欧盟兽药上市审批制度     

谷瑞敏  袁宗辉  郭乾吉  陈桂平  孙立新 《中国兽药杂志》2005,39(7):7-10

介绍了欧盟兽药上市审批新制度:中央审批和相互认可.对这两种审批程序的法律依据、审评机构、适用范围以及具体审批过程等做一梗概说明,供我国从事兽药法规管理的相关人员参考.  相似文献   

喹赛多对鲤、银鲫生长的影响   总被引：3，自引：0，他引：3  

陈孝煊  袁宗辉  范盛先  袁军法 《水利渔业》2004,24(3):52-54

当饵料中添加50～400mg／kg的喹赛多时,鲤经77d的饲养,其生长速度与空白对照组和喹乙醇100mg/kg组相比均有显著或极显著差异;银鲫经119d的饲养,其生长速度与空白对照组和喹乙醇100mg/kg组相比均有显著差异。表明饵料中添加50mg／kg的喹赛多时,即可达到很好的促生长效果。在0～42d,鲤的日增重率显著地高于对照组,而银鲫只在0～14d时显著地高于对照组,说明在鲤、银鲫的整个养殖生产阶段可以不用全程添加喹赛多。  相似文献   

国外禽用抗菌药的耐药性监测与控制     

郝海红  袁宗辉 《中国兽药杂志》2013,47(1):60-63

介绍了以美国、加拿大、丹麦和日本为代表的一些发达国家对禽类病原菌的耐药性监测情况,分析了禽类病原菌耐药性成因,提出了禽用抗菌药耐药性控制策略,为禽类健康养殖和人类公共卫生健康提供参考。  相似文献   

喹烯酮的食品安全性研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄玲利  袁宗辉 《中国兽药杂志》2013,47(6):56-58

概述了喹烯酮的临床前毒理学研究进展及代谢与残留研究现状,分析了存在的问题,提出了开展深入研究的内容与方法,为进一步完善喹烯酮的食品安全性评价,建立科学的食品安全性标准提供参考.  相似文献   

兽用抗生素的作用与地位     

郝海红  袁宗辉 《中国兽药杂志》2013,47(S1):28-31

在现代集约化规模化畜禽动物和水产养殖业中,抗生素是防控动物疾病、保障养殖生产的基础物质,是预防和治疗动物细菌病、寄生虫病和病毒病继发感染不可替代的物质,在人畜共患细菌病和寄生虫病防控中发挥独特作用。兽用抗生素是改善动物生产性能、提高养殖效率的关键技术;具有改善饲料利用率、促进动物生长、提高动物繁殖性能、降低生产成本、增加动物性产品产量、促进养殖业发展,满足消费者需求的多方面作用。兽用抗生素还是保护生态环境的有效工具,能促进养分高效利用、降低富营养物排放,控制动物消化道异常发酵、减少温室气体排放。如同动物的品种和饲料,抗生素是现代养殖业不可或缺的支柱性基础物质。  相似文献   

对我国兽药管理和残留控制的建议   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁宗辉 《中国动物保健》2003,(8):18-21

兽药是特殊产品,其质量是否合格、使用是否规范不仅直接关系到用药的成败和对动物的毒性,而且还与动物性食品的消费者、环境和使用药物的人的安全有关。兽药管理,是运用行政手段对兽药、加药饲料和兽用药械进行科学的审评和注册后监控,使安全、有效的新兽药进入市场,阻止不安全、无效的兽药混入市场,以保证动物源食品的安全性和动物的保健需要。因此,兽药管理主要是审评管理和使用管理,而审评和使用的管理是在法规指导下由管理机关实现。1.1审评管理从法律角度,兽药是由国家的兽药典或兽药规范等认可的用于诊断、治疗、缓解、处理和预防动物…  相似文献   

黄胺二甲嘧啶及其N4—乙酰化代谢物在兔的药动学研究     

袁宗辉  冯淇辉 《华南农业大学学报》1990,11(1):30-35

  相似文献   

猪和鸡可食性组织中氨苄青霉素残留的微生物学检测法   总被引：2，自引：0，他引：2  

张可煜  王大菊  袁宗辉  范盛先 《中国兽医学报》2004,24(5):470-472

为监控氨苄青霉素 ( Ampicillin,AMP)在动物性食品中的残留 ,建立了 AMP在猪肌肉、肝脏、肾脏和鸡肌肉组织中残留的微生物学检测法。组织样品用 1%磷酸盐缓冲液 ( p H6 .0 ) 5倍稀释并提取。以藤黄微球菌 ( Micrococcus lutea)CMCC( B) 2 80 0 1为工作菌 ,用微生物学杯碟法测定提取液中 AMP的浓度 ,并选择各类代表抗菌药进行特异性试验。结果显示 :AMP的最低定量限在缓冲液和组织中分别为 0 .0 0 5 mg/ L和 0 .0 2 5μg/ g,标准曲线和组织标准曲线线性范围分别在 0 .0 0 5～ 0 .0 4 m g/ L 和 0 .0 2 5～ 0 .1μg/ g之间。组织中 AMP的回收率多在 90 %以上 ,日内和日间变异系数分别小于 5 %和 15 %。在 MRL( 0 .0 5 μg/ g)浓度时 ,AMP与阿莫西林和青霉素分别有 80 .4 3%和 86 .4 3%的交叉反应。表明该方法快速、灵敏、简便 ,各参数均符合兽药残留检测要求 ,与其他抗菌药无交叉反应 ,适用于测定 AMP在猪和鸡组织中的残留  相似文献   

猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法   总被引：6，自引：0，他引：6  

邱银生  袁宗辉  殷居易 《中国兽医学报》2003,23(3):286-288

为了监测猪食用组织中卡巴氧(carbadox)的残留,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉2羧酸(Quinoxaline-2-carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法.组织样品经碱水解,液液分配提取,用离子交换色谱柱净化,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定.色谱柱为ODS C18柱;流动相为甲醇-水(体积比4060),每1L中加入8 mL冰乙酸,流速为1.0 mL/min;定量分析用紫外检测器,波长320 rm,确证性分析用二极管阵列检测器,波长250～500 nm.喹喔啉-2-羧酸工作液质量浓度在0.03～0.96 mg/L范围内,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.组织中添加药物的质量分数为0.015、0.03、0.06 μg/g时,肝脏样品回收率分别为(73.55士9.46)%、(80.33±14.95)%、(75.84±7.42)%;肾脏样品分别为(70.89±10.33)%、(74.89±7.19)%、(83.33±10.68)%;肌肉样品分别为(69.49±7.26)%、(66.44±5.09)%、(62.11±6.08)%.本方法条件下,3种组织中药物最低检出质量分数均为0.015 μg/g,回收率测定的日内及日间相对偏差(RSD)分别＜18%和＜20%.当组织中药物质量分数达0.06μg/g时,可检测到喹喔啉-2-羧酸的特征性紫外吸收光谱.  相似文献   

美国兽药管理法的演变     

谷瑞敏  王玉莲  王大菊  黄玲利  袁宗辉 《黑龙江畜牧兽医》2007,(3):1-3

美国的兽药管理法最早源于美国1906年提出的食品和药品法,到1938年正式命名为《联邦食品药物及化妆品法》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act,简称FFDCA)。当时,此法案在兽药和人药上没有明显的区别,二者统一于整个药品的管理范畴。之后,随着美国食品与药品管理制度和相应法规的不断发展与完善,美国逐渐对食品和药品实行更详细的划分  相似文献