,出现明显的细胞合胞体病变,细胞空泡化,最终裂解脱落。将细胞反复冻融后,收获病毒,经RT-PCR以及间接免疫荧光(IFA)鉴定后,确认所收获的病毒为PEDV,将该分离毒株命名为CZ2014株(Gen Bank:KT428878.1)。RT-PCR扩增其S基因,序列分析结果表明,CZ2014株S基因序列与近年来流行的毒株同源性较高,而与经典疫苗毒株同源性较低。PEDV流行毒株的分离为该病毒致病机制研究及其防控奠定了基础。  相似文献   

猪博卡病毒的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

马怡隽  范红结 《青海畜牧兽医杂志》2012,42(3):39-41

2009年,在瑞典患断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪体内首次检测出猪博卡病毒,引起世界各国科研人员的关注。在我国,各地发病猪场频频检出猪博卡病毒,可见其流行非常广泛,在掌握病毒的各方面信息后,防控工作也尤为重要。本文综合现阶段多方研究成果,对猪博卡病毒的发现、基因组结构、病毒的分类、疾病的症状、流行病学、诊断等方面进行了阐述。  相似文献   

猪圆环病毒Cap蛋白的分泌表达及其免疫原性研究     

王霞  陈孝明  范红结  王贵平  李中圣 《畜牧与兽医》2012,44(11)

探索利用杆状病毒表达系统(Bac-to-Bac expression system)分泌表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白及将其作为亚单位疫苗的应用价值。将PCV2 Cap基因克隆到已插入蜂毒信号肽(Melittin)的转移载体pFastBacⅠ中,将鉴定正确的重组质粒(pFastBAC-Cap)转化至DH10Bac大肠杆菌感受态细胞,经抗性及蓝白斑筛选得到含Cap基因的重组杆状病毒DNA(Bacmid-Cap),转染提取的Bacmid-Cap DNA转染至sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒(rBac-Cap),应用无血清培养的High Five细胞进行重组蛋白的表达及条件优化。重组蛋白通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析(SDS-PAGE)证明:在重组杆状病毒感染的High Five昆虫细胞中获得分泌表达,并可产生较高浓度的重组蛋白;Western blotting结果显示:重组蛋白可被猪PCV2的特异性抗体所识别,表明重组蛋白具有反应原性;应用重组蛋白免疫BALB/C小鼠试验结果显示:该蛋白可刺激小鼠产生较高水平的特异性抗体。该研究成功分泌表达了PCV2 Cap蛋白,该蛋白能够刺激机体产生免疫应答,为PCV2亚单位疫苗的研制打下基础。  相似文献   

基层兽医执法调研报告     

王荣祥  范红结  柳卫国  郭亮  庞训胜  王强 《中国牧业通讯》2005,(5):46-47

兽医行政执法涉及高等院校、科研院所、生产企业乃至个体从业兽医。目的是控制和消灭动物疫病，实施对动物及其产品全程监控，向人类提供更多、更优、更安全的畜产品，确保动物及其产品卫生安全，维护人类和动物健康，目前已引起各国高度重视。我国自《动物防疫法》和新《兽药管理条例》出台以来，为依法兴牧，依法管牧，提供了法律依据，标志我国畜牧管理工作进入法制化轨道，可以说从执法范围、执法内容、违法行为认定、查处力度界定都有明确规定。但由于各种原理，  相似文献   

用动物模型检测药物和消毒剂对对虾致病病毒的作用     

朱建中  范红结 《中国兽医科技》1999,29(9):22-23

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